Kolistyna
| |||||||||||
| |||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||
Wzór sumaryczny |
C52H98N19O13 | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
1155,45 g/mol | ||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||
Numer CAS | |||||||||||
PubChem | |||||||||||
DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Podobne związki | |||||||||||
Podobne związki | |||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
ATC | |||||||||||
| |||||||||||
|
Kolistyna – antybiotyk należący do polimyksyn, inaczej nazywana polimyksyną E, produkowana jest przez niektóre szczepy Bacillus polymyxa.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Ze względu na budowę amfifilową, kolistyna może łatwo przenikać do komórek bakteryjnych i integrować się z fosfolipidami w błonie komórkowej, co zaburza jej strukturę. Kolistyna działa więc jak związki powierzchniowo czynne (detergenty), co prowadzi do zwiększenia przepuszczalności bakteryjnej błony komórkowej i w konsekwencji do zniszczenia komórki.
Zakres działania
[edytuj | edytuj kod]Kolistyna działa tylko na bakterie Gram-ujemne takie jak[2]:
tlenowce:
- Enterobacteriaceae (oprócz Proteus i Serratia marcescens);
- Pseudomonas;
- Acinetobacter;
beztlenowce:
- Fusobacterium;
- Bacteroides (oprócz Bacteroides fragilis).
Farmakokinetyka
[edytuj | edytuj kod]Kolistyna nie wchłania się prawie wcale z przewodu pokarmowego, podana doustnie będzie działała tylko na bakterie znajdujące się w układzie pokarmowym. Praktycznie nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego oraz do jamy opłucnej i otrzewnej. Podana dożylnie wydalana jest przez nerki w formie niezmienionej, dzięki czemu może być stosowana w zakażeniach układu moczowego[3]. Jej aktywność jest hamowana przez Ca2 i Mg2 [2].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Kolistyna ma wiele działań niepożądanych, do których należy m.in. neurotoksyczność i nefrotoksyczność, dlatego nie można jej stosować w niewydolności nerek[3]. Oprócz tego powoduje uwolnienie histaminy i serotoniny przez monocyty, co może prowadzić do ostrej niewydolności oddechowej, dlatego trzeba zachować szczególną ostrożność w czasie podawania tego leku w postaci aerozolu[2]. Kolistyna, mimo że jest bardzo podobna do polimyksyny B, to jednak jest mniej toksyczna[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Colistin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00803 (ang.).
- ↑ a b c Danuta Dzierżanowska: Antybiotykoterapia praktyczna. Wyd. V. α-medica press, 2009, s. 161–162. ISBN 978-83-7522-048-3.
- ↑ a b Wojciech Kostowski i Zbigniew S. Herman: Farmakologia. Wyd. III. T. 2. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 341,342. ISBN 978-83-200-4164-4.
- ↑ Colistin, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5311054 (ang.).