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Ceftriaxona

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ceftriaxona
Alerta sobre risco à saúde[1]
Outros nomes Dinatrium-Ceftriaxon-Hemiheptahydrat
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-Thiazolyl) (methoxyimino)acetyl&-8-oxo-3- [[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo- 1,2,4-triazin-3-yl)thio&methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0]oct-2-ene-2-carbonsäure
Latein: Ceftriaxonum
Identificadores
Número CAS 73384-59-5,(Ceftriaxon)
104376-79-6 (Ceftriaxon-Hemi-heptahidrato de dissódio)
PubChem 5361919
DrugBank DB01212
ChemSpider 4586394
Código ATC J01DD01
SMILES
Propriedades
Fórmula química C18H18N8O7S3
Massa molar 554.54 g mol-1
Ponto de fusão

> 155 °C (decompõe-se) (Ceftriaxon-Hemi-hepta-hidrato de dissódio)[2]

Farmacologia
Via(s) de administração Intravenosa, Intramuscular
Metabolismo Negligível
Meia-vida biológica 5.8–8.7 horas
Excreção 33–67% renal, 35–45% biliar
Classificação legal Prescription Only (S4) (AU)



Riscos na gravidez
e lactação
B1(AU) B (EUA)
Riscos associados
Frases R R36/37/38, R42/43
Frases S S26, S36
LD50 2200 mg·kg−1 (sal dissódico, Camundongo, oral)[3]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ceftriaxona é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos:

Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta lactâmico. Sendo de terceira geração, tem um espectro de acção muito mais alargado para os gram negativos do que as cefalosporinas da 1.ª e 2.ª geração.

A ceftriaxona está indicada nas infecções provocadas por microrganismos tanto gram positivos quanto gram negativos susceptíveis, como infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e tecidos moles, otite média e amigdalites. Não têm actividade sobre enterococos e estafilococos resistentes à meticilina.

As indicações principais desta cefalosporina e que diferem das outras são as infecções graves particularmente devidas a bactérias gram negativas multirresistentes e tratamento de meningites bacterianas devidas a gram negativos.

Reacções adversas

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Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas.

Nota: A ceftriaxona possui alta afinidade com às proteínas plasmáticas, EVITAR o uso em neonatos, principalmente em neonatos que apresentam hiperbilirrubinemia. Pois a ceftriaxona ocassiona o deslocamento da bilirrubina, fazendo com que a mesma atravesse a barreira hematoencefálica, causando o kernicterus.[4]

Interacções

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Não deve ser administrada concomitantemente com anticoagulantes, vancomicina ou pentamidina, ou a recém-nascidos medicados com cálcio.

Farmacocinética

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A ceftriaxona atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno. Esta situação não é impeditiva de administração, já que tudo indica ser inofensiva para o recém-nascido. Ela também atravessa as meninges, quer exista ou não inflamação.

A metabolização da ceftriaxona sódica não dá origem a nenhum metabolito com acção farmacológica.

A semi-vida desta cefalosporina é de 6 a 9 horas. A sua concentração na bílis é bastante elevada.

A ceftriaxona é eliminada pela urina (de 40% a 65% sobre a forma intacta de ceftriaxona) e o resto pela bílis.

Classificação

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  • MSRM
  • ATC - J01DA13
  • CAS
    • Ceftriaxona - 73384-59-5
    • Anidrido de ceftriaxona sódica - 74578-69-1
    • Sesquaterhidrato de ceftriaxona sodica - 104376-79-6

Nomes comerciais

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NOME DO  MEDICAMENTO
PAÍSES ONDE É COMERCIALIZADO
Acantex
Argentina, Chile
Amplospec
Brasil
Antibacin
Grécia
Azatyl
Grécia
Benaxona
México
Bioteral
Argentina
Bresec
Grécia
CEF-3
Tailândia
Cefaxona
México
Cefaxone
Singapura
Cefin
Singapura
Cefine
Tailândia
Cefotrix
Hungria
Ceft
Brasil
Ceftrex
Malásia, México, Tailândia
Ceftriax
Brasil
Ceftriaz
Argentina
Ceftrilem
México
Ceftriphin
Tailândia
Celltriaxon
Brasil
Curocef
Chile
Exempla
Argentina
Farcef
Grécia
Gladius
Grécia
Glorixone
Grécia
Grifotriaxona
Chile
Keftriaxon
Israel
Labilex
Grécia
Lendacin
Hungria
Lephin
Tailândia
Lyceft
Índia
Megion
Hungria
Mesporan
Brasil
Mesporin
Hong Kong, Portugal
Monocef
Índia
Neoceftriona
Brasil
Oframax
Índia, Singapura, Tailândia
Powercef
Índia
Prodoxin
Brasil
Rivacefin
Argentina
Rocefalin
Espanha
Rocefin
Brasil, Itália
Rocephalin
Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Rocephin
África do Sul, Alemanha, Austrália, Áustria, Canadá, Estados Unidos, Grécia, Hong Kong, Hungria, Reino Unido, Irlanda, Israel, Japão, Malásia, Nova Zelândia, Países Baixos, Portugal, Singapura, Tailândia
Rocephine
Bélgica, França, Suíça
Rofoxin
Brasil
Sedalin
Tailândia
Soltrimox
Argentina
Tacex
México
Terbac
México
Travilan
Grécia
Trexofin
Singapura
Triaxin
Brasil
Triaken
México
Tricefin
Singapura
Tricephin
Tailândia
Trioxina
Brasil
Trixone
Tailândia
Veracol
Grécia
Zefaxone
Tailândia

Referências

  1. «Datenblatt für Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) – Sigma-Aldrich 11.04.2008» 
  2. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 322-323, ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. Thieme Chemistry, ed. (2008). RÖMPP Online - Version 3.1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 
  4. Brassica, Sandra Cristina (2019). Manual de Farmácia Clínica: Assistência Farmacêutica ao Neonato e Lactante. São Paulo. Rio de Janeiro: Atheneu. p. 50. ISBN 978-85-388-1030-8 

Ligações externas

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