Ceftriakson
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)->2-(metoksiimino)acetil]amino3[(2-metil-5,6-diokso-1,2,5,6-tetrahidro-1,2,4-triazin-3-il)tio]metil8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksilna kiselina | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Rocephin, Arixon, Elcefrin(LGls) | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 73384-59-5 | ||
| ATC kod | J01DD04 | ||
| PubChem[1][2] | 5479530 | ||
| DrugBank | DB01212 | ||
| ChemSpider[3] | 4586394 | ||
| UNII | 75J73V1629 
| ||
| KEGG[4] | D07659
| ||
| ChEBI | CHEBI:29007
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL161
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C18H18N8O7S3 | ||
| Mol. masa | 554,58 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | n/a | ||
| Metabolizam | neznatan | ||
| Poluvreme eliminacije | 5,8–8,7 sati | ||
| Izlučivanje | 33–67% renalno, 35–45% bilijarno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | B1(AU) B(US) | ||
| Pravni status | Samo na recept (S4) (AU) | ||
| Način primene | Intravenozno, intramuskularno | ||
Ceftriakson (INN) priprada trećoj generaciji cefalosporinskih antibiotika. Popot drugih lekova ove klase, on oma širok spektar dejstva protiv Gram-pozitivnih i Gram-negativnih bakterija. U većini slučaja, on se smatra ekvivalentom cefotaksima u pogledu bezbednosti i efikasnosti. Ceftriakson natrijum je u prodaji pod imenom Rocephin.
Ceftriaksoni se često koriste (u kombinaciji sa makrolidnim i/ili aminoglikozidnim antibioticima) za lečenje blage do umerene prenumonije. On je takođe preferentni tretman za bakterijski meningitis. U pedijatrici, on se često koristi za tretman groznice kod odojčadi 4 do 8 nedelja stare radi sprečavanja sepse. On se takođe koristi za lečenje Lajmske bolesti, tifoidne groznice, i gonoreje.[6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948863.
- ↑ Gladwin 2007: str. 67
- Gladwin, Mark (2007). Clinical Microbiology Made Ridiculously Simple 4th ed.. Miami, FL: MedMaster, Inc.. str. 67. ISBN 0-940780-81-X.
- MedlinePlus Drug Information: Ceftriaxone Injection
- Rocephin U.S. Prescribing Information Arhivirano 2006-10-17 na Wayback Machine-u
- Side Effects of Rocephin
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Ceftriaxone
- Ceftriaxone package insert Arhivirano 2008-12-02 na Wayback Machine-u