Lofentanyl

Lofentanyl
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3R,4S)-3-metylo-1-(2-fenyloetylo)-4-(N-propanoiloanilino)piperydyno-4-karboksylan metylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	3-metylokarfentanyl
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C25H32N2O3
Masa molowa	408,54 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	61380-40-3
PubChem	10070040
DrugBank	DB09174
SMILES
	O=C(OC)[C@]3(N(c1ccccc1)C(=O)CC)CCN(CCc2ccccc2)C[C@H]3C
InChI
	InChI=1S/C25H32N2O3/c1-4-23(28)27(22-13-9-6-10-14-22)25(24(29)30-3)16-18-26(19-20(25)2)17-15-21-11-7-5-8-12-21/h5-14,20H,4,15-19H2,1-3H3/t20-,25 /m1/s1
	InChIKey
	IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Multimedia w Wikimedia Commons

Niektóre z zamieszczonych tu informacji od 2016-12 wymagają weryfikacji.

Uwagi: informacja o byciu najsilniejszym znanym opioidem podana za źródłem z 1982 roku.
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Lofentanyl – organiczny związek chemiczny, analog fentanylu. Jest najsilniejszym znanym opioidem^[1].

Lofentanyl ma bardzo podobne działanie do karfentanylu, ale dłuższe^[2]. Długość działania i wysoka lipofilowość sprawiają, że lofentanyl zdaje się być dobrym związkiem służącym do niektórych typów znieczuleń^[3], ale aktualnie wykorzystywany jest jedynie w badaniach nad receptorami opioidowymi^[4]^[5].

Przypisy

↑ W. Gommeren, J.E. Leysen. Binding properties of 3H-lofentanil at the opiate receptor. „Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie”. 258 (1), s. 171–173, 1982. DOI: 10.1016/0014-2999(83)90331-X. PMID: 6132825.
↑ P.M. Laduron, P.F. Janssen. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. „Life Sciences”. 31 (5), s. 457–462, 1982. PMID: 6182434.
↑ F.F. Foldes. Pain control with intrathecally and peridurally administered opioids and other drugs. „Anaesthesiologie und Reanimation”. 16 (5), s. 287–298, 1991. PMID: 1683773.
↑ P.P. Maguire P.P. i inni, Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors, „European Journal of Pharmacology”, 213 (2), 1992, s. 219–325, DOI: 10.1016/0014-2999(92)90685-W, PMID: 1355735 .
↑ X.Q.X.Q. Huang X.Q.X.Q. i inni, Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor, „Acta Pharmacologica Sinica”, 21 (6), 2000, s. 536–546, PMID: 11360688 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] W. Gommeren, J.E. Leysen. Binding properties of 3H-lofentanil at the opiate receptor. „Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie”. 258 (1), s. 171–173, 1982. DOI: 10.1016/0014-2999(83)90331-X. PMID: 6132825.

[2] P.M. Laduron, P.F. Janssen. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. „Life Sciences”. 31 (5), s. 457–462, 1982. PMID: 6182434.

[3] F.F. Foldes. Pain control with intrathecally and peridurally administered opioids and other drugs. „Anaesthesiologie und Reanimation”. 16 (5), s. 287–298, 1991. PMID: 1683773.

[4] P.P. Maguire P.P. i inni, Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors, „European Journal of Pharmacology”, 213 (2), 1992, s. 219–325, DOI: 10.1016/0014-2999(92)90685-W, PMID: 1355735 .

[5] X.Q.X.Q. Huang X.Q.X.Q. i inni, Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor, „Acta Pharmacologica Sinica”, 21 (6), 2000, s. 536–546, PMID: 11360688 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Opiaty i pochodne	acetylodihydrokodeina benzylomorfina dihydrokodeina dihydromorfina etylomorfina heroina hydrokodon hydromorfon kodeina laudanum metopon monoacetylomorfina morfina nalbufina nalmefen nalorfina nalokson naltrekson nikokodyna nikomorfina omnopon opium oripawina oksykodon oksymorfon tebakon tebaina
Morfiniany	butorfanol dekstrorfan fenomorfan leworfanol lewometorfan racemetorfan
Benzomorfany	cyklazocyna dezocyna fenazocyna metazocyna pentazocyna
4-Fenylopiperydyny	prodyna alfameprodyna betameprodyna alliloprodyna anilerydyna fenoperydyna hydroksypetydyna ketobemidon loperamid MPPP petydyna piminodyna properydyna trimeperydyna
Opioidy z otwartym łańcuchem	alfacetylometadol dekstropropoksyfen diampromid dimenoksadol dipipanon fenadokson fenampromid lefetamina metadon propoksyfen
Anilidopiperydyny	3-metylofentanyl alfentanyl butyrofentanyl fentanyl karfentanyl lofentanyl remifentanyl sufentanyl tiofentanyl
Pochodne oripawiny	7-PET acetorfina buprenorfina dihydroetorfina etorfina
Inne	bezytramid etoheptazyna etonitazen meptazynol meteptazyna narkotyna proheptazyna tramadol