Tylidyna

Tylidyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H23NO2
Masa molowa	273,37 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	51931-66-9
PubChem	30131
DrugBank	DB13787
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N02AX01
Legalność w Polsce	środek odurzający grupy I-N
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	4–6 h
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2011-04 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Tylidyna – organiczny związek chemiczny, opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający^[1]. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Występuje pod nazwą handlową Valoron w formie kapsułek, ampułek oraz kropli i jest skombinowany z naloksonem, który przy podaniu doustnym traci swoje właściwości, jednak zapobiega działaniu narkotycznemu tylidyny w razie przypadku podawania drogą parenteralną.

Tylidyna szybko oraz w pełni (99%) wchłania się do organizmu po podaniu doustnym. Stosuje się ją podobnie jak morfinę, np. w bólach pooperacyjnych, bólach nowotworowych, pourazowych, jak i spastycznych bólach brzucha. Przeciwwskazania są takie same, jak przy stosowaniu morfiny. Objawami przedawkowania są senność, depresja układu oddechowego. Przedawkowanie leczy się przez podanie naloksonu.

Przypisy

↑ RüdigerR. Schulz RüdigerR. i inni, The opiate-like action of tilidine is mediated by metabolites, „Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology”, 304 (2), 1978, s. 89–93, DOI: 10.1007/BF00495543, ISSN 1432-1912 [dostęp 2024-10-03] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] RüdigerR. Schulz RüdigerR. i inni, The opiate-like action of tilidine is mediated by metabolites, „Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology”, 304 (2), 1978, s. 89–93, DOI: 10.1007/BF00495543, ISSN 1432-1912 [dostęp 2024-10-03] (ang.).

[1]

Opiaty i pochodne	acetylodihydrokodeina benzylomorfina dihydrokodeina dihydromorfina etylomorfina heroina hydrokodon hydromorfon kodeina laudanum metopon monoacetylomorfina morfina nalbufina nalmefen nalorfina nalokson naltrekson nikokodyna nikomorfina omnopon opium oripawina oksykodon oksymorfon tebakon tebaina
Morfiniany	butorfanol dekstrorfan fenomorfan leworfanol lewometorfan racemetorfan
Benzomorfany	cyklazocyna dezocyna fenazocyna metazocyna pentazocyna
4-Fenylopiperydyny	prodyna alfameprodyna betameprodyna alliloprodyna anilerydyna fenoperydyna hydroksypetydyna ketobemidon loperamid MPPP petydyna piminodyna properydyna trimeperydyna
Opioidy z otwartym łańcuchem	alfacetylometadol dekstropropoksyfen diampromid dimenoksadol dipipanon fenadokson fenampromid lefetamina metadon propoksyfen
Anilidopiperydyny	3-metylofentanyl alfentanyl butyrofentanyl fentanyl karfentanyl lofentanyl remifentanyl sufentanyl tiofentanyl
Pochodne oripawiny	7-PET acetorfina buprenorfina dihydroetorfina etorfina
Inne	bezytramid etoheptazyna etonitazen meptazynol meteptazyna narkotyna proheptazyna tramadol