Pantoprazol
 | Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține. |
| Pantoprazol | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 102625-70-7[1][2]  |
| PubChem | 4679[3] |
| DrugBank | DB00213 |
| ChemSpider | 4517[4] |
| UNII | D8TST4O562[2] |
| KEGG | C11806[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1502[6] |
| Cod ATC | A02BC02[7] |
| SMILES | COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S[3] |
| Masă molară | 383,075133 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Pantoprazolul face parte din clasa antiulceroaselor, fiind un inhibitor al pompei de protoni (IPPH ). Este utilizat în tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric, a refluxului esofagian.
Farmacocinetică
[modificare | modificare sursă]Se absoarbe rapid și complet după administrarea orală, biodisponibilitatea fiind de circa 76%;prezența alimentelor nu influențează ASC, Cmax.
Farmacodinamie
[modificare | modificare sursă]Derivat de benzoimidazol substituit, inhibă secreția gastrică de acid clorhidric; este transformat în forma activă în mediu acid la nivelul celulelor parietale, unde inhibă ATP-aza H K .
Farmacotoxicologie
[modificare | modificare sursă]Pantoprazolul este metabolizat în ficat, în principal de către CYP2C19 și CYP34A[necesită citare] izoformele citocromului P450. Eliminarea se face aproape integral prin urină (80%), restul prin fecale. Principalul metabolit este demetilpantoprazolul care este eliminat prin sulfoconjugare. S-a constatat ca nu sunt nevoie ajustări ale dozelor la administrarea concomitentă de: cofeină, carbamazepină, cisapride, diazepam, diclofenac, digoxin, etanol, sau contraceptivele orale, nifedipină, fenitoin, teofilină.
Farmacografie
[modificare | modificare sursă]Controloc producător Byk Gulden, comprimate, liofilizat pentru soluție injectabilă
Protonix forma de comercializare în SUA
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=102625-70-7&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Pantoprazol" class="Z3988">
- ^ a b c d pantoprazole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Pantoprazol" class="Z3988">
- ^ a b c d e f g h i j k l „Pantoprazol”, pantoprazole (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b pantoprazole (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b pantoprazole (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PANTOPRAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Pantoprazole (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Pantoprazol”, pantoprazole (în engleză), PubChem, accesat în
Bibliografie
[modificare | modificare sursă]- http://www.meds-help.com/pantoprazole Arhivat în , la Wayback Machine.
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/500064.html
- http://www.biam2.org/www/Sub5088.html
- http://www.mja.com.au/public/issues/177_08_211002/tal10776_fm.html
| |||||||||||||||||