Acetato de octila
composto químico
Acetato de octila Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Etanoato de octila |
Outros nomes | Octyl ethanoate n-Octyl acetate |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
Número RTECS | AJ1400000 |
SMILES |
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InChI | 1/C10H20O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-10(2)11/h3-9H2,1-2H3
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H20O2 |
Massa molar | 172.27 g/mol |
Aparência | Colorless liquid |
Densidade | 0.873 g/cm³ |
Ponto de fusão |
-38 °C, 235 K, -36 °F |
Ponto de ebulição |
211 °C, 484 K, 412 °F |
Solubilidade em água | Insoluble |
Solubilidade em octanol | Soluble |
Índice de refracção (nD) | 1.418-1.421 |
Riscos associados | |
NFPA 704 | |
Ponto de fulgor | 86 °C |
Compostos relacionados | |
Ésteres relacionados | Metanoato de octila Propionato de octila Acetato de heptila Acetato de nonila |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Acetato de octila, ou etanoato de octila, é o éster formado pela reação do octanol com o ácido acético, através da reação de esterificação:[1]
Uso
editarEle é usado como base para sabores artificiais de laranja. É um solvente para nitrocelulose, ceras, óleos e algumas resinas.[1]
Referências
editar- ↑ a b «Octyl acetate» (em inglês). National Center for Biotechnology Information. Consultado em 15 de agosto de 2019