Vorinostat
Aspect
Vorinostat | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 149647-78-9[1][2] ![]() |
PubChem | 5311[3] ![]() |
DrugBank | DB02546 ![]() |
ChemSpider | 5120[4] ![]() |
UNII | 58IFB293JI[1] ![]() |
KEGG | D06320[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL98[6] ![]() |
Cod ATC | L01XX38[7] ![]() |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₄H₂₀N₂O₃[3] ![]() |
Masă molară | 264 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Vorinostat este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul limfomului cutanat cu celule T.[9][10] Este un inhibitor de histon-deacetilaze.[11][12][13] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d vorinostat (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Vorinostat" class="Z3988">
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=149647-78-9&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Vorinostat" class="Z3988">
- ^ a b c d e f g h i j k l „Vorinostat”, Vorinostat (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Vorinostat (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b vorinostat (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b VORINOSTAT (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Vorinostat (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Vorinostat”, Vorinostat (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Vorinostat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Vorinostat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Marks PA, Dokmanovic M (decembrie 2005). „Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents”. Expert Opinion on Investigational Drugs. 14 (12): 1497–511. doi:10.1038/sj.bjc.6603463. PMC 2360770
. PMID 16307490.
- ^ Lee JH, Mahendran A, Yao Y, Ngo L, Venta-Perez G, Choy ML, Kim N, Ham WS, Breslow R, Marks PA (septembrie 2013). „Development of a histone deacetylase 6 inhibitor and its biological effects”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (39): 15704–9. Bibcode:2013PNAS..11015704L. doi:10.1073/pnas.1313893110. PMC 3785767
. PMID 24023063.
- ^ Marks PA, Breslow R (ianuarie 2007). „Dimethyl sulfoxide to vorinostat: development of this histone deacetylase inhibitor as an anticancer drug”. Nature Biotechnology. 25 (1): 84–90. doi:10.1038/nbt1272. PMID 17211407.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]