2,2'-bipyridine
2,2'-bipyridine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 2,2'-bipyridine
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H8N2 | |||
IUPAC-naam | 2,2'-bipyridine | |||
Andere namen | 2,2'-dipyridyl, α,α'-bipyridyl, 2-(2-pyridyl)pyridine, bipyridyl, dipyridyl, bipy, bpy, dipy | |||
Molmassa | 156,18 g/mol | |||
SMILES | C1(C2=CC=CC=N2)=NC=CC=C1
| |||
CAS-nummer | 366-18-7 | |||
EG-nummer | 206-674-4 | |||
Wikidata | Q209143 | |||
Beschrijving | Kleurloze tot witte kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H301 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P301 P310 - P305 P351 P338 | |||
Opslag | Gescheiden van sterk oxiderende stoffen. | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos-wit | |||
Smeltpunt | 70-73 °C | |||
Kookpunt | 273 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 64 g/L | |||
Goed oplosbaar in | water | |||
Geometrie en kristalstructuur | ||||
Dipoolmoment | 0 D | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
2,2'-bipyridine is een organische verbinding met als brutoformule C10H8N2. Het bestaat uit kleurloze tot witte kristallen, die oplosbaar zijn in water. Het is een van de isomeren van bipyridine.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]2,2'-bipyridine wordt gesynthetiseerd door pyridine te dehydrogeneren, met raneynikkel als katalysator:[1]
Daarnaast zijn uitgaande van pyridine synthesen bij 330°C met ijzer(III)chloride als katalysator[2] of uitgaande van 2-broompyridine via een Ullmann-reactie waarbij metallisch koper als katalysator optreedt.[3]
Toepassing
[bewerken | brontekst bewerken]2,2'-bipyridine wordt gebruikt voor de bereiding van het herbicide diquat. De reactie met 1,2-dibroomethaan levert diquatdibromide.[4]
Het wordt ook als bidentate ligand gebruikt bij de productie van weekmakers.
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]De stof vormt bij verbranding giftige gassen, waaronder stikstofoxiden. Ze reageert met oxiderende stoffen.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- ↑ W. H. F. Sasse: 2,2′-Bipyridine, in: Org. Synth. Coll. Vol. 1973, 5, S. 102.
- ↑ F. Hein, H. Schwedler: Zur α,α-Dipyridyl-Synthese aus Pyridin und Eisen(III)-chlorid, sowie über einige Dipyridyl-Komplexsalze, in: Chem. Ber., 1935, 68, pp. 681–684; DOI:10.1002/cber.19350680425
- ↑ F. H. Burstall: Researches on the polypyridyls, in: J. Chem. Soc., 1938, pp. 1662–1671; DOI:10.1039/JR9380001662.
- ↑ Thomas A. Unger, "Pesticide Synthesis Handbook" (1996), blz. 504