Acenaftyleen
Uiterlijk
Acenaftyleen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van acenaftyleen
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C12H8 | |||
IUPAC-naam | acenaftyleen | |||
Andere namen | cyclopenta(de)naftaleen | |||
Molmassa | 152,19 g/mol | |||
SMILES | c1cc2cccc3/C=C\c(c1)c23
| |||
CAS-nummer | 208-96-8 | |||
EG-nummer | 205-917-1 | |||
PubChem | 9161 | |||
Wikidata | Q415128 | |||
Beschrijving | Wit tot lichtgeel kristallijn poeder | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305 P351 P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit tot lichtgeel | |||
Dichtheid | 0,90 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 92 °C | |||
Kookpunt | 280 °C | |||
Goed oplosbaar in | warme ethanol | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Acenaftyleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof, die in koolteer aanwezig is. De structuur is die van naftaleen met een ethyleenbrug tussen de posities 1 en 8.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Door de ethyleengroep te hydrogeneren verkrijgt men acenafteen. Daarmee produceert men naftaleen-1,8-dicarbonzuuranhydride, dat een safener is voor herbiciden en tevens een tussenproduct voor kleurstoffen en pigmenten.
Acenaftyleen kan ook gepolymeriseerd worden, alleen of in copolymeren met andere monomeren zoals styreen of 1,3-butadieen.[1]
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe link
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) Gegevens van acenaftyleen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties