Bisfenol B
Uiterlijk
Bisfenol B | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol B
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 4-[2-(4-hydroxyfenyl)butan-2-yl]fenol | |||
Andere namen | BPP | |||
Molmassa | 242,31 g/mol | |||
SMILES | CCC(C)(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O
| |||
InChI | 1S/C16H18O2/c1-3-16(2,12-4-8-14(17)9-5-12)13-6-10-15(18)11-7-13/h4-11,17-18H,3H2,1-2H3
| |||
CAS-nummer | 77-40-7 | |||
PubChem | 66166 | |||
Wikidata | Q2904720 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H319 - H413 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305 P351 P338 | |||
EG-Index-nummer | 201-025-1 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | lichtbruin | |||
Smeltpunt | 120,5 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Bisfenol B (afgekort tot BPP) is een organische verbinding met als brutoformule .
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Bisfenol B kan bereid worden door reactie van fenol met butanon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Bisfenol B wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.