Naar inhoud springen

Captan

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Captan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van captan
Structuurformule van captan
Algemeen
Molecuulformule C9H8Cl3NO2S
IUPAC-naam N-(trichloormethylthio)cyclohex-4-een-1,2-dicarbonimide
Andere namen 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-((trichloormethyl)thio)-1H-isoindol-1,2(2H)-dion, 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichloormethylthio)ftaalimide
Molmassa 300,61 g/mol
SMILES
C1=CCC2C(C1)C(N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl)=O
CAS-nummer 133-06-2
EG-nummer 205-087-0
Wikidata Q2194382
Beschrijving fungicide
Vergelijkbaar met folpet, captafol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefToxischSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H317 - H318 - H331 - H351 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P305 P351 P338 - P311
Carcinogeen mogelijk (IARC-klasse 3)
EG-Index-nummer 613-044-00-6
VN-nummer 2588
ADR-klasse Klasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid 1,74 g/cm³
Smeltpunt (ontleedt) 178 °C
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Captan (ISO-naam) is een fungicide voor algemeen gebruik. Het behoort tot de chemische familie van de ftaalimiden, zoals ook folpet en captafol. Het wordt veel gebruikt in de fruitteelt. Het werd in 1951 voor het eerst geregistreerd in de Verenigde Staten.[1] Handelsnamen zijn onder andere Merpan, Phytocap, Orthocide, Vondcaptan, of de generische naam Captan. Captan komt ook veel voor in combinaties met andere pesticiden.

Het product is irriterend voor huid en ogen. Herhaald of langdurig contact met de huid kan de huid gevoelig maken. Het is een kankerverwekkende stof bij ratten en muizen, maar de relevantie hiervan voor de mens staat niet vast. Captan is ook giftig voor water- en bodemorganismen.

De Europese Unie heeft captan opgenomen in de lijst van werkzame stoffen.[2] De looptijd hiervoor was van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017.

In België[3] is captan toegelaten voor gebruik bij onder andere appel-, peren, kersen- en pruimenbomen; bij kleinfruit zoals aardbeien, druiven, frambozen, aalbessen; bij zaaizaden van verschillende groenten en planten; bij sierbomen, tulpen, anemonen en ranonkel.

De structuurformule suggereert dat er ook een structuur kan zijn waarbij de heterocyclische vijfring naar beneden zou kunnen staan. Dit is echter dezelfde verbinding: een halve rotatie om as door het stikstof- en zwavelatoom maakt de moleculen identiek.

[bewerken | brontekst bewerken]
  •  captan - International Chemical Safety Card
  • (en) Gegevens van captan in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA