Clorazepat
| Clorazepat | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 23887-31-2[1][2]  |
| PubChem | 2809[3] |
| DrugBank | DB00628 |
| ChemSpider | 2707[4] |
| UNII | D51WO0G0L4[1] |
| KEGG | C06921[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1213252[6] |
| Cod ATC | N05BA05 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)O[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C16H11ClN2O3/c17-10-6-7-12-11(8-10)13(9-4-2-1-3-5-9)19-14(16(21)22)15(20)18-12/h1-8,14H,(H,18,20)(H,21,22)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₆H₁₁ClN₂O₃[3] |
| Masă molară | 314,046 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Clorazepatul (de obicei formulat ca clorazepat dipotasic) este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății și al sindromului de abstinență la alcool.[7][8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[7]
Molecula a fost patentată în 1965 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1967.[10]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Clorazepatul dipotasic este indicat în tratamentul simptomatic al stărilor de anxietate severe și/sau invalidante. Mai este utilizat în delirium tremens și sindromul de abstinență la alcool etilic.[7][8][9]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Este un promedicament și se activează la desmetil-diazepam (nordazepam), responsabil de efect.[11] Ca toate benzodiazepinele, metabolitul clorazepatului acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[12]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d clorazepic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în Global Substance Registration System&rft_id=https://www.fda.gov/industry/fda-data-standards-advisory-board/fdas-global-substance-registration-system&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Clorazepat" class="Z3988">
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în CAS Common Chemistry&rft_id=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=23887-31-2&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Clorazepat" class="Z3988">
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Clorazepat”, clorazepate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Chlorazepic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b clorazepic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CLORAZEPIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b c „Clorazepate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Clorazepate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - TRANXENE 5 mg capsule” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 536. ISBN 9783527607495.
- ^ Ochs HR, Greenblatt DJ, Verburg-Ochs B, Locniskar A (octombrie 1984). „Comparative single-dose kinetics of oxazolam, prazepam, and clorazepate: three precursors of desmethyldiazepam”. J Clin Pharmacol. 24 (10): 446–51. doi:10.1002/j.1552-4604.1984.tb01817.x. PMID 6150943. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Olsen RW, Betz H (). „GABA and glycine”. În Siegel GJ, Albers RW, Brady S, Price DD. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (ed. 7th). Elsevier. pp. 291–302. ISBN 978-0-12-088397-4.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||