Pemolină
Aspect
Pemolină | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 2152-34-3[1][2] ![]() |
PubChem | 4723[3] ![]() |
DrugBank | DB01230 ![]() |
ChemSpider | 4561[4] ![]() |
UNII | 7GAQ2332NK[2] ![]() |
KEGG | C07899[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1177[6] ![]() |
Cod ATC | N06BA05[7] ![]() |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2C(=O)N=C(O2)N[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C9H8N2O2/c10-9-11-8(12)7(13-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H2,10,11,12)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₉H₈N₂O₂[3] ![]() |
Masă molară | 176 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Pemolina este un medicament stimulant al SNC care a fost utilizat în tratamentul tulburării hiperchinetice cu deficit de atenție (ADHD) și al narcolepsiei.[8] A mai fost utilizată în tratamentul somnolenței excesive din timpul zilei.[9] Medicamentul a fost retras de pe piață din multe țări din cauza unor reacții adverse rare dar severe legate de hepatotoxicitatea sa.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Pemolina a fost sintetizată pentru prima dată în anul 1913, dar efectul stimulant a fost descoperit abia în anii 1930, iar utilizarea în ADHD a început în anul 1975.[12][13][14]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=2152-34-3&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Pemolină" class="Z3988">
- ^ a b c d pemoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Pemolină" class="Z3988">
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Pemolină”, pemoline (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b pemoline (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b pemoline (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PEMOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Pemoline (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Pemoline (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ Nishino S, Mignot E (mai 1997). „Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy”. Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233.
- ^ Billiard M (iunie 2008). „Narcolepsy: current treatment options and future approaches”. Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. PMC 2526380
. PMID 18830438.
- ^ Shader RI (aprilie 2017). „Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?”. Clin Ther. 39 (4): 665–669. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595.
- ^ Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
- ^ Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
- ^ Patrick, Kennerly S.; Markowitz, John S. (noiembrie 1997). „Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder”. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222. Parametru necunoscut
|eissn=
ignorat (ajutor)