Sari la conținut

Fludiazepam

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Fludiazepam
Identificare
Număr CAS3900-31-0[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3369[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01567  Modificați la Wikidata
ChemSpider3252[4]  Modificați la Wikidata
UNII7F64A2K16Z[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD01354[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL13291[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA17[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₂ClFN₂O[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară302,062219 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Fludiazepamul este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală. Prezintă efecte anxiolitice,[11][12] hipnotice, anticonvulsivante și miorelaxante.[13] Este un derivat 2ʹ-fluorurat al diazepamului.[14]

  1. ^ a b c d fludiazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Fludiazepam" class="Z3988"> 
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=3900-31-0&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Fludiazepam" class="Z3988"> 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Fludiazepam”, fludiazepam (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Fludiazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b fludiazepam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b FLUDIAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Fludiazepam (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Fludiazepam”, fludiazepam (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ „Fludiazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ „Fludiazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (). „Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus”. The Journal of International Medical Research. 22 (6): 338–42. doi:10.1177/030006086302200605. PMID 7895897. 
  12. ^ Okada S, Ichiki K, Tanokuchi S, Ishii K, Hamada H, Ota Z (). „Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes”. The Journal of International Medical Research. 23 (2): 119–22. doi:10.1177/030006059502300205. PMID 7601294. 
  13. ^ Inoue H, Maeno Y, Iwasa M, Matoba R, Nagao M (septembrie 2000). „Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry”. Forensic Science International. 113 (1–3): 367–73. doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7. PMID 10978650. 
  14. ^ Neville GA, Beckstead HD, Shurvell HF (februarie 1994). „A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 83 (2): 143–51. doi:10.1002/jps.2600830207. PMID 7909552.