Candida dubliniensis
| Candida dubliniensis | |
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| Coloração de Gram de células Candida dubliniensis (ampliado de 1000 vezes) | |
Classificação científica 
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| Domínio: | Eukaryota |
| Reino: | Fungi |
| Divisão: | Ascomycota |
| Classe: | Saccharomycetes |
| Ordem: | Saccharomycetales |
| Família: | Saccharomycetaceae |
| Gênero: | Candida |
| Espécies: | C. dubliniensis
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| Nome binomial | |
| Candida dubliniensis Sullivan et al. (1995)
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Candida dubliniensis é um fungo patógeno oportunista originalmente isolado de pacientes com AIDS. Também é ocasionalmente isolado de indivíduos imunocompetentes. É uma levedura dimórfica do gênero Candida, intimamente relacionado com Candida albicans, mas formando um agrupamento filogenético distinto na impressão digital de DNA. É mais comumente isolado das cavidades orais,[1] e também é ocasionalmente encontrado em outros sítios anatômicos.
Prevalência e epidemiologia
[editar | editar código-fonte]Candida dubliniensis é cosmopolita (encontrada em todo o mundo), e foi descrita como uma espécie separada em 1995.[2] Estudos retrospectivos mostraram que anteriormente era comumente identificada como Candida albicans, com a qual C. dubliniensis está intimamente relacionada e compartilha várias características.
Um teste para distinguir C. dubliniensis de C. albicans é a cultura laboratorial do organismo a 42 °C. A maioria das cepas de C. albicans cresce nessa temperatura,[3] enquanto a maioria dos isolados de C. dubliniensis não.[2] Existem também diferenças significativas nas condições que levam à formação de clamidósporos entre C. albicans e C. dubliniensis, embora sejam fenotipicamente muito semelhantes.[2]
Um estudo europeu de 2.589 isolados, originalmente identificados como C. albicans, revelou que 52 deles (2,0%) eram C. dubliniensis. A maioria desses isolados era de amostras orais ou fecais de pacientes HIV-positivos, embora um isolado vaginal e dois orais fossem de indivíduos saudáveis. Outro estudo nos Estados Unidos pesquisou 1.251 leveduras previamente identificadas como C. albicans, e identificou 15 isolados (1,2%) como C. dubliniensis. A maioria desses isolados era de indivíduos imunocomprometidos, como pacientes com AIDS, quimioterapia ou transplante de órgãos. A maioria das cepas de C. dubliniensis foi recuperada de amostras respiratórias, de urina e fezes. O Memorial Sloan-Kettering Cancer Center também realizou vários estudos, tanto retrospectivos quanto prospectivos. Em 974 leveduras positivas para tubos germinativos, 22 isolados (2,3%) de 16 pacientes eram C. dubliniensis . Todos os indivíduos estavam imunologicamente comprometidos com malignidade ou AIDS, e os isolados vieram de uma variedade de locais diferentes. C. dubliniensis também foi isolado da boca de 18% dos pacientes com diabetes e que usam insulina.[4]
Suscetibilidade antifúngica
[editar | editar código-fonte]Em um estudo, todos os 20 isolados de C. dubliniensis testados foram suscetíveis a itraconazol, cetoconazol e anfotericina B.[5]
Fluconazol
[editar | editar código-fonte]Muitos isolados de C. dubliniensis são sensíveis ao fluconazol. Em um estudo, dezesseis dos vinte isolados foram sensíveis ao fluconazol, enquanto quatro foram resistentes.[5] Foi levantada a hipótese de que C. dubliniensis possui a capacidade de desenvolver rapidamente resistência ao fluconazol, especialmente em pacientes em terapia de longo prazo.[5]
A resistência estável ao fluconazol pode ser induzida in vitro submetendo cepas sensíveis a concentrações crescentes deste antifúngico. Essa resistência é mediada por um transportador multidrogas que pode ser mobilizado rapidamente in vitro na exposição ao fluconazol.
Casos na América mostraram o surgimento de C. dubliniensis resistente ao fluconazol. Três isolados foram descobertos no Texas, dois dos quais eram resistentes (MIC, 64 µg/mL), e um dos quais demonstrou suscetibilidade dose-dependente (MIC, 16 µg/mL). Entre os isolados de C. dubliniensis em pacientes HIV-positivos em Maryland, a maioria dos isolados era altamente suscetível ao fluconazol. Um estudo de setenta e um isolados na Irlanda mostrou que tanto os resistentes ao fluconazol quanto os-cepas suscetíveis foram suscetíveis a itraconazol, anfotericina B, 5-fluorocitosina, triazóis experimentais, voriconazol e equinocandina.
Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ Gilfillan, G. D.; Sullivan, D. J.; Haynes, K.; Parkinson, T.; Coleman, D. C.; Gow, N. A. R (1998). «Candida dubliniensis: phylogeny and putative virulence factors». Microbiology. 144 (4): 829–838. PMID 9579058. doi:10.1099/00221287-144-4-829
- ↑ a b c Sullivan DJ, Westerneng TJ, Haynes KA, Bennett DE, Coleman DC (1995). «Candida dubliniensis sp. nov.: phenotypic and molecular characterization of a novel species associated with oral candidosis in HIV-infected individuals». Microbiology. 141 (7): 1507–21. PMID 7551019. doi:10.1099/13500872-141-7-1507
- ↑ Kamiyama A; Niimi M; Tokunaga M; . Nakayama H (1989). «Adansonian study of Candida albicans: intraspecific homogeneity excepting C. stellatoidea strains». J Med Vet Mycol. 27 (4): 229–241. PMID 2677300. doi:10.1080/02681218980000311
- ↑ Willis AM, Coulter WA, Sullivan DJ, Coleman DC, Hayes JR, Bell PM, Lamey PJ (2000). «Isolation of C. dubliniensis from insulin-using diabetes mellitus patients». J Oral Pathol Med. 29 (2): 86–90. PMID 10718404. doi:10.1034/j.1600-0714.2000.290206.x
- ↑ a b c Moran GP, Sullivan DJ, Henman MC, McCreary CE, Harrington BJ, Shanley DB, Coleman DC (março de 1997). «Antifungal drug susceptibilities of oral Candida dubliniensis isolates from human immunodeficiency virus (HIV)-infected and non-HIV-infected subjects and generation of stable fluconazole-resistant derivatives in vitro». Antimicrob. Agents Chemother. 41 (3): 617–23. PMC 163761. PMID 9056003. doi:10.1128/AAC.41.3.617
