8-hidroxichinolină
| 8-hidroxichinolină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 148-24-3 |
| ChEMBL | CHEMBL310555 |
| PubChem CID | 1923 |
| Formulă chimică | C₉H₇NO[1]  |
| Masă molară | 145,053 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 74 °C[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
8-hidroxichinolina este un compus organic cu formula C9H7NO. Este un derivat de chinolină, prin hidroxilare în poziția 8 a nucleului aromatic. Este un compus solid de culoare galbenă.[4]
Obținere
[modificare | modificare sursă]8-hidroxichinolina se obține în urma sintezei Skraup, plecând de la 2-aminofenol.[5]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]
8-hidroxichinolina prezintă o moleculă planară. pKa-ul său are valoarea de 9,89, caracteristic pentru un fenol.[7] În starea de zwitterion indusă fotochimic, ionul H este transferat de la atomul de oxigen la cel de azot.[8]
Este un agent chelatant bidentat monoprotic, formând complecși cu diverși ioni.
Utilizări
[modificare | modificare sursă]Atât complecșii de coordinare, cât și compusul în sine, prezintă o activitate chimioterapică, antiseptică și dezinfectantă,[9][10] funcționând ca inhibitori de transcripție.[11] Este compusul de bază de la care s-a conceput o nouă clasă de chimioterapice, derivații halogenați de 8-hidroxichinolină. Câteva exemple sunt:
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b „8-hidroxichinolină”, 8-HYDROXYQUINOLINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „8-hidroxichinolină”, 8-HYDROXYQUINOLINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point DatasetJean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset&rft_id=https://figshare.com/articles/Jean_Claude_Bradley_Open_Melting_Point_Datset/1031637/2&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:8-hidroxichinolină" class="Z3988">
- ^ „8-Hydroxyquinoline Safety Data”. Oxford University. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Collin, G.; Höke, H. (), „Quinoline and Isoquinoline”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_465
- ^ Cölle, M.; Dinnebier, R. E.; Brütting, W. (). „The structure of the blue luminescent δ-phase of tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III) (Alq3)”. Chemical Communications. 2002 (23): 2908–9. doi:10.1039/b209164j. PMID 12478807.
- ^ Albert, A.; Phillips, J. N. (). „264. Ionization Constants of Heterocyclic Substances. Part II. Hydroxy-Derivatives of Nitrogenous Six-Membered Ring-Compounds”. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956: 1294–1304. doi:10.1039/JR9560001294.
- ^ Bardez, E.; Devol, I.; Larrey, B.; Valeur, B. (). „Excited-State Processes in 8-Hydroxyquinoline: Photoinduced Tautomerization and Solvation Effects”. The Journal of Physical Chemistry B. 101 (39): 7786–7793. doi:10.1021/jp971293u.
- ^ Phillips, J. P. (). „The Reactions of 8-Quinolinol”. Chemical Reviews. 56 (2): 271–297. doi:10.1021/cr50008a003.
- ^ „8-Hydroxyquinoline”. Medical Dictionary Online. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ „8-Hydroxyquinoline”. Sigma-Aldrich. Accesat în .
| ||||||||||||||||||||||||||||||||