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Noradrenalina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
(Redirecionado de Norepinefrina)
Norepinephrine
Alerta sobre risco à saúde[1]
Nome IUPAC 4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzeno-1,2-diol
Outros nomes Noradrenaline
Identificadores
Número CAS 138-65-8,
D: [149-95-1]
L: [51-41-2]
ChemSpider 388394
Propriedades
Fórmula química C8H11NO3
Massa molar 169.16 g mol-1
Ponto de fusão

L: 216.5–218 °C (decomp.)
D/L: 191 °C (decomp.)

Compostos relacionados
Compostos relacionados Feniletilamina
Dopamina (4-(2-aminoetil)benzeno-1,2-diol)
Adrenalina ((R)-4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol)
Isoproterenol (4-[1-hidroxi-2-(isopropilamino)etil]benzeno-1,2-diol)
Nordefrina (4-[2-amino-1-hidroxipropil]benzeno-1,2-diol)
Octopamina (4-(2-amino-1-hidroxi-etil)fenol)
Norfenedrina (3-(2-amino-1-hidroxi-etil)fenol)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A noradrenalina ou norepinefrina, é uma das monoaminas (também conhecidas como catecolaminas)[2] que mais influencia o humor, ansiedade, sono e alimentação junto com a serotonina, a dopamina e a adrenalina.

Mecanismo de ação

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Suas principais ações no sistema cardiovascular estão relacionadas ao aumento do influxo celular de cálcio e a manter a pressão sanguínea em níveis normais. A saber, vasoconstrição periférica é mediada por receptores alfa adrenérgicos, enquanto a taquicardia é mediada por estímulo de receptores b1 adrenérgicos. Utilizada na prática médica como potente agente reversor da hipotensão arterial (portanto é um hipertensor) em casos de hipotensão grave, como consequência de infecções disseminadas (sepsis). Possui efeito agonista alfa adrenérgico 2 o que antagoniza o receptor alfa 1 adrenérgico, desenvolvendo vasoconstrição e aumento da resistência vascular sistêmica, o que leva a consequente aumento da pressão arterial.

A noradrenalina é liberada em doses, independentemente da liberação de adrenalina. A noradrenalina age de forma antagônica à adrenalina (apenas se a adrenalina atuar nos receptores β2-adrenégicos).

Caso a adrenalina atue nos receptores α1-adrenégicos a atuação, tanto da noradrenalina como da adrenalina, é igual: provoca, por exemplo, a vasoconstrição.[3]

Ação farmacológica

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A administração de noradrenalina, ou norepinefrina, atinge todos os órgãos que possuem inervação pelo sistema nervoso simpático, tendo seus efeitos mais proeminentes no fígado e nas glândulas sudoríparas.

Agonista de receptores alfa 1, alfa 2 e beta 1.

O fígado possui uma grande quantidade de receptores alfa 1. Quando estimulados, esses receptores estimulam o processo de glicogenólise e gliconeogênese, liberando glicose no sangue o que leva a um quadro de hiperglicemia.

O efeito cardiovascular por esta droga apresenta-se: elevação da pressão arterial, aumento do débito cardíaco devido a elevação na frequência cardíaca e causa uma vasodilatação coronariana.

Remédios que estimulam sua produção tem efeitos antidepressivos, hipnóticos e ansiolíticos. Ex: Tricíclicos, Tetracíclicos, Inibidores Seletivos da Recaptação da Noradrenalina (ISRN), Inibidores da MAO (monoamina oxidase).

Metabolização

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A Noradrenalina, ou Norepinefrina, são neurotransmissores metabolizadas em produtos biologicamente inativos por oxidação (catabolizada pela monoamina oxidase - MAO) e metilação (catabolizada pela catecol-O-metiltransferase - COMT). MAO localiza-se na superfície externa das mitocôndrias e encontra-se em altas concentrações nas terminações dos nervos que secretam norepinefrina. COMT também encontra-se distribuída em grandes quantidades nas terminações nervosas e no coração e baço. COMT cataboliza principalmente a norepinefrina circulante a nível hepático.

Nas terminações nervosas, a norepinefrina é inicialmente inativada pela ação da MAO, em compostos inativos que entram na circulação e são posteriormente metabolizados no fígado pela COMT. Recaptação de norepinefrina da fenda sináptica é o principal mecanismo de remoção deste transmissor.

Ação terapêutica

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A noradrenalina, ou norepinefrina, pode ser utilizada para situações de hipotensão, atuando como um vasopressor.

É utilizada no tratamento de choque séptico, neurogênico e cardiogênico.

Efeitos secundários

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Produz necroses no lugar de injeção pela constrição geral e prolongada.

A constrição pode reduzir a irrigação dos órgãos e levá-los à falência.

Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 6612.
  2. RANG, Rang et al. Rang & Dale Farmacologia. Elsevier Brasil, 2015. [S.l.: s.n.] 
  3. "Vander's Human Physiology" - páginas 390 - 391