Sari la conținut

Xilazină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Xilazină
Identificare
Număr CAS7361-61-7[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5707[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB11477  Modificați la Wikidata
ChemSpider5505[4]  Modificați la Wikidata
UNII2KFG9TP5V8[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD08683  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL297362[5]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
inhalare[*]
injecție intramusculară[*]
injecție intravenoasă[*]
injecție subcutanată  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₂H₁₆N₂S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară220,10342 u.a.m.[6]  Modificați la Wikidata

Xilazina este un analog al clonidinei și un agonist al clasei α2 de receptori adrenergici[7]. Acesta este utilizat pentru sedare, anestezie, relaxare musculară și analgezie la animale, precum cai, vite și alte mamifere altele decât omul[8]. Medicii veterinari utilizează xilazina și ca emetic, mai ales la pisici[9].

În anestezia veterinară, xilazina este adesea folosită în combinație cu ketamina. Medicamentul este comercializat sub mai multe nume de marcă în întreaga lume, mai ales Rompun, produs de Bayer[8]. Este comercializată și ca Anased, Sedazine și Chanazine[10]. Interacțiunile cu alte medicamente variază în funcție de animal[11][12][13].

Substanța a devenit un drog de abuz, în special în Puerto Rico[14], unde este sustras din stocuri utilizate de către medicii veterinari pentru cai și folosit ca agent de adulterare pentru heroină[15].

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Xilazina este adesea folosită ca sedativ, miorelaxant și analgezic[7]. Este frecvent utilizată în tratamentul tetanosului[7]. Xilazina este foarte similară cu medicamente precum fenotiazină, antidepresive triciclice și clonidină[10]. Ca anestezic, aceasta este de obicei folosită în combinație cu ketamină[16]. Xilazina pare să reducă sensibilitatea la absorbția insulinei și glucozei la om[16]. Yohimbina a fost folosită pentru a reduce nivelul de glucoză la un nivel sănătos[16]. În mediul clinic, yohimbina poate inversa efectele adverse ale xilazinei dacă se administrează intravenos în doză de 0,5 mL / 10 kg la scurt timp după administrarea de xilazină[14].

Efecte secundare

[modificare | modificare sursă]

Supradoza de xilazină este de obicei fatală la om[7]. Pentru că aceasta este utilizată ca drog adulterant, simptomele cauzate de droguri care însoțesc xilazina variază de la caz la caz[15].

Cele mai frecvente efecte secundare la om asociate cu administrarea de xilazină sunt bradicardie, depresie respiratorie, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială secundară tranzitorie de la stimularea nervului vag și alte modificări ale debitului cardiac[7][15]. Xilazina scade semnificativ pulsul la animalele care nu sunt tratate anterior cu medicamente care au efecte anticolinergice[7]. Scăderea frecvenței cardiace are un impact direct asupra fluxului aortic[7]. Bradicardia cauzată de xilazină este prevenită eficient prin administrarea de atropină sau glicopirolat[7]. Aritmiile asociate cu xilazina includ alte simptome, precum blocaj sinoatrial, blocaj atrioventricular, disociere A-V și aritmie sinusală[7].

Administrara de xilazină poate duce la diabet zaharat și hiperglicemie[16]. Alte efecte secundare posibile care pot apărea sunt areflexie, astenie, ataxie, vedere încețoșată, dezorientare, amețeli, dizartrie, dismetrie, leșin, hiporeflexie, vorbire neclară, somnolență, uimitor, comă, apnee, respirație superficială, insomnie, contracții ventriculare premature, tahicardie, mioză și gură uscată[10]. Rareori, pot apărea hipotonie, gură uscată, incontinență urinară și modificări nespecifice electrocardiografice ale segmentului ST[10]. S-a raportat că durata simptomelor după supradozaj la om este variază de la 8 la 72 de ore[10]. Noi cercetări sunt necesare pentru a clasifica efectele secundare care apar atunci când xilazina este utilizată în conjuncție cu heroină și cocaină[7].

Utilizarea cronică este considerată a fi asociată cu deteriorare fizică, dependență, abcese, ulcerații ale pielii, care pot fi debilitante fizic și dureroase[10][16]. Hipertensiunea arterială, urmată de hipotensiune arterială, bradicardie și depresie respiratorie cauzează scăderea ratei de oxigenare la nivelul țesuturilor pielii[15]. Astfel, consumul cronic de xilazină poate duce la deficitul de oxigenare a pielii, ceea ce duce la ulcerații severe ale pielii[15]. Oxigenarea scăzută a pielii este asociată cu afectarea procesului de vindecare a rănilor și o șansă mai mare de infecție[15]. Ulcerele poate avea un miros caracteristic și produce puroi[14]. În cazurile severe, sunt necesare amputări ale extremităților afectate[14].

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=7361-61-7&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Xilazină" class="Z3988"> 
  2. ^ a b c d xylazine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Xilazină" class="Z3988"> 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „xilazină”, xylazine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Xylazine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b XYLAZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b „xilazină”, xylazine (în engleză), PubChem, accesat în  
  7. ^ a b c d e f g h i j Greene, SA; Thurmon, JC (decembrie 1988). „Xylazine--a review of its pharmacology and use in veterinary medicine”. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 11 (4): 295–313. doi:10.1111/j.1365-2885.1988.tb00189.x. PMID 3062194. 
  8. ^ a b Xilazină la drugs.com
  9. ^ by Patricia M. Dowling & Johann (Hans) Coetzee for the Merck Manual. Last full review/revision March 2012 Drugs to Control or Stimulate Vomiting Arhivat în , la Wayback Machine. (Monogastric)
  10. ^ a b c d e f Ruiz-Colón, K; Chavez-Arias, C; Díaz-Alcalá, JE; Martínez, MA (iulie 2014). „Xylazine intoxication in humans and its importance as an emerging adulterant in abused drugs: A comprehensive review of the literature”. Forensic Science International. 240: 1–8. doi:10.1016/j.forsciint.2014.03.015. PMID 24769343. 
  11. ^ Haskins, SC; Patz, JD; Farver, TB (martie 1986). „Xylazine and xylazine-ketamine in dogs”. American Journal of Veterinary Research. 47 (3): 636–41. PMID 3963565. 
  12. ^ Muir, WW; Skarda, RT; Milne, DW (februarie 1977). „Evaluation of xylazine and ketamine hydrochloride for anesthesia in horses”. American Journal of Veterinary Research. 38 (2): 195–201. PMID 842917. 
  13. ^ Aithal, HP; Pratap, AK; Singh, GR (). „Clinical effects of epidurally administered ketamine and xylazine in goats”. Small Ruminant Research. 24 (1): 55–64. doi:10.1016/s0921-4488(96)00919-4. 
  14. ^ a b c d Torruella, RA (). „Xylazine (veterinary sedative) use in Puerto Rico”. Substance Abuse Treatment, Prevention, and Policy. 6: 7. doi:10.1186/1747-597x-6-7. PMC 3080818Accesibil gratuit. PMID 21481268. 
  15. ^ a b c d e f Reyes, JC; Negrón, JL; Colón, HM; Padilla, AM; Millán, MY; Matos, TD; Robles, RR (iunie 2012). „The emerging of xylazine as a new drug of abuse and its health consequences among drug users in Puerto Rico”. Journal of Urban Health. 89 (3): 519–26. doi:10.1007/s11524-011-9662-6. PMC 3368046Accesibil gratuit. PMID 22391983. 
  16. ^ a b c d e Xiao, YF; Wang, B; Wang, X; Du, F; Benzinou, M; Wang, YX (). „Xylazine-induced reduction of tissue sensitivity to insulin leads to acute hyperglycemia in diabetic and normoglycemic monkeys”. BMC Anesthesiology. 13 (1): 33. doi:10.1186/1471-2253-13-33. PMC 4016475Accesibil gratuit. PMID 24138083.