Википедия

Тираннозавриды

(перенаправлено с «Albertosaurinae»)

Тираннозаври́ды[1] (лат. Tyrannosauridae) — семейство тероподных динозавров, в которое включают два подсемейства: альбертозаврины (Albertosaurinae) и тираннозаврины (Tyrannosaurinae), в свою очередь, содержащие до 13 родов, включая эпоним группы — род тираннозавр (Tyrannosaurus), а также трибу Alioramini. Различные источники называют разное количество таксонов, включённых в семейство; некоторые эксперты распознают только 3 рода. Все представители семейства жили на протяжении позднего мелового периода и их ископаемые остатки найдены исключительно в Азии и Северной Америке.

† Тираннозавриды
1-й столбец: Daspletosaurus torosus, Albertosaurus sarcophagus, Alioramus remotus 2-й столбец: Tyrannosaurus rex, Lythronax argestes, Tarbosaurus bataar
1-й столбец: Daspletosaurus torosus, Albertosaurus sarcophagus, Alioramus remotus
2-й столбец: Tyrannosaurus rex, Lythronax argestes, Tarbosaurus bataar
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Клада:
Ящеротазовые
Клада:
Тероподы
Клада:
Тетануры
Клада:
Целурозавры
Надсемейство:
† Тираннозавроиды
Семейство:
† Тираннозавриды
Международное научное название
Tyrannosauridae Osborn, 1906
Типовой род
† Tyrannosaurus Osborn, 1905

Хотя тираннозавриды произошли от более мелких предков, они почти всегда были крупнейшими хищниками в своих экосистемах, находясь на вершине пищевой цепи. Самым крупным видом являлся живший в конце мелового периода тираннозавр рекс (Tyrannosaurus rex) — один из крупнейших известных наземных хищников, длина которого составляла до 12,3 метра, а масса, в соответствии с современными оценками — от 8,4 до 14 тонн. Тираннозавриды были бипедальными плотоядными животными с большими черепами, полными крупных зубов. Несмотря на большие размеры, их ноги были пропорционально длинными и хорошо приспособленными для быстрого передвижения. Напротив, их передние конечности были очень маленькими и были оснащены только двумя пальцами.

Тираннозавриды известны по многочисленным почти полным скелетам, которые позволяют учёным проводить самые разнообразные исследования, касаемые биологии этих животных, такие, как онтогения, биомеханика и экология. Один из сохранившихся образцов тираннозавра рекса содержит остатки мягких тканей.

Описание

править
 
Различные виды тираннозаврид по сравнению с человеком

Все тираннозавриды были крупными животными. Минимальная масса для любого вида составляла 1 тонну[2]. Длина экземпляра алиорама, найденного в 1976 году, оценивается в 5—6 метров[3], хоть он и считается принадлежавшим неполовозрелой особи[2][4]. Альбертозавр, горгозавр и дасплетозавр достигали длины от 8 до 10 метров[5], в то время как тарбозавр вырастал до 12 метров[6]. Массивный тираннозавр достигал 12,3 метра длины у самого крупного известного экземпляра (FMNH PR2081)[7] с массой от 8,4 до 14 тонн[7][8][9].

Анатомия черепов представителей группы изучена хорошо, поскольку полные черепа известны у всех родов тираннозаврид. Тираннозавр, тарбозавр и дасплетозавр обладали черепами, имевшими длину более 1 метра[5]. Взрослые особи тираннозаврид имели высокие, крепкие черепа, усиленные слитыми костями для крепости. В то же время, полости между костями и несколько окон помогали облегчить вес черепа. Многие черты черепов тираннозаврид также были обнаружены у их непосредственных предков, включая высокие предчелюстные кости и сросшиеся носовые кости[2].

Черепа тираннозаврид обладают множеством уникальных характеристик, включая слитые теменные кости с выраженным сагиттальным гребнем, который проходит продольно вдоль сагиттального шва и разделяет два надвисочных окна на крышке черепа. За этими окнами у представителей группы расположен высокий затылочный гребень, который также выходит из затылочных костей, но вытянут в поперечной, а не в продольной плоскости. Затылочный гребень был особенно заметно развит у тираннозавра, тарбозавра и алиорама. У альбертозавра, дасплетозавра и горгозавра были высокие гребни перед глазами, на слёзных костях, в то время как у тарбозавра и тираннозавра были чрезвычайно утолщённые заглазничные кости, формирующие за глазами гребни в форме полумесяца. Вершина морды алиорама несла ряд из шести костных гребней, сформированных носовыми костями; более низкие гребни идентифицированы у некоторых образцов дасплетозавра и тарбозавра, а также у более базального тираннозавроида аппалачиозавра[4][10].

 
Черепа тираннозаврида (Tyrannosaurus rex) и аллозавроида (Allosaurus fragilis). Обратите внимание на развёрнутые вперёд глазницы тираннозавра

Череп располагался на конце толстой, S-образной шеи, а длинный хвост действовал как противовес, уравновешивая тяжёлые голову и туловище, формируя центр масс в районе бёдер. Тираннозавриды известны пропорционально короткими двупалыми передними конечностями, хотя иногда встречаются остатки рудимента третьего пальца[2][11]:61.

Передвигались тираннозавриды исключительно на задних конечностях, поэтому их ноги были очень массивными. В отличие от передних, задние конечности были пропорционально длинными, длиннее, чем у почти любых прочих теропод. У подростковых и молодых особей тираннозаврид (а также некоторых базальных тираннозавроидов) длина голени была больше длины бедра, что характерно для быстро передвигающихся животных, например, орнитомимид. Пропорции ног более крупных особей характерны для медленно передвигающихся животных, но не в той степени, которая наблюдается у других крупных теропод, таких как абелизавриды или карнозавры. Третья плюсневая кость у тираннозаврид была зажата между второй и четвёртой плюсневыми костями, образую структуру, известную как арктометатарзус[2]. Неясно, когда появилась эта черта: у ранних представителей семейства, таких, как дилун (Dilong), она отсутствует[12], но была обнаружена у более позднего аппалачиозавра[10]. Эта структура присутствовала у троодонтид, орнитомимид и ценагнатид[11]:61, но её отсутствие у самых ранних тираннозаврид указывает на то, что данный признак был приобретён в результате конвергентной эволюции[12].

Зубы

править

Все тираннозавриды, как и их тираннозавроидные предки, были гетеродонтными животными: их предчелюстные зубы имели в разрезе форму полукруга и были меньше по размеру, чем остальные зубы. В отличие от ранних тираннозавроидов и большинства других теропод, верхнечелюстные и нижнечелюстные зубы зрелых тираннозаврид не похожи на лезвия, а сильно утолщены и часто имеют круглое поперечное сечение, причём у некоторых видов на зубах имелась редуцированная пилообразная насечка[2]. Количество зубов, как правило, в пределах вида было одинаковым, а у более крупных видов количество зубов меньше, чем у более мелких. Например, количество зубов у алиорама составляло от 76 до 78, в то время как тираннозавр нёс от 54 до 60 зубов в своих челюстях[13].

В 2001 году палеонтолог Уильям Эблер[англ.] заметил, что насечка на зубах альбертозавра напоминает зубной канал, оканчивающийся полостью, называемой ампулой. Тираннозавриды использовали зубы для удержания добычи и снятия мяса с костей, поэтому, когда динозавр тянул мясо, сила натяжения могла привести к сколам на зубах животного. Наличие ампулы распределило бы эту силу по бо́льшей площади поверхности и уменьшило бы риск повреждения зуба. В одной из своих работ Эблер продемонстрировал, что стержень из плексигласа с бороздками-зарубками и просверленными отверстиями более чем на 25 % прочнее, чем с обычными надрезами. В отличие от тираннозаврид и прочих теропод, древние хищники, такие, как фитозавры и диметродоны, не имели адаптаций, препятствующих возникновению трещин в зубах[14].

История

править
 
Зубы Deinodon — самые ранние известные остатки тираннозаврид

Первые окаменелые остатки тираннозаврид были обнаружены во время экспедиций, проведённых Геологической службой Канады[англ.], во время которых были найдены многочисленные разрозненные зубы. На основании этих зубов в 1856 году американский биолог Джозеф Лейди ввёл в систематику новый таксон Deinodon horridus. Первые наиболее полные остатки тираннозаврид были найдены в формации Хорсшу-Кэньон[англ.] в канадской провинции Альберта. Они включали несколько черепов и почти полные скелеты. Эти остатки в 1876 году изучил Эдвард Коп, который посчитал их принадлежащими восточной разновидности тираннозавроидов — дриптозаврам. В 1905 году Генри Осборн заключил, что окаменелости из Альберты значительно отличались от дриптозаров и присвоил им новое название: Albertosaurus sarcophagus («ящер из Альберты, питающийся мясом»)[15]. В 1892 году Коп описал несколько изолированных позвонков, которым дал название Manospondylus gigas. Это открытие игнорировалось на протяжении всего XX века и вызвало дискуссии лишь в начале 2000-х годов, когда выяснилось, что материал на самом деле принадлежал тираннозавру и имеет приоритет над названием Tyrannosaurus rex[16].

В своей работе 1905 года, озаглавленной «Альбертозавр», Г. Осборн описал два дополнительных образца, собранных в Монтане и Вайоминге в 1902 году во время экспедиции, организованной Американским музеем естественной истории. Изначально Осборн отнёс образцы к двум разным видам: Dynamosaurus imperiosus («мощный ящер властный») и Tyrannosaurus rex («королевский ящер-тиран»). Годом позже палеонтолог заключил, что эти два образца принадлежали одному виду. Несмотря на то, что Dynamosaurus был найден первым, название Tyrannosaurus упоминалось на одну страницу раньше в статье, описывающей оба экземпляра. Поэтому, в соответствии с Международным кодексом зоологической номенклатуры, стали использовать название Tyrannosaurus[17].

Барнум Браун, куратор Американского музея естественной истории, продолжил собирать в Альберте образцы тираннозаврид, в том числе, он нашёл первый образец, сохранивший укороченные двупалые передние лапы, характерные для группы — в 1914 году Лоуренс Ламб назвал этот экземпляр Gorgosaurus libratus («сбалансированный свирепый ящер»). Вторая важная находка горгозавра была сделана в 1942 году в виде хорошо сохранившегося, хотя и необычно маленького, полного черепа. Только после окончания Второй Мировой войны этот образец описал Чарльз Гилмор, который назвал его Gorgosaurus lancesnis[15]. В 1988 году этот череп повторно изучили Роберт Бэккер, Филип Карри и Майкл Уильямс и на его основе ввели в систематику новый род нанотираннус (Nanotyrannus)[18]. В 1946 году советские палеонтологи обнаружили первых азиатских тираннозавридов. В 1955 году советский палеонтолог Евгений Малеев описал новые монгольские виды тираннозавра и горгозавра, а также один новый род тарбозавр (Tarbosaurus). Последующие исследования, однако, показали, что новый вид тираннозавра Малеева был тарбозавром на разных стадиях роста. Второй вид монгольского тираннозаврида нашёл и описал Сергей Курзанов, вид получил название Alioramus remotus («отдалённая другая ветвь»), хотя его статус истинного тираннозаврида, а не более отдалённого тираннозавроида, всё ещё остаётся спорным[3][15].

Количество описанных видов тираннозаврид и тираннозавроидов резко увеличилось в XXI веке. Это связано не только с открытием новых видов, таких как литронакс аргестес (Lythronax argestes) или нанукзавр Хоглунда (Nanuqsaurus hoglundi), но и с перенесением уже известных таксонов в группу тираннозавроидов[11].

Распространение

править
 
В то время как ранние тираннозавроиды обнаружены в трёх северных частях света с возможными остатками из Австралии, остатки тираннозаврид найдены исключительно в Азии и Северной Америке

В то время как остатки ранних тираннозавроидов обнаружены в трёх северных частях света, окаменелости тираннозаврид найдены исключительно в Азии и Северной Америке. Окаменелые остатки, приписываемые тираннозавридам, были обнаружены в Бразилии и даже Австралии, однако их принадлежность к данной группе оспаривается, при этом они не однозначно тираннозавровые по признакам. Австралийский экземпляр, например, представляет немногим больше, чем часть таза, и хотя он сохранил увеличенный лобковый «башмак», его принадлежность к семейству крайне спорна[11]:98—99. Точное время и место происхождения семейства остаются неизвестными из-за плохой сохранности среднемеловых окаменелостей на обоих континентах, хотя самые ранние известные тираннозавриды обитали в раннекампанскую эпоху в западной части Северной Америки[2].

Окаменелости, принадлежавшие тираннозавридам, никогда не находили в восточной части Северной Америки, в то время как более базальные тираннозавроиды — например, дриптозавр и аппалачиозавр — сохранялись там до конца мелового периода. Это говорит о том, что тираннозавриды развивались и расселялись в западной части Северной Америки после того, как в середине мела континент раскололся пополам с образованием Западного внутреннего моря[10]. Окаменелости тираннозаврид найдены на Аляске, через которую пролегал возможный путь расселения этих динозавров из Северной Америки в Азию[19]. В одном кладистическом анализе обнаружена родственная связь алиорама и тарбозавра, которые образовывали уникальную азиатскую ветвь семейства[13]. Позднее эта связь была опровергнута с открытием цяньчжоузавра и введением в систематику трибы Alioramini[20].

 
Скелет Tarbosaurus bataar, тираннозаврида из Азии

Из двух подсемейств тираннозаврины, по-видимому, были распространены шире, чем альбертозаврины. Последние неизвестны из Азии, где обитали тираннозаврины, такие, как тарбозавр и чжучэнтираннус, а также цяньчжоузавр и алиорам из трибы Alioramini. Остатки представителей обеих подсемейств присутствуют в кампанских и нижнемаастрихтских отложениях Северной Америки, причём окаменелости тираннозаврин, например, дасплетозавра, присутствуют на всей западной части континента, в то время как остатки альбертозаврин — альбертозавра и горгозавра — известны только из северо-западной части континента[21].

К концу маастрихтской эпохи альбертозаврины, по-видимому, вымерли, а тираннозаврин тираннозавр бродил на широких пространствах от Саскачевана до Техаса. Подобная картина находит отражение и среди прочих североамериканских таксонов динозавров. Во времена кампанской — ранней маастрихтской эпох на северо-западе были распространены ламбеозавриновые гадрозавры и центрозавриновые цератопсы, в то время как хасмозаврины и гадрозаврины были распространены на юге. К концу мелового периода остатки центрозаврин уже не встречаются, а остатки ламбеозаврин редки, но гадрозаврины и хасмозаврины были распространены во всем западном регионе[2]. В 2016 году Стив Брусатти и Томас Карр с соавторами высказали гипотезу, что в позднем маастрихте сам тираннозавр мог быть частично ответственен за вымирание других тираннозаврид на большей части запада Северной Америки. Исследование показало, что тираннозавр мог иммигрировать из Азии, а не быть автохтоном Северной Америки. Он мог являться потомком близкородственного тарбозавра, и после переселения на североамериканский континент попросту вытеснил всех прочих тираннозаврид. Данная гипотеза косвенно подтверждается тем фактом, что в пределах известных ареалов тираннозавров обычно мало или вовсе отсутствуют другие виды тираннозаврид[22][23].

Физиология

править
Основная статья: Физиология динозавров

Рост

править
 
Гипотетические кривые роста (масса и возраст) четырёх тираннозаврид

Палеонтолог Грэгори Эриксон[англ.] и его коллеги изучили рост и историю жизни тираннозаврид. С помощью гистологического анализа костей можно определить возраст, в котором умер динозавр. Можно изучить темпы роста, а результаты изобразить в виде кривых на графике. Эриксон и его коллеги выяснили, что после длительного пребывания в подростковом возрасте тираннозавры испытывали огромный всплеск роста в течение 4 лет примерно в середине жизни. Фаза быстрого роста завершалась половым созреванием, и рост уже взрослых животных значительно замедлялся. Кривая роста тираннозаврида имеет S-образную форму, с максимальной скоростью роста особей в возрасте около 14 лет[24].

 
Слепок скелета «Джейн», ювенильной особи тираннозавра в Музее естественной истории Бёрпи, Рокфорд

По оценкам, самая маленькая известная особь тираннозавра (LACM 28471, «теропод Джордана») весила всего 29,9 килограмма в возрасте 2 лет, тогда как самый большой экземпляр (FMNH PR2081, «Сью[англ.]») в возрасте 28 лет весил 5654 килограмма; этот возраст считается близким к максимально возможному для данного вида[24]. Подростковые особи тираннозавра весили менее 1800 килограммов до тех пор, пока им не исполнялось примерно 14 лет, после чего размер тела начинал резко увеличиваться. Во время этой фазы быстрого роста молодой тираннозавр прибавлял около 600 килограммов в год в течение следующих 4 лет. Набор массы замедлялся после 16 лет, а после 18 лет рост прекращался совсем[25]. Например, всего 600 килограммов массы отделяли 28-летнюю «Сью» от 22-летнего канадского образца (RTMP 81.12.1)[24]. Это внезапное изменение в скорости роста может указывать на физическую зрелость — данная гипотеза подтверждается открытием медуллярной ткани в бедре 18-летнего тираннозавра из Монтаны (MOR 1125, также известный как «Би-рекс»)[26]. Медуллярная ткань обнаруживается только у самок во время овуляции, что указывает на то, что «Би-рекс» был репродуктивного возраста[27].

Другие тираннозавриды демонстрируют чрезвычайно похожие кривые роста, хотя и с более низкими темпами, соответствующими их размерам[28]. По сравнению с альбертозавринами, дасплетозавр показывает бо́льшие темпы роста в течение периода взросления из-за более высоких показателей массы у взрослых особей. Максимальное прибавление массы у дасплетозавра составляло 180 килограммов в год при общей массе тела у взрослых особей до 1800 килограммов. Другие авторы предложили более высокую массу взрослых особей дасплетозавра; это изменило бы величину темпа роста, но не общую картину[24]. Самый молодой известный альбертозавр, остатки которого найдены в костеносном слое Драй Айленд, погиб в возрасте 2 лет. Его длина чуть превышала 2 метра, а прижизненная масса оценивается в 50 килограммов. Окаменелости 10-метровой, 28-летней особи из того же карьера принадлежат самому крупному и пожилому из известных альбертозавров. Период стремительного роста у этих животных приходился на 12—16 лет, а ежегодная прибавка в массе составляла 122 килограмма в год до достижения 1300 килограммов у взрослых особей, что составляет примерно 1/5 массы тираннозавра. Горгозавры в период роста набирали примерно 110 килограммов в год; столько же набирали альбертозавры[24].

Жизненный цикл

править
 
Почти полный скелет подростковой особи горгозавра, Королевский Тиррелловский палеонтологический музей

Конец фазы быстрого роста предполагает начало половой зрелости у альбертозавра, хотя в течение жизни животных рост продолжался более медленными темпами[24][28]. Процесс полового созревания во время фазы активного роста, очевидно, характерны как для мелких[29], так и крупных динозавров, а также для крупных млекопитающих, таких как люди и слоны. Эта картина относительно раннего полового созревания разительно отличается от картины, наблюдаемой у птиц, половая зрелость которых наступает после прекращения роста[26][30].

Проанализировав все образцы в каждой возрастной группе, Эриксон и его коллеги смогли сделать выводы об истории жизни в популяциях тираннозаврид. Их анализ показал, что в то время как окаменелые остатки неполовозрелых особей встречаются редко, остатки подростков в активной фазе роста и взрослых животных распространены гораздо чаще. Более половины известных экземпляров тираннозавров умерли в течение 6 лет после достижения половой зрелости. Такая картина наблюдается у других тираннозаврид, а также у современных крупных, долго живущих птиц и млекопитающих. Эти виды характеризуются высокой детской смертностью, за которой следует относительно низкая смертность среди неполовозрелых особей. Уровень смертности вновь увеличивался среди половозрелых животных, частично из-за ран, полученных при размножении. Несмотря на возможные неточности при извлечении или обработке образцов, Эриксон высказал предположение, что такая разница могла быть обусловлена низкой смертностью среди ювенильных особей определённого размера, что также наблюдается у некоторых современных крупных млекопитающих, например, слонов. Эта низкая смертность, возможно, была вызвана отсутствием естественных врагов, поскольку к двум годам тираннозавры превосходили размером всех прочих хищников. Палеонтологи не обладают необходимым количеством окаменелых остатков дасплетозавра для подобного анализа, но Эриксон полагет, что похожая тенденция применима и к этим животным[28].

Тираннозавриды проводили половину своей жизни неполовозрелыми, прежде чем начинали стремительно расти, достигая максимального размера за несколько лет[24]. Это, наряду с полным отсутствием промежуточных по размеру хищников между огромными взрослыми тираннозавридами и другими мелкими тероподами, позволяет предположить, что экологические ниши мелких хищников могли быть заполнены ювенильными тираннозавридами. Такая картина наблюдается у современных комодских варанов, чьи детёныши начинают как насекомоядные, обитающие на деревьях, но постепенно вырастают в крупных хищников, способных убивать других позвоночных[2]. Например, окаменелые образцы альбертозавров были обнаружены в виде скоплений костей, принадлежавших особям разного возраста[31][32].

Передвижение

править

Способности тираннозаврид к передвижению лучше всего изучать на образцах тираннозавра. Здесь есть два важных вопроса: как быстро он мог поворачиваться и какова была его максимальная прямолинейная скорость. Тираннозавр был медлительным при повороте: считается, что он поворачивался на 45° за одну или две секунды — на это человеку, вертикально ориентированному и лишённому хвоста, потребовались бы доли секунды[33]. Причиной такой медлительности являлась инерция вращения животного, поскольку бо́льшая часть его массы находилась на некотором расстоянии от центра тяжести, как у человека, несущего бревно[34].

 
Кости ноги тираннозавра

Оценки максимальной скорости тираннозавра разнятся: в среднем скорость оценивается в 11 метров в секунду, некоторые называют цифру 5—11 м/с (18—39,6 км/ч), и лишь немногие — до 20 м/с (72 км/ч). Исследователи вынуждены полагаться на различные методы оценки, потому что, хотя существует много следов, оставленных крупными тероподами, до сих пор не найдено ни одного следа бегущего крупного теропода, а это может указывать на то, что они не бегали[35].

В 1993 году Джек Хорнер и Дон Лессем предположили, что тираннозавр был медлительным животным и, вероятно, не мог бегать[36]. Тем не менее, в 1996 году Томас Хольц утверждал, что тираннозавриды и их родственники были самыми быстрыми крупными тероподами[37]. П. Кристиансен в 1998 году подсчитал, что кости ног тираннозавра не были сильнее костей ног слонов, чья скорость ограничена и не предполагает быстрого бега. Он предположил, что максимальная скорость, с которой мог двигаться тираннозавр, составляла 11 м/с (39,6 км/ч), то есть со скоростью спринтера[38]. Джеймс Фарлоу и его коллеги в 1995 году утверждали, что тираннозавр получил бы критическую или даже смертельную травму, если бы он упал при быстром движении, поскольку его туловище врезалось бы в землю с ускорением в 6 g (то есть в 6 раз больше ускорения силы тяжести, около 60 м/с), и его крошечные ручки не смогли бы смягчить удар[39][40]. Тем не менее, известно, что жирафы скачут со скоростью до 50 км/ч, несмотря на риск сломать ногу или хуже, что может быть смертельным даже в безопасной среде, такой как зоопарк[41][42]. Таким образом, вполне возможно, что тираннозавр также двигался быстро, когда это было необходимо; это утверждение справедливо и для аллозавра[43][44]. Самые последние исследования локомоции тираннозавра выявляют диапазон скорости 17—40 км/ч — от ходьбы до медленного бега[35][36]. При компьютерном моделировании, проведённом в 2007 году на основе данных, полученных непосредственно из окаменелостей, была выявлена максимальная скорость движения тираннозавра, равная 8 м/с (28,8 км/ч)[45]. Правда, окаменелости, возможно, принадлежали ювенильной особи[46].

Судя по окаменевшим отпечаткам ног в районе Гранд-Прери в Канаде возрастом 72,5 млн л. н., тираннозавриды с увеличением размеров и массы тела претерпевали снижение относительной манёвренности и скорости передвижения, а значит юные тираннозавриды были быстрее и подвижнее своих родителей[47].

Покров тела

править
Основная статья: Оперённые динозавры
 
Реконструкция горгозавра с теоретическим оперением, чертой, определённой с помощью филогенетического брекетинга
 
Скульптура альбертозавра с кожей, лишённой перьев

Продолжительные дебаты в палеонтологическом сообществе посвящены степени и характеру кожного покрова тираннозаврид. Длинные нитевидные структуры сохранились вместе со скелетными остатками многочисленных целурозавров раннемеловой формации Исянь[англ.] и других близлежащих геологических формаций из Ляонина (Китай)[48]. Эти нити обычно интерпретируются как «протоперья», гомологичные разветвлённым перьям, обнаруженным у птиц и некоторых нептичьих теропод[49][50], хотя существуют и другие гипотезы[51]. В 2004 году был описан новый таксон — дилун (Dilong), который имеет первые доказательства наличия протоперьев у тираннозавроидов. Подобно пуховым перьям современных птиц, протоперья дилуна были разветвлёнными, но не контурными и, возможно, использовались для теплоизоляции[12]. Открытие и описание в 2012 году 9-метрового тираннозавроида ютираннуса (Yutyrannus) может означать, что и крупные тираннозавриды были покрыты перьями[52].

Исходя из принципа филогенетического брекетинга[англ.], было предсказано, что тираннозавриды также могут обладать перьевым покровом. Тем не менее, исследование, опубликованное группой учёных в журнале «Biology Letters» в 2017 году, описало отпечатки кожи тираннозаврид, собранные в Альберте, Монтане и Монголии, которые принадлежали 5 родам динозавров: тираннозавру, альбертозавру, горгозавру, дасплетозавру и тарбозавру[53]. Хотя отпечатки кожи невелики, они представляют части почти всего тела животного, кроме головы: брюха, грудной области, таза, хвоста и шеи. Образцы содержат отпечатки узкой, тонкой, неперекрывающейся чешуи (которую соавтор статьи Скотт Персонс сравнивает с чешуёй на боках крокодила[54]) и не несут никаких следов оперения. Базовая текстура состоит из крошечных «основных чешуек» диаметром 1—2 миллиметра, а некоторые оттиски показывают следы 7-миллиметровых «отличительных чешуек», расположенных среди них. Кроме того, чешуйки можно разглядеть в отпечатках лап тираннозаврид[55], а черепа тираннозаврид содержат остеологические корреляты чешуи[56].

Группа палеонтологов под руководством Филиппа Белла выполнила реконструкцию предкового таксона тираннозаврид, основываясь на известных данных о покрове этих животных. Несмотря на 89 % вероятность наличия перьев у предка тираннозаврид, учёные определили, что вероятность появления чешуйчатых тираннозаврид составляет 97 %. Данные «представляют убедительные доказательства полного чешуйчатого покрова у тираннозавра», — написал Белл и его команда. Палеонтологи также признали, что оперение могло присутствовать в грудной области животного, отпечатки которой не были обнаружены[53].

Эту статью подвергли сомнению некоторые палеонтологи, такие как Андреа Кау и Томас Хольц, которые указали, что перья у тероподовых динозавров могут расти на тех же частях тела, что и чешуя (как у юравенатора), и, таким образом, наличие чешуи фактически не указывает на отсутствие перьев на этой части тела[57]. Кроме того, перья являются тонкими, непрочными структурами, которые могли легко отделяться от тела при разложении. Палеонтолог и палеоиллюстратор Марк Уиттон[англ.] заявил, что этих динозавров следует изображать более чешуйчатыми, чем оперёнными, — в том виде, к которому люди привыкли. Признавая роль, которую играет тафономия в интерпретации кожи динозавра, Уиттон отметил, что оттиски чешуек имеют высокое качество, одинаковы по форме на всех участках и не показывают явных свидетельств отпечатков волокон или пространства для крепления нитевидных волокон, несмотря на сохранившиеся отпечатки чешуек размером меньше 1 миллиметра. Если бы при разложении тела образец был значительно искажён, можно было ожидать большей деформации кожи образцов[58].

Причины потери тираннозавридами перьевого покрова пока не ясны. Постепенную потерю перьев можно наблюдать и у других групп динозавров, таких как птицетазовые, которые утеряли нитевидные волокна и вновь обрели чешуйки. Одной из возможных причин называют гигантизм животных, однако Фил Белл отметил, что оперённый ютираннус размером сравним с горгозавром и альбертозавром. По мнению учёного, проблема в том, что в одно и то же время существовали тираннозавриды, покрытые перьями, и тираннозавриды, покрытые чешуёй, а причина такой разницы в покровах тела неизвестна[59].

Зрение

править
 
Развёрнутые вперёд глазницы тираннозавра предоставляли ему бинокулярное зрение

Глазницы тираннозавра были развёрнуты вперёд, давая ему бинокулярное зрение, которое было немногим лучше, чем у современных ястребов. В то время как у хищных теропод в целом бинокулярное зрение было непосредственно перед глазами, у тираннозаврид была значительно бо́льшая область наложения взгляда. Джек Хорнер также отметил, что эволюция тираннозаврид неуклонно улучшала бинокулярное зрение. Трудно понять, как естественный отбор способствовал бы этой долгосрочной тенденции, если бы тираннозавриды были исключительно падальщиками — им, как известно, не требуется восприятие глубины, которое обеспечивает стереоскопическое зрение[60][61]. У современных животных бинокулярное зрение встречается в основном у хищников (главное исключение составляют приматы, которым оно необходимо для прыжка с ветки на ветку). В отличие от тираннозавра, у тарбозавра был более узкий череп, типичный для других тираннозаврид, у которых глаза были обращены преимущественно вбок. Всё это говорит о том, что тарбозавр полагался больше на обоняние и слух, чем на зрение[62]. У горгозавра глазницы были круглыми, а не овальными или в виде замочной скважины, как у других тираннозаврид[4]. У дасплетозавра это был высокий овал, по форме средний между круглой глазницей горгозавра и «замочной скважиной» тираннозавра[2][4][63].

Сенсорная система

править

Подробное исследование, проведённое Томасом Карром и его коллегами в 2017 году, посвящённое сравнению костяных структур дасплетозавра и крокодила, выявило, что у тираннозаврид были большие, плоские чешуйки на морде. В центре этих чешуек располагались небольшие кератинизированные участки. У крокодилов такие участки покрывают пучки сенсорных нейронов, при помощи которых эти рептилии могут обнаруживать механические, термические и химические раздражители[64]. Учёные предположили, что тираннозавриды, вероятно, также имели пучки сенсорных нейронов под чешуйками в передней части морды и, возможно, использовали их для распознавания объектов, измерения температуры гнёзд и осторожного обращения с яйцами[англ.] и детёнышами[65].

Костные гребни

править
 
Череп алиорама с отличительными носовыми гребнями

Костные гребни встречаются на черепах многих теропод, в том числе, тираннозаврид. Носовые кости алиорама несли ряд из 5 костяных выпуклостей. Похожий ряд выпуклостей присутствует на черепе аппалачиозавра, а также у некоторых экземпляров альбертозавра, дасплетозавра и тарбозавра[10]. У альбертозавра, горгозавра и дасплетозавра перед каждым глазом на слёзной кости виден выдающийся рог. Слёзный рог отсутствует у тарбозавра и тираннозавра, у которых вместо этого есть гребень в форме полумесяца за каждым глазом на заглазничной кости. Все эти гребни могли использоваться тираннозавридами для демонстрации, распознавания своего вида или при брачном ухаживании[2].

Терморегуляция

править

Долгое время считалось, что тираннозавр, как и большинство динозавров, обладал эктотермическим («холоднокровным») метаболизмом рептилий. Однако, некоторые учёные, такие, как Джон Остром и Роберт Бэккер бросили вызов этой гипотезе в первые годы «Ренессанса динозавров[англ.]», начавшегося в конце 1960-х годов[66][67]. Сам тираннозавр рекс был эндотермическим (теплокровным) животным, что подразумевало очень активный образ жизни[11]:Глава 10. С тех пор несколько палеонтологов пытались определить способность тираннозавра регулировать температуру своего тела. Гистологическое подтверждение высоких темпов роста у молодых особей, сопоставимых с таковыми у млекопитающих и птиц, может говорить в пользу гипотезы о быстром метаболизме. Кривые роста показывают, что, как и у млекопитающих и птиц, рост тираннозавра ограничивался в основном неполовозрелыми животными; рост не был непрерывным, как у большинства других позвоночных[25]. Была указана разница температур между позвонками туловища и голенью: 4—5 °C. О таком небольшом интервале между телом и конечностями заявили палеонтолог Риз Баррик и геохимик Уильям Шауэрс, чтобы показать, что тираннозавр поддерживал постоянную температуру тела (гомойотермию) и что он обладал метаболизмом где-то между экзотермическими рептилиями и эндотермическими млекопитающими[68]. Позже они обнаружили аналогичные результаты в образах гиганотозавров, которые жили на другом континенте и на десятки миллионов лет раньше[69]. Однако, даже если тираннозавр действительно демонстрирует гомойотермию, это не обязательно означает, что он был эндотермическим животным. Такая терморегуляция также может быть объяснена гигантеротермией, как у некоторых современных морских черепах[70][71][72].

Палеоэкология

править

Сосуществование дасплетозавра и горгозавра

править
 
Часть скелета дасплетозавра в Филдовском музее естественной истории

В формации Дайносор Парк[англ.] горгозавр жил рядом с более редким тираннозаврином дасплетозавром. Это один из немногих примеров сосуществования двух родов тираннозаврид. В современных экосистемах хищники одинакового размера делят разные экологические ниши анатомическими, поведенческими или географическими различиями, которые ограничивают конкуренцию. Неясно, какие именно ниши делили тираннозавриды Дайносор Парка[73]. В 1970 году американский палеонтолог Дейл Рассел выдвинул гипотезу, что более распространённый горгозавр активно охотился на быстроногих гадрозаврид, в то время как более редкие и сильные цератопсы и анкилозавры являлись добычей более крепкого дасплетозавра[5]. Тем не менее, образец дасплетозавра OTM 200 из формации Ту-Медисин[англ.] сохранил переваренные окаменелые остатки подростковой особи гадрозаврида в области кишечника[74]. Фоссилии горгозавров чаще всего встречаются в северных формациях, таких как Дайносор Парк, а виды дасплетозавров более распространены на юге. Такая же картина наблюдается у других групп динозавров. Хасмозаврины и гадрозаврины также были более распространены в формации Ту-Медисин в Монтане и на юго-западе Северной Америки на протяжении кампанской эпохи, в то время как центрозаврины и ламбеозаврины преобладали в северных широтах. Томас Хольц предположил, что эта модель указывает на общие экологические предпочтения между тираннозавринами, хасмозавринами и гадрозавринами. В конце поздней маастрихтской эпохи тираннозаврины, такие как тираннозавр, гадрозаврины, такие как эдмонтозавр, и хасмозаврины, такие как трицератопс, были широко распространены в западной части Северной Америки, в то время как альбертозаврины и центрозаврины вымерли, а ламбеозаврины были редки[2].

Социальное поведение

править

Имеются некоторые свидетельства социального поведения тираннозаврид. Например, экземпляр тираннозавра, известный как «Сью[англ.]», по-видимому, умер от сильного укуса в голову, который мог нанести только другой тираннозавр[75]. Исследователи сообщали о скелетах детёныша и подростка тираннозавров, найденных в том же карьере, что и «Сью». Эти находки были использованы для подтверждения гипотезы о существовании у тираннозавров социальных групп[76]. В то время как нет никаких доказательств стайного поведения у горгозавров, свидетельства подобного поведения у альбертозавров и дасплетозавров имеются[31][32].

Образец молодого дасплетозавра из формации Дайносор Парк (TMP 94.143.1) несёт следы укусов на морде, которые были нанесены другим тираннозавридом. Следы укуса зажили, показывая, что животное пережило травму. У взрослого дасплетозавра из той же локации (TMP 85.62.1) также обнаруживаются следы укуса тираннозаврида, что свидетельствует о том, что атаки на лицо не ограничивались молодыми животными. Хотя укусы, возможно были нанесены другими видами, всё же внутривидовая агрессия распространена среди хищников. Следы укусов на морде также наблюдаются у других представителей семейства, таких как горгозавр и тираннозавр, а также среди представителей других групп, таких как синраптор (Sinraptor) и Saurornitholestes. Даррен Танке и Фил Карри предполагают, что укусы связаны с внутривидовой конкуренцией за территорию или ресурсы или за доминирование в социальной группе[31].

 
Полноразмерная диорама группы альбертозавров (Королевский Тиррелловский палеонтологический музей)

Доказательства того, что дасплетозавры жили социальными группами, получены из костеносного горизонта формации Ту-Медисин в Монтане. Костеносный слой содержит окаменелые остатки трёх дасплетозавров: крупного взрослого, мелкого подростка и особь среднего размера. В этой же локации сохранились остатки по крайней мере пяти гадрозавров. Геологические данные указывают на то, что фоссилии не были принесены сюда водными потоками, а что все животные были захоронены в этом месте одновременно. Остатки гадрозавров разрозненны и несут множество следов от зубов дасплетозавра — это указывает на то, что хищник питался мясом гадрозавров перед своей гибелью. Причина смерти неизвестна. Ф. Карри предположил, что дасплетозавры формировали стаи, однако этого нельзя утверждать с полной уверенностью[32]. Другие учёные относятся скептически к предположениям о формировании социальных групп у дасплетозавров и прочих крупных теропод[77]: Брайан Роуч и Дэниэл Бринкман предположили, что социальное взаимодействие дасплетозавров напоминало таковое у современных комодских варанов, где особи не объединяются друг с другом, поедая трупы, а чаще нападают друг на друга и даже проявляют каннибализм[78].

Костеносный слой Драй-Айлэнд, обнаруженный Барнумом Брауном и его командой, содержал окаменелые остатки 22 альбертозавров — самое большое количество меловых теропод, найденных в одной локации, и второе по величине среди всех теропод с учётом скопления остатков юрских аллозавров в карьере Кливленд-Ллойд в штате Юта. Захороненная здесь группа состояла из одной очень старой особи; 8 взрослых животных возрастом от 17 до 23 лет; 7 взрослых животных, проходивших фазу быстрого роста в возрасте от 12 до 16 лет; и 6 непловозрелых динозавров возрастом от 2 до 11 лет, которые не достигли фазы быстрого роста[28]. Полное отсутствие поблизости остатков растительноядных динозавров и одинаковая степень сохранности фоссилий позволили палеонтологу Филу Карри заключить, что местность не являлась ловушкой для хищников, как смоляные ямы Ла Брея в Калифорнии, и что все сохранившиеся животные погибли в одно время. Карри утверждал, что такое захоронение указывает на стайный образ жизни альбертозавров[79]. Другие учёные скептически относятся к данной гипотезе, считая, что животных могли собрать вместе засуха, наводнение и другие причины[28][77][80].

Однако, существуют доказательства, хоть и противоречивые, подтверждающие гипотезу социального поведения некоторых тираннозаврид. В расположенной в Британской Колумбии формации Уапити[англ.] есть цепочка следов, оставленных тремя разными тираннозавридами (названных ихновидом Bellatoripes fredlundi). Исследование тропы не выявило никаких признаков того, что один динозавр оставил следы после того, как прошёл другой; цепочки следов выглядят так, как если бы животные передвигались группой. Дальнейшие исследования показали, что тираннозавриды двигались со скоростью от 6,4 до 8,2 км/ч и, вероятно, имели высоту бедра от 2,13 до 2,74 метра. Поскольку из этой формации известно три разных рода тираннозаврид (альбертозавр, дасплетозавр и горгозавр), неизвестно, какие именно тираннозавриды оставили следы[81][82].

Рацион

править

Следы зубов тираннозаврид являются наиболее часто сохраняющимися следами питания плотоядных динозавров. Отметины от их зубов находили на костях цератопсов, гадрозавров и других тираннозаврид. Кости тираннозаврид со следами зубов составляют примерно 2 % всех известных ископаемых с отметинами зубов[83]. Тираннозавриды использовали зубы для отрывания мяса от туши, а не отрезали, как ножом. Характер износа зубов указывает на то, что представители этого семейства при отрывании мяса сильно трясли головой[84].

 
Тератофоней, атакующий паразауролофа

Некоторые исследователи считают, что альбертозавры охотились стаями, и предположили, что более молодые члены стаи загоняли жертву к более взрослым, которые были крупнее и мощнее, но также и медленнее[79]. Помимо этого, молодые особи могли вести образ жизни, отличный от образа жизни взрослых, заполняя экологические ниши между крупными тероподами и мелкими, самые большие из которых были на два порядка легче взрослого альбертозавра[2]. Эти гипотезы нельзя проверить, поскольку неопровержимые доказательства, указывающие на поведение динозавров, сохраняются в летописи окаменелостей чрезвычайно редко. Фил Карри лишь предполагал, что дасплетозавры собирались в стаи для охоты, однако и этого нельзя утверждать с уверенностью. Нет никаких доказательств стайного поведения у горгозавра[31][32].

Спор о том, был тираннозавр активным охотником или только падальщиком, столь же стар, как и спор о его локомоции. Канадский палеонтолог Лоуренс Ламб, в 1917 году описавший хорошо сохранившийся скелет горгозавра, заключил, что горгозавр, а следовательно, и его близкий родственник тираннозавр, были чистыми падальщиками, поскольку зубы горгозавра были почти не изношенными[85]. Впоследствии этот аргумент не воспринимался всерьёз, поскольку, как выяснилось, зубы теропод регулярно менялись. Со времени первого открытия тираннозавра большинство учёных сошлись во мнении, что он был хищником, хотя, подобно современным крупным хищникам, он мог питаться и падалью или отобрать пищу у другого хищника, если бы у него была такая возможность[86].

Известный эксперт по гадрозаврам Джек Хорнер в настоящее время является основным сторонником гипотезы, что тираннозавр был исключительно падальщиком и вообще не занимался активной охотой[36][87][88]. Хорнер представил несколько аргументов в пользу своей гипотезы. Присутствие больших обонятельных луковиц и обонятельных нервов предполагает наличие высокоразвитого обоняния для поиска мёртвых тел по запаху. Зубы могли раздавить кость и, следовательно, ящер мог извлечь как можно больше пищи (костного мозга) из остатков туши — обычно наименее питательных частей. По крайней мере, некоторые из его потенциальных жертв могли двигаться быстро, в то время как есть свидетельства того, что тираннозавр ходил, а не бегал[87][89].

Другие данные свидетельствуют об охотничьем поведении тираннозавра. Глазницы животного были развёрнуты вперёд, давая ему возможность стереоскопического зрения. Нанесённый тираннозаврами урон был обнаружен на скелетах гадрозавров и трицератопсов, которые, по-видимому, пережили первоначальные атаки[90][91][92]. Некоторые исследователи утверждают, что, если тираннозавр был падальщиком, то в позднемеловых экосистемах Америки и Азии должен был существовать другой сверххищник, главной добычей которого были маргиноцефалы и орнитоподы. Другие тираннозавриды разделяют столько общих характеристик с тираннозавром, что ни один из них не подходит на эту роль и только мелкие дромеозавриды остаются в качестве возможных главных хищников. В свете этого приверженцы гипотезы тираннозавров-падальщиков предположили, что размер и сила этих животных позволяла им отбирать добычу у мелких хищных видов[89].

В 2023 году был описан образец молодого горгозавра с содержимым желудка in situ, содержащим двух неповрежденных молодых особей Citipes возрастом около года. На момент смерти горгозавр был неполовозрелым, возрастом 5—7 лет, его длина составляла около 4 метров, а масса — около 335 килограммов. Он намного крупнее двух молодых особей Citipes, которые весили 9—12 килограммов, что противоречит предположению, что тираннозавриды питались добычей своего размера, когда они достигли массы 16—32 кг, что указывает на то, что молодые тираннозавриды всё ещё потребляли гораздо меньшую добычу после превышения определённого порога размера. Обнаружение этого экземпляра показало, что тираннозавриды, вероятно, не охотились стаями, состоящими из животных нескольких поколений, поскольку размер их добычи слишком мал, чтобы их можно было разделить с сородичами. Это также прямое диетическое свидетельство, которое подкрепляет теорию «онтогенетического сдвига в рационе» тираннозаврид, как ранее предполагалось с помощью экологического моделирования и анатомических особенностей среди разных возрастных групп. В полости желудка тираннозаврид присутствовали только остатки задних конечностей и хвостовых позвонков молодых Citipes, что позволяет предположить, что молодой горгозавр, возможно, потреблял преимущественно мускулистые задние конечности[93].

Классификация

править

Изначально для этого семейства Эдвард Коуп в 1866 году ввёл в систематику название Deinodontidae[94], которое использовалось вплоть до переименования его в Tyrannosauridae в 1960-х годах[95]. Типовым родом для семейства Deinodontidae являлся Deinodon, названный и описанный по изолированным зубам из Монтаны[96]. Однако, в обзоре 1970 года, посвящённом североамериканским тираннозавроидам, Дэйл Рассел[англ.] пришёл к выводу, что род Deinodon не является валидным, и использовал название Tyrannosauridae вместо Deinodontidae, заявив, что это соответствует правилам МКЗН[5].

Эпоним семейства — род тираннозавр (Tyrannosaurus) назвал и описал Генри Осборн в 1905 году[97] вместе с семейством тираннозаврид (Tyrannosauridae). Название происходит от греч. τυραννος/tyrannos — тиран, и σαυρος/sauros — ящер. На распространённый суффикс лат. -idae заканчиваются названия зоологических семейств, который произошёл от греч. -ιδαι/-idai, означающего множественное число[98].

Таксономия

править
Запрос «Альбертозаврины»[d] перенаправляется сюда. На эту тему нужно создать отдельную статью.
 
Диаграмма, показывающая разницу черепов А) тарбозавра и B) тираннозавра

Согласно линнеевской систематике, тираннозавриды — это семейство, находящееся в составе надсемейства тираннозавроидов отряда ящеротазовых[99].

Тираннозаврид разделяют на 2 подсемейства: альбертозаврины[100] (Albertosaurinae), куда включают североамериканские роды альбертозавр и горгозавр, и тираннозаврины (Tyrannosaurinae), в состав которых входят дасплетозавр, тератофоней, бистахиэверсор, тарбозавр, нанукзавр, чжучэнтираннус и сам тираннозавр[101]. Некоторые авторы относят вид Gorgosaurus libratus к роду альбертозавр (под названием Albertosaurus libratus), а вид Tarbosaurus bataar — к роду тираннозавр[10][15], в то время как другие исследователи предпочитают выделять их в отдельные роды[2][4]. Альбертозаврины характеризуются более лёгким телосложением, более низкими черепами и пропорционально более длинными голенями, чем у тираннозаврин[2]. У тираннозаврин сагиттальный гребень теменных костей протягивается до лобной кости[4]. В своей работе 2014 года группа китайских палеонтологов под руководством Люй Чжунчана[англ.] включила роды альбертозавр и горгозавр непосредственно в семейство тираннозаврид, а не в подсемейство альбертозаврин[20], однако такой систематики не придерживаются авторы более поздних работ[11]:69[102]. В той же статье Люй и его коллеги описали новую группу тираннозаврид — трибу Alioramini, содержащую роды цяньчжоузавр и алиорам. Филогенетический анализ группы показал, что она находилась у основания тираннозаврин[20]. Некоторые авторы, такие как Джордж Ольшевский и Трейси Форд, создали другие группы или трибы для различных комбинаций тираннозаврид[103][104]. Однако они не были определены филогенетически и обычно включали роды, которые в настоящее время считаются синонимами других родов или видов[13].

Помимо этого, в систематику вводились семейства на основе более фрагментарных остатков, в том числе Aublysodontinae и Deinodontinae. Однако, роды Aublysodon и Deinodon ныне считаются nomina dubia, а потому их и названные на их основе подсемейства обычно исключают из таксономии тираннозаврид. Ещё один тираннозаврид, Raptorex, изначально описанный как более примитивный тираннозавроид, вероятно, представляет собой подростковую особь тираннозаврина, похожего на тарбозавра. И, поскольку он известен только по образцу подростковой особи, его название также считается сомнительным[105].

Филогения

править

С появлением в палеонтологии позвоночных филогенетической таксономии семейству тираннозаврид было дано несколько чётких определений. Впервые это сделал Пол Серено в 1998 году, который определил тираннозаврид как всех тираннозавроидов, которые ближе к тираннозавру, чем к алектрозавру, Aublysodon или нанотираннусу[106]. Тем не менее, нанотираннуса иногда считают неполовозрелым тираннозавром, а род Aublysodon считается сомнительным и непригодным для использования в определении клады[2].

В 2001 году американский палеонтолог Томас Хольц[англ.] опубликовал кладистический анализ тираннозаврид. Он заключил, что существует два подсемейства: более примитивные Aublysodontinae, характеризующиеся предчелюстными зубами без зазубрин, и тираннозаврины. К семейству Aublysodontinae Хольц отнёс Aublysodon, «Aublysodon из формации Киртланд» и алектрозавра. Палеонтолог также обнаружил некоторые синапоморфии тираннозаврид у сиамотирана (Siamotyrannus), которые, однако, «лежали вне семейства»[107].

Позже в той же статье Хольц предложил определять тираннозаврид как «всех потомков самого последнего общего предка тираннозавра и Aublysodon». Также учёный подверг критике определения, ранее предложенные другими исследователями, например, одно из предложенных Полом Серено: «все тираннозавроиды, которые ближе к тираннозавру, чем к алектрозавру, Aublysodon или нанотираннусу». Хольц заметил, что поскольку нанотираннус, вероятно, был ошибочно идентифицированным молодым тираннозавром, предложенное Серено определение будет содержать само семейство тираннозаврид в качестве подтаксона рода тираннозавр. Помимо этого, его предложенное определение подсемейства тираннозаврин будет ограничено одним тираннозавром[107].

В 2003 году Кристофер Броху включил в семейство тираннозаврид альбертозавра, алектрозавра, алиорама, дасплетозавра, горгозавра, тарбозавра и тираннозавра[108]. Хольц сделал повторное определение группы в 2004 году, использовав почти все вышеперечисленные таксоны в качестве спецификаторов, за исключением алиорама и алектрозавра, которых его анализ не смог уверенно определить. Однако в той же статье учёный также дал совершенно другое определение, включая всех теропод, более тесно связанных с тираннозавром, чем с эотираннусом[2]. Самым последним определением было определение Серено в 2005 году, в котором тираннозавриды определялись как наименее инклюзивная клада, содержащая альбертозавра, горгозавра и тираннозавра[109].

Кладистический анализ филогении тираннозаврид часто обнаруживает, что тираннозавр и тарбозавр являются близкородственными таксонами, а дасплетозавр — более базальным, чем любой из них. Тесную связь между тираннозавром и тарбозавром поддерживают многочисленные особенности черепной морфологии, включая рисунок швов между определёнными костями, наличие серповидного гребня на заглазничной кости и очень глубокая верхняя челюсть с заметной кривизной нижнего края[2][10]. Альтернативная гипотеза была представлена в исследовании Фила Карри и его коллег в 2003 году, в котором была обнаружена слабая обоснованность дасплетозавра в качестве базального члена клады, содержащей также азиатских алиорама и тарбозавра, на основании отсутствия костного зубца, соединяющего носовые и слёзные кости. В этом же исследовании алиорам был найден в качестве ближайшего родственника тарбозавра на основании сходной схемы распределения напряжения в черепе[13].

В связанном исследовании был отмечен механизм смыкания нижней челюсти, общий для двух родов[110]. В отдельной статье Карри отметил возможность того, что алиорам может представлять подростковую особь тарбозавра, но заявил, что гораздо более высокое количество зубов и более заметные носовые гребни у алиорама предполагают, что это был отдельный род. Помимо этого, Карри обращает внимание на большое количество зубов у нанотираннуса и так же относит его к отдельному роду динозавров[4], не считая его неполовозрелым тираннозавром, как полагают большинство экспертов[2][63]. Тем не менее, обнаружение и описание цяньчжоузавра показывает, что алиорам не являлся близким родственником тарбозавра, а принадлежал к недавно описанной трибе тираннозавридов — Alioramini. С открытием цяньчжоузавра стало ясно, что подобные длинноносые тираннозавриды были широко распространены по всей Азии и могли жить бок о бок, разделяя различные экологические ниши с более крупными и крепкими тираннозавринами, охотясь на другую добычу[111].

Кладограмма на основе филогенетического анализа, выполненного командой палеонтологов под руководством Стивена Брюссатта и Томаса Карра в 2016 году[102].

Кладограмма филогенетических связей внутри семейства тираннозаврид 2020 года[112].

Литература

править
  • Стив Брусатти. Время динозавров. Новая история древних ящеров = The Rise and Fall of the Dinosaurs: A New History of a Lost World. — М.: Альпина нон-фикшн, 2019. — 358 с. — ISBN 978-5-91671-893-5.

Примечания

править
  1. ↑ Барсболд Р. Хищные динозавры мела Монголии = Carnivorous dinosaurs from the cretaceous of Mongoli / отв. ред. Л. П. Татаринов. — М. : Наука, 1983. — Вып. 19. — С. 95. — 120 с. — (Труды Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции).
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Holtz T. R. Tyrannosauroidea // The Dinosauria (second edition) / D. B. Weishampel, P. Dodson, Osmolska H.. — Berkeley: University of California Press, 2004. — P. 111—136. — ISBN 978-0-520-24209-8.
  3. ↑ 1 2 Курзанов С. М. Новый позднемеловой карнозавр из Ногон-Цава, Монголия // Палеонтология и биостратиграфия Монголии / Труды ССМПЭ. — 1976. — Т. 3. — С. 93—104. Архивировано 18 декабря 2018 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Currie Ph. J. Cranial anatomy of tyrannosaurid dinosaurs from the Late Cretaceous of Alberta, Canada (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica. — 2003. — Vol. 48, no. 2. — P. 191—226. Архивировано 19 августа 2018 года.
  5. ↑ 1 2 3 4 Russell D. A. Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada (англ.) // National Museum of Natural Sciences Publications in Paleontology. — 1970. — Vol. 1. — P. 1—34.
  6. ↑ Малеев Е. А. Новый хищный динозавр из верхнего мела Монголии // Доклады Академии наук СССР. — 1955. — Т. 104, № 5. — С. 779–783.
  7. ↑ 1 2 Hutchinson J. R., Bates K. T., Molnar J., Allen V., Makovicky P. J., Claessens L. A Computational Analysis of Limb and Body Dimensions in Tyrannosaurus rex with Implications for Locomotion, Ontogeny, and Growth (англ.) // PLoS ONE. — 2011. — Vol. 6, no. 10. — P. e26037. — doi:10.1371/journal.pone.0026037. Архивировано 24 января 2019 года.
  8. ↑ Therrien F., Henderson D. M. My theropod is bigger than yours... or not: estimating body size from skull length in theropods (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2007. — Vol. 27, no. 1. — P. 108—115. — doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2.
  9. ↑ Scott Hartman. Mass estimates: North vs South redux (англ.). Scott Hartman's Skeletal Drawing (7 июля 2013). Дата обращения: 17 декабря 2018. Архивировано 12 октября 2013 года.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Carr Th. D., Williamson Th. E., Schwimmer D. R. A new genus and species of tyrannosauroid from the Late Cretaceous (middle Campanian) Demopolis Formation of Alabama (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2005. — Vol. 25, no. 1. — P. 119—143. — doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Хоун Д. Хроники тираннозавра: Биология и эволюция самого известного хищника в мире / науч. ред. А. Аверьянов. — М.: Альпина нон-фикшн, 2017. — 358 с. — ISBN 978-5-91671-744-0.
  12. ↑ 1 2 3 Xu Xing, Mark A. Norell, Kuang Xuewen, Wang Xiaolin, Zhao Qi, Jia Chengkai. Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids (англ.) // Nature. — 2004. — Vol. 431, no. 7009. — P. 680—684. — doi:10.1038/nature02855.
  13. ↑ 1 2 3 4 Currie Ph. J., Hurum J. H., Sabath K. Skull structure and evolution in tyrannosaurid phylogeny (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica. — 2003. — Vol. 48, no. 2. — P. 227—234. — doi:10.1017/CBO9780511608377.011. Архивировано 31 октября 2008 года.
  14. ↑ Abler W. L. A kerf-and-drill model of tyrannosaur tooth serrations // Mesozoic Vertebrate Life / Tanke D. H., Carpenter K., Skrepnick M. W.. — Bloomington: Indiana University Press, 2001. — 577 p. — ISBN 978-0-253-33907-2.
  15. ↑ 1 2 3 4 Carpenter K. Tyrannosaurids (Dinosauria) of Asia and North America // Aspects of Nonmarine Cretaceous Geology / Mateer N. J., Chen P.. — Beijing: China Ocean Press, 1992. — P. 250—268.
  16. ↑ Breithaupt B. H., Southwell E. H., Matthews N. A. In Celebration of 100 years of Tyrannosaurus rex: Manospondylus gigas, Ornithomimus grandis, and Dynamosaurus imperiosus, the Earliest Discoveries of Tyrannosaurus rex in the West. Abstracts with Programs. 2005 Salt Lake City Annual Meeting. — Geological Society of America, 2005. — Vol. 37. — P. 406. Архивировано 27 марта 2019 года. Архивированная копия. Дата обращения: 23 января 2019. Архивировано 27 марта 2019 года.
  17. ↑ Breithaup B. H., Southwell E. H., Matthews N. A. Dynamosaurus imperiosus and the earliest discoveries of Tyrannosaurus rex in Wyoming and the West (англ.) // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. — 2006. — Vol. 35. — P. 257—258.
  18. ↑ Bakker R. T, Williams M., Currie P. Nanotyrannus, a new genus of pygmy tyrannosaur, from the latest Cretaceous of Montana (англ.) // Hunteria. — 1988. — Vol. 1. — P. 1—30.
  19. ↑ Fiorillo A. R., Gangloff R. A. Theropod teeth from the Prince Creek Formation (Cretaceous) of northern Alaska, with speculations on arctic dinosaur paleoecology (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2000. — Vol. 20, no. 4. — P. 675—682. — doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2.
  20. ↑ 1 2 3 Junchang Lü, Laiping Yi, Stephen L. Brusatte, Ling Yang, Hua Li & Liu Chen. A new clade of Asian Late Cretaceous long-snouted tyrannosaurids (англ.) // Nature Communications. — Nature, 2014. — Vol. 5, no. 3788. — P. 1—10. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/ncomms4788. — PMID 24807588. Архивировано 20 апреля 2019 года.
  21. ↑ Thomas R. Holtz, Jr. The Phylogenetic Position of the Tyrannosauridae: Implications for Theropod Systematics (англ.) // Journal of Paleontology. — 1994. — Vol. 68, no. 5. — P. 1100—1117. — doi:10.1017/S0022336000026706.
  22. ↑ Brusatte S. L., Carr Th. D. The phylogeny and evolutionary history of tyrannosauroid dinosaurs (англ.) // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6, no. 20252. — doi:10.1038/srep20252. Архивировано 20 августа 2019 года.
  23. ↑ Laura Geggel. T. Rex Was Likely an Invasive Species (англ.). Live Science (29 февраля 2016). Дата обращения: 26 декабря 2018. Архивировано 14 июля 2019 года.
  24. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Erickson G. M., Makovicky P. J., Currie Ph. J., Norell M. A., Yerby S. A., Brochu Ch. A. Gigantism and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs (англ.) // Nature. — 2004. — Vol. 430, no. 7001. — P. 772—775. — doi:10.1038/nature02699.
  25. ↑ 1 2 Horner J. R., Padian K. Age and growth dynamics of Tyrannosaurus rex (англ.) // Proceedings of the Royal Society of London B.. — 2004. — Vol. 271, no. 1551. — P. 1875—1880. — doi:10.1098/rspb.2004.2829. Архивировано 11 марта 2021 года.
  26. ↑ 1 2 Lee A. H., Werning S. Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008. — Vol. 105, no. 2. — P. 582—587. — doi:10.1073/pnas.0708903105. Архивировано 8 марта 2021 года.
  27. ↑ Schweitzer M. H., Wittmeyer J. L., Horner J. R. Gender-specific reproductive tissue in ratites and Tyrannosaurus rex (англ.) // Science. — 2005. — Vol. 308, no. 5727. — P. 1456—1460. — doi:10.1126/science.1112158.
  28. ↑ 1 2 3 4 5 Erickson G. M., Currie P. J., Inouye B. D., Winn A. A. Tyrannosaur life tables: an example of nonavian dinosaur population biology (англ.) // Science. — 2006. — Vol. 313, no. 5784. — P. 213—217. — doi:10.1126/science.1125721.
  29. ↑ Erickson G. M., Curry Rogers K., Varricchio D. J., Norell M., Xu X. Growth patterns in brooding dinosaurs reveals the timing of sexual maturity in non-avian dinosaurs and genesis of the avian condition (англ.) // Biology Letters. — 2007. — Vol. 3, no. 5. — P. 558—561. — doi:10.1098/rsbl.2007.0254. Архивировано 26 мая 2022 года.
  30. ↑ Ricklefs R. E. Tyrannosaur ageing (англ.) // Biology Letters. — 2007. — Vol. 3, no. 2. — P. 214—217. — doi:10.1098/rsbl.2006.0597.
  31. ↑ 1 2 3 4 Tanke D. H., Currie Ph. J. Head-biting behavior in theropod dinosaurs: paleopathological evidence (англ.) // Gaia. — 2000. — Vol. 15. — P. 167—184. Архивировано 14 декабря 2018 года.
  32. ↑ 1 2 3 4 Currie Ph. J., Trexler D., Koppelhus E. B., Wicks K., Murphy N. An unusual multi-individual tyrannosaurid bonebed in the Two Medicine Formation (Late Cretaceous, Campanian) of Montana (USA) // The Carnivorous Dinosaurs / Carpenter K.. — Bloomington: Indiana University Press, 2005. — P. 313—324. — ISBN 978-0-253-34539-4.
  33. ↑ Janette Ellis. Tyrannosaurus had poor turning circle. Cosmos. Дата обращения: 30 декабря 2018. Архивировано 7 мая 2012 года.
  34. ↑ Carrier D. R., Walter R. M., Lee D. V. Influence of rotational inertia on turning performance of theropod dinosaurs: clues from humans with increased rotational inertia (англ.) // Journal of Experimental Biology. — 2001. — Vol. 204. — P. 3917—3926. — PMID 11807109. Архивировано 19 ноября 2018 года.
  35. ↑ 1 2 Hutchinson J. R. Biomechanical Modeling and Sensitivity Analysis of Bipedal Running Ability. II. Extinct Taxa (англ.) // Journal of Morphology. — 2004. — Vol. 262, no. 1. — P. 441—461. — doi:10.1002/jmor.10240. Архивировано 31 октября 2008 года.
  36. ↑ 1 2 3 Horner J. R., Lessem D. The complete T. rex. — New York City: Simon & Schuster, 1993. — P. 120. — 247 p. — ISBN 978-0-671-74185-3. Архивировано 13 февраля 2020 года.
  37. ↑ Holtz T. R. Phylogenetic taxonomy of the Coelurosauria (Dinosauria; Theropoda) (англ.) // Journal of Paleontology. — 1996. — Vol. 70, no. 3. — P. 536—538.
  38. ↑ Christiansen P. Strength indicator values of theropod long bones, with comments on limb proportions and cursorial potential (англ.) // Gaia. — 1998. — Vol. 15. — P. 241—255. Архивировано 12 ноября 2020 года.
  39. ↑ Farlow J. O., Smith M. B., Robinson J. M. Body mass, bone "strength indicator", and cursorial potential of Tyrannosaurus rex (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Vol. 15, no. 4. — P. 713—725. — doi:10.1080/02724634.1995.10011257.
  40. ↑ Jeff Hecht. The bigger they come, the harder they fall (англ.). New Scientist (7 октября 1995). Дата обращения: 3 января 2019. Архивировано 24 января 2019 года.
  41. ↑ Giraffe — Giraffa camelopordalis (англ.). WildlifeSafari.info. Дата обращения: 3 января 2019. Архивировано 13 декабря 2018 года.
  42. ↑ Chapter 4 — Long Awaited Change (англ.). Woodland Park Zoo (2 июня 2007). Дата обращения: 3 января 2019. Архивировано 2 июня 2007 года.
  43. ↑ Alexander R. M. Dinosaur biomechanics (англ.) // Proc Biol Sci.. — 2006. — 1 August (vol. 273, no. 1596). — P. 1849—1855. — doi:10.1098/rspb.2006.3532. Архивировано 25 июня 2020 года.
  44. ↑ Hanna R. R. Multiple injury and infection in a sub-adult theropod dinosaur (Allosaurus fragilis) with comparisons to allosaur pathology in the Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry collection (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2002. — Vol. 22, no. 1. — P. 76—90. — doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0076:MIAIIA]2.0.CO;2.
  45. ↑ Sellers W. I., Manning P. L. Estimating dinosaur maximum running speeds using evolutionary robotics (англ.) // Proc. R. Soc. B.. — 2007. — Vol. 274, no. 1626. — P. 2711—2716. — doi:10.1098/rspb.2007.0846. Архивировано 7 февраля 2011 года.
  46. ↑ Callison G., Quimby H. M. Tiny dinosaurs: Are they fully grown? (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1984. — Vol. 3, no. 4. — P. 200—209. — doi:10.1080/02724634.1984.10011975.
  47. ↑ Nathan J. Enriquez et al. Exploring possible ontogenetic trajectories in tyrannosaurids using tracks from the Wapiti Formation (upper Campanian) of Alberta, Canada Архивная копия от 28 апреля 2021 на Wayback Machine, 21 Apr 2021
  48. ↑ Zhou Zh. Z, Barrett P. M., Hilton J. An exceptionally preserved Lower Cretaceous ecosystem (англ.) // Nature. — 2003. — Vol. 421, no. 6925. — P. 807—814. — doi:10.1038/nature01420.
  49. ↑ Chen Peiji, Dong Zhiming, Zhen Shuonan. An exceptionally well-preserved theropod dinosaur from the Yixian Formation of China (англ.) // Nature. — 1998. — Vol. 391, no. 6663. — P. 147—152. — doi:10.1038/34356.
  50. ↑ Xu Xing, Zhou Zhonghe, Prum R. A. Branched integumental structures in Sinornithosaurus and the origin of feathers (англ.) // Nature. — 2003. — Vol. 410, no. 6825. — P. 200—204. — doi:10.1038/35065589.
  51. ↑ Lingham-Soliar T., Feduccia A., Wang X. A new Chinese specimen indicates that 'protofeathers' in the Early Cretaceous theropod dinosaur Sinosauropteryx are degraded collagen fibres (англ.) // Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. — 2007. — Vol. 274, no. 1620. — P. 1823—1829. — doi:10.1098/rspb.2007.0352. Архивировано 12 марта 2021 года.
  52. ↑ Xu X., Wang K., Zhang K., Ma Q., Xing L., Sullivan C., Hu D., Cheng S., Wang S. A gigantic feathered dinosaur from the Lower Cretaceous of China (англ.) // Nature. — 2012. — Vol. 484. — P. 92—95. — doi:10.1038/nature10906. Архивировано 17 апреля 2012 года.
  53. ↑ 1 2 Bell P. R., Campione N. E., Persons W. S., Currie P. J., Larson P. L., Tanke D. H., Bakker R. T. Tyrannosauroid integument reveals conflicting patterns of gigantism and feather evolution (англ.) // Biology Letters. — 2017. — Vol. 13. — P. 20170092. — doi:10.1098/rsbl.2017.0092. Архивировано 17 апреля 2019 года.
  54. ↑ Karen Bartko. What does a T. Rex feel like? U of A paleontologists find out in new fossil discovery. Global News. Дата обращения: 4 января 2019. Архивировано 24 января 2019 года.
  55. ↑ Currie P. J., Badamgarav D., Koppelhus E. B. The First Late Cretaceous Footprints from the Nemegt Locality in the Gobi of Mongolia (англ.) // Ichnos. — 2003. — Vol. 10. — P. 1—12.
  56. ↑ Carr T. D., Varricchio D. J., Sedlmayr J. C., Roberts E. M., Moore J. R. A new tyrannosaur with evidence for anagenesis and crocodile-like facial sensory system (англ.) // Scientific Reports. — 2017. — Vol. 7. — P. 44942. — doi:10.1038/srep44942.
  57. ↑ Meg Dickson. Is the tyrannosaur feather debate really over? (англ.). Earth Archives. Дата обращения: 4 января 2019. Архивировано 22 июня 2017 года.
  58. ↑ Revenge of the scaly Tyrannosaurus (англ.). Mark Witton Blog (16 июня 2017). Дата обращения: 4 января 2019. Архивировано 30 октября 2018 года.
  59. ↑ Ben Guarino. Tyrannosaurus rex had scaly skin and wasn’t covered in feathers, a new study says (англ.). The Washington Post (6 июня 2017). Дата обращения: 4 января 2019.
  60. ↑ Stevens K. A. Binocular vision in theropod dinosaurs (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2006. — June (vol. 26, no. 2). — P. 321—330. — doi:10.1671/0272-4634(2006)26[321:BVITD]2.0.CO;2. Архивировано 24 января 2019 года.
  61. ↑ Jaffe E. Sight for 'Saur Eyes: T. rex vision was among nature's best (англ.) // Science News. — 2006. — July (vol. 170, no. 1). — P. 3—4. — doi:10.2307/4017288. Архивировано 19 ноября 2018 года.
  62. ↑ Saveliev S. V., Alifanov V. R. A New Study of the Brain of the Predatory Dinosaur Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae) (англ.) // Paleontological Journal. — 2005. — Vol. 41, no. 3. — P. 281–289. — doi:10.1134/S0031030107030070.
  63. ↑ 1 2 Carr T. D. Craniofacial ontogeny in Tyrannosauridae (Dinosauria, Coelurosauria) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1999. — Vol. 19, no. 3. — P. 497—520. — doi:10.1080/02724634.1999.10011161.
  64. ↑ Leitch D. B., Catania K. C. Structure, innervation and response properties of integumentary sensory organs in crocodilians (англ.) // Journal of Experimental Biology. — 2012. — Vol. 215, no. 23. — P. 4217–4230. — doi:10.1242/jeb.076836. Архивировано 19 ноября 2018 года.
  65. ↑ Carr T. D., Varricchio D. J., Sedlmayr J. C., Roberts E. M., Moore J. R. A new tyrannosaur with evidence for anagenesis and crocodile-like facial sensory system (англ.) // Scientific Reports. — 2017. — Vol. 7. — P. 44942. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep44942. Архивировано 14 декабря 2019 года.
  66. ↑ Bakker R. T. The superiority of dinosaurs (англ.) // Discovery. — 1968. — Vol. 3, no. 2. — P. 11—12.
  67. ↑ Bakker R. T. Anatomical and ecological evidence of endothermy in dinosaurs (англ.) // Nature. — 1972. — Vol. 238, no. 5359. — P. 81—85. — doi:10.1038/238081a0.
  68. ↑ Barrick R. E., Showers W. J. Thermophysiology of Tyrannosaurus rex: Evidence from Oxygen Isotopes (англ.) // Science. — 1994. — Vol. 265, no. 5169. — P. 222–224. — doi:10.1126/science.265.5169.222. Архивировано 24 января 2019 года.
  69. ↑ Barrick R. E., Showers W. J. Thermophysiology and biology of Giganotosaurus: comparison with Tyrannosaurus (англ.) // Palaeontologia Electronica. — 1999. — Vol. 2, no. 2. Архивировано 30 сентября 2019 года.
  70. ↑ Paladino F. V., Spotila J. R., Dodson P. A blueprint for giants: modeling the physiology of large dinosaurs // The Complete Dinosaur / James O. Farlow, M. K. Brett-Surman. — Bloomington: Indiana University Press, 1999. — P. 491–504. — ISBN 978-0-253-21313-6.
  71. ↑ Chinsamy A., Hillenius W. J. Physiology of nonavian dinosaurs // The Dinosauria / David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska. — Berkeley: University of California Press, 2004. — P. 643—659. — ISBN 978-0-520-24209-8.
  72. ↑ Seymour R. S. Maximal Aerobic and Anaerobic Power Generation in Large Crocodiles versus Mammals: Implications for Dinosaur Gigantothermy (англ.) // PLOS ONE. — 2013. — Vol. 8, no. 7. — P. e69361. — doi:10.1371/journal.pone.0069361. Архивировано 17 декабря 2019 года.
  73. ↑ Farlow J. O., Pianka E. R. Body size overlap, habitat partitioning and living space requirements of terrestrial vertebrate predators: implications for the paleoecology of large theropod dinosaurs (англ.) // Historical Biology. — 2002. — Vol. 16, no. 1. — P. 21—40. — doi:10.1080/0891296031000154687.
  74. ↑ Varricchio D. J. Gut contents from a Cretaceous tyrannosaurid: implications for theropod dinosaur digestive tracts (англ.) // Journal of Paleontology. — 2001. — Vol. 75, no. 2. — P. 401—406. — doi:10.1666/0022-3360(2001)075<0401:GCFACT>2.0.CO;2.
  75. ↑ Brochu C. A. Lessons From A Tyrannosaur: The Ambassadorial Role Of Paleontology (англ.) // PALAIOS. — 2003. — Vol. 18, no. 6. — P. 475—476. — doi:10.1669/0883-1351(2003)018<0475:LFATTA>2.0.CO;2.
  76. ↑ 2003 Guinness World Records / Guinness World Records Ltd.. — 2003. — P. 90.
  77. ↑ 1 2 Eberth D. A., McCrea R. T. Were large theropods gregarious? (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2001. — Vol. 21, no. (Supplement to Number 3). — P. 46A. — doi:10.1080/02724634.2001.10010852.
  78. ↑ Roach B. T., Brinkman D. L. A reevaluation of cooperative pack hunting and gregariousness in Deinonychus antirrhopus and other nonavian theropod dinosaurs (англ.) // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. — 2007. — Vol. 48, no. 1. — P. 103—138. — doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2.
  79. ↑ 1 2 Currie P. J. Possible evidence of gregarious behavior in tyrannosaurids (англ.) // Gaia. — 1998. — Vol. 15. — P. 271—277. Архивировано 21 апреля 2021 года.
  80. ↑ Roach B. T., Brinkman D. T. A reevaluation of cooperative pack hunting and gregariousness in Deinonychus antirrhopus and other nonavian theropod dinosaurs (англ.) // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. — 2007. — Vol. 48, no. 1. — P. 103—138. — doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2.
  81. ↑ McCrea R. T., Buckley L. G., Farlow J. O., Lockley M. G., Currie P. J., Matthews N. A., Pemberton S. G. A 'Terror of Tyrannosaurs': The First Trackways of Tyrannosaurids and Evidence of Gregariousness and Pathology in Tyrannosauridae (англ.) // PLOS ONE. — 2014. — Vol. 9, no. 7. — P. e103613. — doi:10.1371/journal.pone.0103613. Архивировано 11 марта 2021 года.
  82. ↑ Tracks Hint at the Social Life of Tyrant Dinosaurs (англ.). National Geographic (23 июля 2014). Дата обращения: 15 января 2019. Архивировано 10 февраля 2019 года.
  83. ↑ Jacobsen A. R. Tooth-marked small theropod bone: An extremely rare trace // Mesozoic Vertebrate Life / Tanke D. H., Carpenter K., Skrepnick M. W.. — Bloomington: Indiana University Press, 2001. — P. 58—63. — 577 p. — ISBN 978-0-253-33907-2.
  84. ↑ Abler W. L. A kerf-and-drill model of tyrannosaur tooth serrations // Mesozoic Vertebrate Life / Tanke D. H., Carpenter K., Skrepnick M. W.. — Bloomington: Indiana University Press, 2001. — P. 86—89. — 577 p. — ISBN 978-0-253-33907-2.
  85. ↑ Lambe L. B. The Cretaceous theropodous dinosaur Gorgosaurus (англ.) // Memoirs of the Geological Survey of Canada. — 1917. — Vol. 100. — P. 1—84. — doi:10.4095/101672.
  86. ↑ Farlow J. O., Holtz T. R. The Fossil Record of Predation / Kowalewski M., Kelley P. H.. — The Paleontological Society Papers, 2002. — P. 251—266. Архивировано 31 октября 2008 года.
  87. ↑ 1 2 Horner J. R. Steak knives, beady eyes, and tiny little arms (a portrait of Tyrannosaurus as a scavenger) (англ.) // The Paleontological Society Special Publication. — 1994. — Vol. 7. — P. 157—164.
  88. ↑ Amos J. T. rex goes on trial (англ.). BBC (31 июля 2003). Дата обращения: 16 января 2019. Архивировано 13 марта 2012 года.
  89. ↑ 1 2 Walters M., Paker J. Dictionary of Prehistoric Life. — Claremont Books, 1995. — ISBN 1-85471-648-4.
  90. ↑ Erickson G. M., Olson K. H. Bite marks attributable to Tyrannosaurus rex: preliminary description and implications (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1996. — Vol. 16, no. 1. — P. 175—178. — doi:10.1080/02724634.1996.10011297.
  91. ↑ Carpenter K. Evidence of predatory behavior by theropod dinosaurs (англ.) // Gaia. — 1998. — Vol. 15. — P. 135—144.
  92. ↑ Fowler D. W., Sullivan R. M. A ceratopsid pelvis with toothmarks from the Upper Cretaceous Kirtland Formation, New Mexico: evidence of late Campanian tyrannosaurid feeding behavior (англ.) // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. — 2006. — Vol. 35. — P. 127—130.
  93. ↑ Therrien F., Zelenitsky D. K., Tanaka K., Voris J. T., Erickson G. M., Currie P. J., DeBuhr C. L., Kobayashi Y. Exceptionally preserved stomach contents of a young tyrannosaurid reveal an ontogenetic dietary shift in an iconic extinct predator (англ.) // Science Advances. — 2023. — Vol. 9, no. 49. — P. eadi0505. — doi:10.1126/sciadv.adi0505. Архивировано 9 декабря 2023 года.
  94. ↑ Cope E. D. Discovery of a gigantic dinosaur in the Cretaceous of New Jersey (англ.) // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 1866. — Vol. 18. — P. 275—279.
  95. ↑ Малеев Е. А. Новый хищный динозавр из верхнего мела Монголии // Доклады Академии наук СССР. — 1955. — Т. 104, № 5. — С. 779–783.
  96. ↑ Leidy J. Notice of remains of extinct reptiles and fishes, discovered by Dr. F.V. Hayden in the badlands of the Judith River, Nebraska Territory (англ.) // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 1856. — Vol. 8. — P. 72—73.
  97. ↑ Osborn H. F. Tyrannosaurus and other Cretaceous carnivorous dinosaurs (англ.) // Bulletin of the American Museum of Natural History. — 1905. — Vol. 21, no. 3. — P. 259—265. — doi:10.1111/j.1468-5965.2007.00735_17.x. Архивировано 15 февраля 2019 года.
  98. ↑ Liddell H. G., Scott, R. Greek-English Lexicon (Abridged ed.). — Oxford: Oxford University Press, 1980. — ISBN 978-0-19-910207-5.
  99. ↑ Tyrannosauridae (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 17 января 2019)
  100. ↑ Хоун Д. Хроники тираннозавра: Биология и эволюция самого известного хищника в мире = The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of the Tyrant Dinosaurs : ориг. изд. 2016 : [пер. с англ.] / науч. ред. А. Аверьянов. — М. : Альпина нон-фикшн, 2017. — С. 69. — 358 с. : ил. — ISBN 978-5-91671-744-0.
  101. ↑ Thomas D. Carr, David J. Varricchio, Jayc C. Sedlmayr, Eric M. Roberts, Jason R. Moore. A new tyrannosaur with evidence for anagenesis and crocodile-like facial sensory system (англ.) // Scientific Reports. — 2017. — Vol. 7. — P. 44942. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep44942. Архивировано 14 декабря 2019 года.
  102. ↑ 1 2 Brusatte S. L., Carr Th. D. The phylogeny and evolutionary history of tyrannosauroid dinosaurs (англ.) // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6, no. 1. — P. 20252. — doi:10.1038/srep20252. Архивировано 17 февраля 2017 года.
  103. ↑ Olshevsky G. The origin and evolution of the tyrannosaurids (англ.) // Kyoryugaku Saizensen [Dino Frontline]. — 1995. — Vol. 9—10. — P. 92—119.
  104. ↑ Olshevsky G., Ford T. L. The origin and evolution of the Tyrannosauridae, part 2 [in Japanese] (англ.) // Kyoryugaku Saizensen [Dino Frontline]. — 1995. — Vol. 6. — P. 75—99.
  105. ↑ Fowler D. W., Woodward H. N., Freedman E. A., Larson P. L., Horner J. R. Reanalysis of «Raptorex kriegsteini»: A Juvenile Tyrannosaurid Dinosaur from Mongolia (англ.) // PLoS ONE. — 2001. — Vol. 6, no. 6. — P. e21376. — doi:10.1371/journal.pone.0021376. Архивировано 24 января 2019 года.
  106. ↑ Sereno P. C. A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen (in German). — 1998. — Vol. 210. — P. 41—83.
  107. ↑ 1 2 Holtz T. R., Jr. The phylogeny and taxonomy of the Tyrannosauridae // Mesozoic Vertebrate Life / Tanke D. H., Carpenter K.. — Bloomington: Indiana University Press, 2001. — P. 64—83. — ISBN 0-253-33907-3.
  108. ↑ Osteology of Tyrannosaurus rex: insights from a nearly complete skeleton and high-resolution computed tomographic analysis of the skull (англ.) // Society of Vertebrate Paleontology Memoirs. — 2003. — Vol. 7. — P. 3—6. — doi:10.2307/3889334.
  109. ↑ Stem Archosauria. TaxonSearch [version 1.0, 2005 November 7]. Дата обращения: 23 января 2019. Архивировано 21 февраля 2007 года.
  110. ↑ Hurum J. H., Sabath K. Giant theropod dinosaurs from Asia and North America: Skulls of Tarbosaurus bataar and Tyrannosaurus rex compared (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica. — 2003. — Vol. 48, no. 2. — P. 161—190. Архивировано 21 сентября 2018 года.
  111. ↑ University of Edinburgh. Newly found dinosaur is long-nosed cousin of Tyrannosaurus rex (англ.). Science Daily (7 мая 2014). Дата обращения: 23 января 2019. Архивировано 17 марта 2018 года.
  112. ↑ Voris J. T., Therrien F., Zelenitzky D. K., Brown C. M. A new tyrannosaurine (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids (англ.) // Cretaceous Research. — 2020. — Vol. 104388. — doi:10.1016/j.cretres.2020.104388.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Тираннозавриды&oldid=142021671#Таксономия