Naar inhoud springen

Heptanal

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Heptanal
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van heptanal
Structuurformule van heptanal
Algemeen
Molecuul­formule C7H14O
IUPAC-naam heptanal
Andere namen heptaanaldehyde, ananthal, heptylaldehyde, n-heptanal
Molmassa 114,18 g/mol
SMILES
O=CCCCCCC
CAS-nummer 111-71-7
EG-nummer 203-898-4
PubChem 8130
Wikidata Q425827
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226H315H318H335H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P305 P351 P338
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid (bij 30 °C) 0,80902[1] g/cm³
Smeltpunt −43[1] °C
Kookpunt 151[1] °C
Vlampunt 35[1] °C
Dampdruk (bij 20°C) 86 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 1,25 g/L
Brekingsindex 1,4125[1] 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Heptanal is een onvertakt aldehyde. Het is een kleurloze vloeistof met een sterke, fruitachtige geur die als uitgangsstof dient voor componenten in parfums en smeermiddel.[2]

In het laboratorium kan heptanal bereid worden door hydroformylering van hexeen[2] of via gedeeltelijke ontleding van esters van ricinolzuur. Technisch kan de stof verkregen worden door destillatie van wonderolie bij verminderde druk.

Commercieel wordt heptanal toegepast als uitgangsstof (via de aldolcondensatie met benzaldehyde) voor α-amylkaneelaldehyde, een vaak toegepaste component in de parfumindustrie:[2]

Heptanal ligt ook ten grondslag aan 1-heptanol:

Via het oxidatieproduct heptaanzuur is heptanal een grondstof voor ethylheptanoaat, het laatste is een bestanddeel van sommige smeermiddelen.[1]