Julius Hallervorden
Data i miejsce urodzenia | |
---|---|
Data i miejsce śmierci | |
Alma Mater | |
Uczelnia |
Julius Hallervorden (ur. 21 października 1882 w Allenbergu koło Wehlau, zm. 29 maja 1965 we Frankfurcie nad Menem) – niemiecki lekarz neurolog i neuropatolog. W okresie narodowego socjalizmu pracował w Instytucie Cesarza Wilhelma (Kaiser-Wilhelm-Institut) w Belinie-Buch, po wojnie w Instytucie Badań nad Mózgiem im. Maxa Plancka we Frankfurcie nad Menem (Max-Planck-Institut für Hirnforschung) kontynuującym działalność berlińskiego instytutu. Razem z Hugonem Spatzem opisał chorobę, znaną dawniej jako choroba Hallervordena-Spatza. W związku z udziałem obu neuropatologów w akcji T4, zaproponowano przemianowanie tej choroby na encefalopatię z odkładaniem żelaza w mózgu lub neurodegenerację związaną z kinazą pantotenianu.
Życiorys
[edytuj | edytuj kod]Urodził się w miejscowości Allenberg w Prusach Wschodnich. Jego ojciec Eugen Hallervorden (1853–1914) był psychiatrą pracującym w zakładzie psychiatrycznym w Allenbergu, potem Privatdozentem na Uniwersytecie Albertyna w Królewcu[1]. Julius Hallervorden studiował medycynę w Królewcu w latach 1902–1907. Doktorem medycyny został w 1909 roku[2] na podstawie dysertacji Ueber Heilerfolge bei nervösen Invalidenversicherten[3]. Następnie odbył staż internistyczny w berlińskich klinikach Bethanien i Moabit. W 1913 uzyskał stanowisko radcy medycznego (Medizinalrat) i został głównym lekarzem w okręgowej instytucji psychiatrycznej (Psychiatrischer Landesanstalt) w Gorzowie Wielkopolskim (wówczas Landsberg an der Warthe). Pracował też w szpitalu wojskowym, zdobywając doświadczenie patologa. W 1918 roku zdał Kreisarztexamen[2].
W 1921 i ponownie w 1925/1926 roku otrzymał urlop dziekański i stypendium, by pracować z Waltherem Spielmeyerem w Wydziale Neurohistologii Psychiatrycznego Zakładu Naukowo-badawczego Niemiec (Deutsche Forschungsanstalt für Psychiatrie, obecnie Max-Planck-Gesellschaft) w Monachium, któremu szefował wówczas Emil Kraepelin. Hallervorden pracował razem z Hugonem Spatzem, i od tego okresu wspólnej pracy naukowej w Monachium rozpoczęła się ich wieloletnia przyjaźń. Ci dwaj neuropatolodzy opisali pierwszy przypadek choroby neurodegeneracyjnej znanej później jako choroba Hallervordena-Spatza.
Od 1928 roku Hallervorden był zwolniony z obowiązków naczelnego lekarza w Gorzowie Wielkopolskim, otrzymując nowe zadanie utworzenia centralnej prosektury w Brandenburgii.
Od 1 stycznia 1938 był profesorem i szefem wydziału neuropatologii Instytutu Cesarza Wilhelma Badań nad Mózgiem (Kaiser-Wilhelm-Institut für Hirnforschung) w Berlinie-Buch, zastępując Maxa Bielschowsky’ego zwolnionego w 1933 z powodu żydowskiego pochodzenia. Po wojnie instytut został odtworzony jako Instytut Maxa Plancka Badań nad Mózgiem we Frankfurcie nad Menem (Max-Planck-Institut für Hirnforschung). Od 1936 do 1937 roku pracował w Poczdamie[2].
Hallervorden był nieczynnym (förderndes) członkiem SS i w 1939 roku wstąpił do NSDAP[4]. Gdy wybuchła II wojna światowa, Hallervorden był prosektorem w Szpitalu Landu Brandenburgia. W 1939 roku wdrożono program "eutanazji"; Brandenburg-Görden było regionalnym ośrodkiem akcji, jednym z sześciu na terenie Rzeszy. W tym okresie miał miejsce gwałtowny wzrost zgonów w tej instytucji: z czterech w 1938 roku do łącznej liczby 1260 w latach 1939–1945[5]. Uważa się, że większość z 700 przebadanych przez Hallervordena preparatów anatomicznych mózgów pochodziło z ofiar nazistowskiego programu eutanazji; prawdopodobnym jest, ze Hallervorden był obecny przy egzekucji sześćdziesięciorga dzieci i nastolatków tlenkiem węgla 28 października 1940 roku[6].
Do uczniów Hallervordena zaliczali się Diezel, Eicke, Kruecke, Noetzel, Seitelberger i Wilke[7].
Ocena działalności
[edytuj | edytuj kod]W Niemczech do lat 90. głosów krytycznych wobec postawy Hallervordena nie było. Po śmierci neurologa w czasopismach medycznych opublikowano nekrologi i artykuły wspomnieniowe, pomijające ten aspekt życia neurologa. Ich autorami byli Günther Ule[8], Spatz[9], Krücke[10], Berthold Ostertag[11] i Ludo van Bogaert[12].
W 1989 roku kwestię nieetycznej postawy Hallervordena poruszył Aly w artykule opublikowanym w „Die Zeit”[13]. Podniesione przez niego wątpliwości co do pochodzenia większości preparatów z kolekcji Hallervordena doprowadziły do ich usunięcia z kolekcji Instytutu Edingera. W ostatnich latach zaproponowano, by termin zespołu (choroby) Hallervordena-Spatza zastąpić innym określeniem; wyjaśnienie genetycznego podłoża schorzenia pozwoliło na zaproponowanie terminu „neurodegeneracji związanej z kinazą pantotenianową” (pantothenate kinase-associated neurodegeneration)[14].
Prace
[edytuj | edytuj kod]- Ueber Heilerfolge bei nervösen Invalidenversicherten. Berlin: Schoetz, 1909 20 ss.
- Über eine hysterische Psychose mit alternierenden Bewußtseinszuständen[15]. (1914)
- Hallervorden J, Spatz H. Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mot besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. „Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie”. 79, s. 254–302, 1922.
- Über eien familiälle Erkrankug im extrapyramidalen System. „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”. 81 (1–4), s. 204–211, 1924. DOI: 10.1007/BF01669546.
- Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen Substantia nigra und Globus pallidus: Befund melaninhaltiger Zellen im Globus pallidus. Zschr. ges. Neur. Psychiat. 91, s. 625 (1924)
- Der mikroskopische Hirnbefund in einem Falle von angeborener Hemihypertrophie der linken Körperhälfte einschließlich des Gehirns. „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”. 89 (1–3), 1926. DOI: 10.1007/BF01653842.
- Über disseminierte Enzephalomyelitis. „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”. 111 (1–6), 1929. DOI: 10.1007/BF01680481.
- Ein Aktinomykom im 3. Ventrikel. „Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten”. 95 (1), 1931. DOI: 10.1007/BF01819124.
- Bielschowsky M, Hallervorden J. Symmetrische Einschmelzungsherde im Stirnhirn beim Wilson-Pseudosklerosekomplex. Jahrb. Psychol. Neur.42, ss. 177-209 (1931)
- Zur Pathogenese des postencephalitischen Parkinsonismus. „Klinische Wochenschrift”. 12 (18), 1933. DOI: 10.1007/BF01812689.
- Hallervorden J, Spatz H. Über die konzentrische Sklerose und die physikalischchemischen Faktoren bei der Ausbreitung von Entmarkungsprozessen. „Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten”. 98 (1), 1933. DOI: 10.1007/BF01814664.
- Anatomische Untersuchungen zur Pathogenese des postencephalitischen Parkinsonismus. „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”. 136 (1–2), 1935. DOI: 10.1007/BF01840815.
- Wustmann O, Hallervorden J. Beobachtungen bei Trendelenburgschen Embolieoperationen. „Deutsche Zeitschrift für Chirurgie”. 245 (7-8), s. 472–484, 1935. DOI: 10.1007/BF02797059.
- Erbliche Hirntumoren. „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”. 139 (1–2), 1936. DOI: 10.1007/BF01761533.
- Max Laehr †. Allg. Zschr. Psychiat., 1936-37, 105: 239-44
- Erbliche Hirntumoren. Nervenarzt 9, ss. 1-8 (1936)
- Kreislaufstörungen in der Aetiologie des angeborenen Schwachsinns. Zschr. ges. Neur. Psychiat. 167, ss. 527-46 (1939)
- Die Hirnschädigungen bei angeborenem Schwachsinn. Zbl. inn. Med. 60: 471 (1939)
- Die pathologisch-anatomischen Veränderungen im Zentralnervensystem beim Fleckfieber. Deut. Militärarzt 8, ss. 26-30 (1943)
- Über Entmarkungsencephalomyelitiden[16]. (1948)
- Bemerkungen zur zentralen Neurofibromatose und tuberösen Sklerose. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 169, 4, ss. 308-321 (1952)
- Das normale und pathologische Altern des Gehirns. Nervenarzt (1957)
- Die Entstehung der Hamartome am Hypothalamus mit und ohne Pubertas praecox[17]. (1958)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Repertorium der Briefe aus dem Archiv Walter de Gruyter. Walter de Gruyter, 1999, s. 109. ISBN 3-11-016521-X.
- ↑ a b c III. Abt., Rep. 55 - Hallervorden, Julius
- ↑ Jürgen Peiffer: Hirnforschung in Deutschland 1849 bis 1974: Briefe zur Entwicklung von Psychiatrie und Neurowissenschaften sowie zum Einfluss des politischen Umfeldes auf Wissenschaftler. Springer, s. 1077–1078. ISBN 3-540-40690-5.
- ↑ Rolf Castell, Uwe-Jens Gerhard, Jan Nedoschill, Madeleine Rupps, Dagmar Bussiek. Geschichte der Kinder- und Jugendpsychiatrie in Deutschlan. Vandenhoeck & Ruprecht 2003, 513 ISBN 3-525-46174-7
- ↑ Peiffer J. Neuropathology in the Third Reich. „Brain Pathol”. 1, s. 125-131, 1991. DOI: 10.1111/j.1750-3639.1991.tb00649.x. PMID: 1669698.
- ↑ Müller-Hill B. Tödlichen Wissenschaft. Reinbeck bei Hamburg: Rowohlt Taschenbuch Verlag GmbH, 1984: Tłum. ang. GR Fraser: Murderous Science. Oxford: Oxford University Press, 1988. Reprint, New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1998. s. 21, cytat za Hughes JT. Neuropathology in Germany during World War II: Julius Hallervorden (1882-1965) and the Nazi programme of 'euthanasia'. „J Med Biogr”. 15. 2, s. 116-22, 2007. PMID: 17551614.
- ↑ Kolle K. Genealogie der Nervenärzte des deutschen Sprachgebiete. Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, und ihrer Grenzgebiete 32:512-538, 1964
- ↑ Ule G. Julius Hallervorden. 1882-1965. „Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift für Neurologie”. 207. 3, s. 165-167, 1966. PMID: 5329692.
- ↑ Spatz H. Erinnerungen an Julius Hallervorden (1882-1965). „Nervenarzt”. 37. 11, s. 477-482, 1967. PMID: 4861512.
- ↑ Krücke W. Julius Hallervorden, 1882-1965. „Acta Neuropathologica”. 6. 2, s. 113-6, 1967. PMID: 5336386.
- ↑ Ostertag B. Julius Hallervorden, Sein Werken und sein Bedeutung für die moderne Neuropathologie. „Die Medizinische Welt”. 4, s. 234-6, 1968. PMID: 4866604.
- ↑ Van Bogaert L. Julius Hallervorden (1882-1965). „Journal of Neurological Science”. 5. 1, s. 190-191, 1968. PMID: 4863053.
- ↑ Aly G. Je mehr, desto lieber. Ueber den Umgang mit Praeparaten von Nazi-Opfern vor 1945 und danach. Die Zeit 6, ss. 21-22 (10 lutego 1989)
- ↑ Hayflick SJ, Westaway SK, Levinson B, Zhou B, Johnson MA, Ching KHL, Gitschier J. Genetic, Clinical, and Radiographic Delineation of Hallervorden–Spatz Syndrome. „New England Journal of Medicine”. 348. 33, 2003.
- ↑ Julius Hallervorden , Über eine hysterische psychose mit alternierenden bewu\tseinszuständen, „Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie”, 25 (1), 1914, s. 378, DOI: 10.1007/BF02866286, ISSN 0303-4194 (niem.).
- ↑ Julius Hallervorden , Über Entmarkungsencephalomyelitiden, „Klinische Wochenschrift”, 26 (39-40), 1948, s. 613–616, DOI: 10.1007/BF01495481, ISSN 0023-2173 (niem.).
- ↑ Edith Schmidt , Julius Hallervorden , Hugo Spatz , Die Entstehung der Hamartome am Hypothalamus mit und ohne Pubertas praecox, „Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde”, 177 (3), 1958, s. 235–262, DOI: 10.1007/BF00243379, ISSN 0367-004x (niem.).
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Bachrach S. In the name of public health--Nazi racial hygiene. „New England Journal of Medicine”. 351. 5, s. 417–20, 2004. DOI: 10.1056/NEJMp048136. PMID: 15282346.
- Shevell M. Hallervorden and history. „New England Journal of Medicine”. 348. 1, s. 3–4, 2003. DOI: 10.1056/NEJMp020158. PMID: 12510036.
- Geiderman JM. Hallervorden and history. „New England Journal of Medicine”. 348. 17, s. 1725-6; author reply 1725-6, 2003. PMID: 12715776.
- Leach JP. Hallervorden and history. „New England Journal of Medicine”. 348. 17, s. 1725-6; author reply 1725-6, 2003. DOI: 10.1056/NEJM200304243481721. PMID: 12711755.
- Hughes JT. Neuropathology in Germany during World War II: Julius Hallervorden (1882-1965) and the Nazi programme of 'euthanasia'. „J Med Biogr”. 15. 2, s. 116-22, 2007. PMID: 17551614.
- Shevell MI, Peiffer J. Julius Hallervorden's wartime activities: implications for science under dictatorship. „Pediatr Neurol”. 25. 2, s. 162-5, 2001. PMID: 11551747.
- F.W. Spaar , Julius Hallervorden – 1882 bis 1965, „Biomedizinische Technik”, 11 (2), 1966, s. 109–110, DOI: 10.1515/bmte.1966.11.2.109, ISSN 1862-278X .
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- Julius Hallervorden w bazie Who Named It (ang.)