Benzofenonă
compus chimic
| Benzofenonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 119-61-9 |
| ChEMBL | CHEMBL90039 |
| PubChem CID | 3102 |
| Formulă chimică | C₁₃H₁₀O[1]  |
| Masă molară | 182,073 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 49 °C[3][4] |
| Punct de fierbere | 305 °C[4] |
| Solubilitate | 0,14 g/l[4] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Benzofenona (difenilmetanona) este un compus organic cu formula chimică (C6H5)2CO. Este un solid alb, solubil în solvenți organici.
Obținere
modificareBenzofenona se obține în urma oxidării cu oxigen din aer a difenilmetanului pe catalizator de cupru.[5]
O metodă utilizată în laborator presupune reacționarea benzenului cu tetraclorură de carbon, când se obține difenildiclorometanul. În final, produsul este supus unei reacții de hidroliză.[6]
De asemenea, o altă metodă este o reacție de acilare Friedel-Crafts a benzenului cu clorura de benzoil, în prezența unui acid Lewis pe post de catalizator (de exemplu, cu clorură de aluminiu):[7]
Proprietăți
modificareVezi și
modificareReferințe
modificare- ^ a b „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point DatasetJean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset&rft_id=https://figshare.com/articles/Jean_Claude_Bradley_Open_Melting_Point_Datset/1031637/2&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Benzofenonă" class="Z3988">
- ^ a b c Benzophenon (în germană), GESTIS database, accesat în GESTIS database&rft_id=https://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index.jsp&rfr_id=info:sid/ro.wikipedia.org:Benzofenonă" class="Z3988">
- ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Marvel, C. S.; Sperry, W. M. (), „Benzophenone”, Org. Synth.; Collective Volume, 1, p. 95
- ^ McMurry, John (2004). Química del benceno:Sustitución electrofílica aromática. Química Orgánica (ed. 6). Thompson. pp. 538-539. ISBN 970-686-354-0.