ICD-10 kapittel XVII: Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik
(Omdirigert fra «ICD-10 kapittel Q»)
Ufullstendig liste: Denne listen er ufullstendig og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den. |
Denne artikkel er syttende kapittel av ICD-10 klassifiseringen.
Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik
redigerQ00-Q07 – Medfødte misdannelser i nervesystemet
redigerQ00 – Anencephalus og lignende misdannelser
rediger- Q00.0 – Anencephalus
- Q00.1 – Craniorachischisis
- Q00.2 – Iniencefali
Q01 – Encefalocele
rediger- Inklusiv: Encefalomyelocele
- Hydroencefalocele
- Hydromeningocele, kranielt
- Meningocele, cerebralt
- Meningoencefalocele
- Eksklusiv: Q61.9 – Meckel-Grubers syndrom
- Q01.0 – Frontalt encefalocele
- Q01.1 – Nasofrontalt encefalocele
- Q01.2 – Oksipitalt encefalocele
- Q01.8 – Encefalocele med annen spesifisert lokalisasjon
- Q01.9 – Uspesifisert encefalocele
Q02 – Foster med lite hode
rediger- Eksklusiv: Q61.9 – Meckel-Grubers syndrom
Q03 – Medfødt hydrocephalus
rediger- Inklusiv: Hydrocephalus hos nyfødte
- Eksklusiv: Q07.0 – Arnold-Chiaris syndrom
- Hydrocephalus:
- G91.x – Ervervet
- Q05.0-Q05.4 – Med spina bifida (Ryggmargsbrokk)
- P37.1 – Som skyldes medfødt toksoplasmose
- Hydrocephalus:
- Q03.0 – Misdannelser av aqueductus cerebri
- Q03.1 – Atresi av foramina Magendie et Luschka
- Q03.8 – Annen spesifisert medfødt hydrocephalus
- Q03.9 – Uspesifisert medfødt hydrocephalus
- Ekskl: Q87.0 – Cyklopi
- Q75.3 – Makrocefali
- Q04.0 – Medfødte misdannelser i corpus callosum
- Q04.1 – Arhinencefali
- Q04.2 – Holoprosencefali
- Q04.3 – Andre reduksjonsdeformiteter i hjernen
- Eksklusiv: Q04.0 – Medfødte misdannelser i corpus callosum
- Q04.4 – Septooptisk dysplasi
- Q04.5 – Megalencefali
- Q04.6 – Medfødte hjernecyster
- Eksklusiv: G93.0 – Ervervet porencefal-cyste
- Q04.8 – Andre spesifiserte medfødte misdannelser i hjernen
- Q04.9 – Uspesifisert medfødt misdannelse i hjernen
Q05 – Spina bifida (Ryggmargsbrokk)
rediger- Inklusiv: Hydromeningocele (spinalt)
- Meningocele (spinalt)
- Meningomyelocele
- Myelocele
- Myelomeningocele
- Rachischisis
- Spina bifida (aperta/cystica)
- yringomyelocele
- Eksklusiv: Q07.0 – Arnold-Chiaris syndrom
- Q76.0 – Spina bifida occulta
- Q05.0 – Cervikal spina bifida med hydrocephalus
- Q05.1 – Torakal spina bifida med hydrocephalus
- Q05.2 – Lumbal spina bifida med hydrocephalus
- Q05.3 – Sakral spina bifida med hydrocephalus
- Q05.4 – Uspesifisert spina bifida med hydrocephalus
- Q05.5 – Cervikal spina bifida uten hydrocephalus
- Q05.6 – Torakal spina bifida uten hydrocephalus
- Q05.7 – Lumbal spina bifida uten hydrocephalus
- Q05.8 – Sakral spina bifida uten hydrocephalus
- Q05.9 – Uspesifisert spina bifida
Q06 – Andre medfødte misdannelser i ryggmarg (medulla spinalis)
rediger- Q06.0 – Amyeli
- Q06.1 – Hypoplasi og dysplasi av ryggmarg
- Q06.2 – Diastematomyeli
- Q06.3 – Andre medfødte misdannelser i cauda equina
- Q06.4 – Hydromyeli
- Q06.8 – Andre spesifiserte medfødte misdannelser i ryggmarg
- Q06.9 – Uspesifisert medfødt misdannelse av ryggmarg
Q07 – Andre medfødte misdannelser i nervesystemet
rediger- Eksklusiv: G90.1 – Familiær dysautonomi (Riley-Days syndrom)
- Q85.0 – Nevrofibromatose (ikke-ondartet)
- Q07.0 – Arnold-Chiaris syndrom
- Q07.8 – Andre spesifiserte misdannelser i nervesystemet
- Q07.9 – Uspesifisert medfødt misdannelse i nervesystemet