Saltar para o conteúdo

Benazepril

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Estrutura química de Benazepril
Benazepril
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
2-[(4S)-4-[[(1S)-1-etoxicarbonila-3-fenil-propil]amino]-
3-oxo-2-azabiciclico[5.4.0]undeca-7,9,11-trienio-2-yl]acido acetico
Identificadores
CAS 86541-75-5
ATC C09AA07
PubChem 5362124
DrugBank APRD00063
Informação química
Fórmula molecular C24H28N2O5 
Massa molar 424,49 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Ligação a proteínas 96,7%
Metabolismo hepático
Meia-vida 10 - 11 horas
Excreção renal e biliar
Considerações terapêuticas
Administração oral
DL50 ?

Benazepril, vendido sob a marca comercial Lotensin, entre outras, é um medicamento inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.

A principal indicação é para tratamento da hipertensão arterial. Também pode ser usada na insuficiência cardíaca.

Efeitos colaterais

[editar | editar código-fonte]

os efeitos colaterais mais por razão da descontinuação do tratamento são cefaleia (0.6%) e tosse (0.5%). A hipotensão arterial tem sido vista 0.3% dos pacientes, e hipotensão postural em 0.4%, síncope em 0.1%; angina pectoris, palpitações, e edema periférico também são relatados. Aumenta a creatinina sérica e a ureia também. Angioedema, rash cutâneo, náuseas e vômitos, anemia hemolítica, ansiedade, insônia. Pode haver aumento de potássio sérico ao longo do tempo de tratamento

Interacções

[editar | editar código-fonte]
  • Diuréticos, pois ambos apresentam decréscimo da pressão arterial;
  • Suplementação de potássio e poupadores de poupadores de potássio;
  • Pode alterar a concentração sérica de anticoagulantes orais;
  • Aumenta a concentração de lítio o que pode gerar sintomas de intoxicação por lítio;

Farmacocinética

[editar | editar código-fonte]

esta medicação apresenta metabolismo hepático sendo transformado neste local no metabólito ativo (benazaprila); Tem excreção renal e biliar.É contra indicado no primeiro trimestre (categoria C FDA) da gravidez, por causar injúrias no feto. Quando usado no segundo e terceiro trimestre da gestação(categoria D FDA) pode ocorrer má formação fetal , retardo de crescimento intra uterino, oligo-hidrâmnio, prematuridade. Menos do que 0,1% atravessa a para o leite materno.

Farmacodinâmica

[editar | editar código-fonte]

Este medicamento inibe a ação da enzima de conversão da angiotensina (ECA), que converte a angiotensina I em angiotensina II. Benazepril é uma substância vasoconstritora que estimula a secreção de aldosterona pelo córtex adrenal. Com esta inibição há uma diminuição da angiotensina no plasma e consequentemente da aldosterona, isto pode acarretar um pequeno aumento de potássio, e diminuição da pressão arterial.

Ligações externas

[editar | editar código-fonte]