Ornitina
L-Ornithine Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | L-Ornithine |
Outros nomes | ( )-(S)-2,5-Diaminovaleric acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB00129 |
ChemSpider | |
MeSH | |
Código ATC | A05 |
SMILES |
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InChI | 1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H12N2O2 |
Massa molar | 132.16 g/mol |
Ponto de fusão |
140 °C [1] |
Rotação quiral [α]D | 11.5 (H2O, c = 6.5) |
Compostos relacionados | |
Aminoácidos relacionados | Norvalina (ácido 2-amino-valérico) Ácido delta-aminovalérico Glutamina (ácido 2-amino-4-carbamoil-butanoico) Arginina (ácido 2-amino-5-(diaminometilideno-amino)-pentanoico) Lisina (ácido 2,6-diamino-hexanoico) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
L-Ornitina é um aminoácido usado como suplemento dietético e no tratamento da hiperamoniemia e distúrbios hepáticos. Juntamente com a carnitina e a arginina, é usada para mobilizar as gorduras do organismo. Ajuda a estimular o sistema imunológico e tem grande influência na energia corporal, ajuda também na regeneração da célula hepática. Não deve ser usada em pessoas com tendência a esquizofrenia.
Em doses elevadas, a L-ornitina pode estimular a glândula hipófise a liberar hormônio do crescimento, podendo apresentar atividade anabólica e, desta forma, melhorar o desempenho físico de atletas. Entretanto, estudos demonstraram que a L-ornitina obtém maior efeito anabólico quando administrada em associação com a L-arginina.
As fontes naturais de L-ornitina são alimentos de origem animal como carnes em geral, ovos e leite e derivados. Como suplemento, a L-ornitina está disponível na forma de cápsulas, comprimidos, pós e em preparações orais e enterais, sozinho ou em associação com outros aminoácidos, como a L-arginina.
Referências
- ↑ Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992.