Acydoliza
Wygląd
Acydoliza – reakcja chemiczna rozkładu związku chemicznego pod wpływem kwasu. Zazwyczaj przeprowadzana w warunkach bezwodnych w celu niedopuszczenia do hydrolizy katalizowanej przez kwas.
Najczęściej spotykanym typem acydolizy jest transestryfikacja – w tym przypadku wymiana reszty kwasowej w estrze:
- R1
COOR2
R3
COOH → R3
COOR2
R1
COOH
Acydolizie ulegają także amidy, np. w reakcji diamidofosforynu alkilowego z kwasem karboksylowym powstaje H-amidofosfonian alkilowy i amid kwasu karboksylowego[1]:
- R1
OP(NR2
2)
2 R3
COOH → R1
OP(O)(H)NR2
2 R3
C(O)NR2
2
Innym rodzajem acydolizy jest rozpad eterów pod wpływem stężonych mocnych kwasów beztlenowych do alkoholi i halogenków alkilowych:
- R1
−O−R2
HX → R1
−OH R2
X
Natomiast etery trytylowe w wyniku acydolizy uwalniają kation trytyliowy i alkohol[2]:
- Tr−O−R HA → Tr
A−
ROH
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ D.V. Khodarev i inni, New type phosphorous amides derived from protected monosaccharides, „Russian Journal of General Chemistry”, 76 (4), 2006, s. 529–534, DOI: 10.1134/S1070363206040062 (ang.).
- ↑ M. Schelhaas , H. Waldmann , Protecting group strategies in organic synthesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 35 (18), 1996, s. 2056–2083, DOI: 10.1002/anie.199620561 (ang.).