Przejdź do zawartości

Amobarbital

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Amobarbital
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H18N2O3

Masa molowa

226,27 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

57-43-2

PubChem

2164

DrugBank

DB01351

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy III-P

Amobarbitalorganiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III)[3]. W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[4]. Używany w teście Wady determinującym dominację jednej z półkul mózgu nad drugą. W czasie angiografii wlewu kroplowego do każdej z tętnic szyjnych wewnętrznych amobarbital szybko przerywa mowę w przypadku wstrzyknięcia go po stronie półkuli dominującej[5].

Jest słabym kwasem, pKa = 7,84[6].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d Amobarbital, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01351 (ang.).
  2. a b Amobarbital (nr A4430) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-04-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
  4. Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2013-08-21].
  5. 5. Dominacja Półkul (Intelekt, Pamieć, Koordynacja). W: Bogusław K. Gołąb: Anatomia czynnościowa ośrodkowego układu nerwowego.
  6. Amobarbital, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2164 [dostęp 2021-04-06] (ang.).