മീഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റ്

Methyl benzoate
3D model of methyl benzoate	Methyl benzoate
Names
	Systematic IUPAC name Methyl benzenecarboxylate
Identifiers
CAS Number	93-58-3 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL16435 ;
ChemSpider	6883 ;
ECHA InfoCard	100.002.055
PubChem CID	7150;
UNII	6618K1VJ9T ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5025572 ;
InChI
SMILES
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass	0 g mol−1
സാന്ദ്രത	1.0837 g/cm3
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
Magnetic susceptibility (χ)	−81.95×10−6 cm3/mol
Refractive index (nD)	1.5164
Hazards
Safety data sheet	ScienceLab MSDS
Flash point	{{{value}}}
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Methyl_benzoate

ഒരു ജൈവ സംയുക്തമാണ് മീഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റ്. C₆H₅CO₂CH₃ എന്ന രാസ സൂത്രവാക്യമുള്ള ഒരു എസ്റ്ററാണ് ഇത്. നിറമില്ലാത്ത ദ്രാവകമായ മീഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റ് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ ജൈവ ലായകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ലയിക്കുന്നു. ഇതിന് സുഗന്ധമുണ്ട്, ഇത് ഫിജോവ മരത്തിന്റെ ഫലത്തെ അനുസ്മരിപ്പിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല ഇത് സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു ലായകമായും ഓർക്കിഡ് തേനീച്ച പോലുള്ള പ്രാണികളെ ആകർഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന കീടനാശിനിയായും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സിന്തസിസും പ്രതികരണങ്ങളും

ശക്തമായ ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മെഥനോൾ, ബെൻസോയിക് ആസിഡ് എന്നിവ പ്രവർത്തിച്ച് ഘനീഭവിച്ചാണ് മെഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നത്. ^[1]

സംഭവിക്കുന്നത്

സാൽവീനിയ മോളെസ്റ്റയിൽ നിന്ന് മെഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റിനെ വേർതിരിക്കാം. ^[2] വിവിധതരം ഓർക്കിഡ് തേനീച്ചകളുടെ ആൺ ഈച്ചകളെ ആകർഷിക്കുന്ന നിരവധി സംയുക്തങ്ങളിൽ ഒന്നാണിത്. ഇത് ഫിറോമോണുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ രാസവസ്തു ശേഖരിക്കുന്നു. ^[3]

കൊക്കെയ്ൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് ഈർപ്പമുള്ള വായുവിൽ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്തും മീഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റ് ഉണ്ടാക്കാം. ^[4]^[5]

അവലംബം

↑ John McMurry (2008). Organic Chemistry, 7th Edition. Thompson - Brooks/Cole. ISBN 978-1-4390-4972-3.. Page 623
↑ Choudhary, MI; Naheed, N; Abbaskhan, A; Musharraf, SG; Siddiqui, H; Atta-Ur-Rahman (2008). "Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta". Phytochemistry. 69 (4): 1018–23. doi:10.1016/j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.
↑ Schiestl, F.P.; Roubik, D.W. (2003). "Odor Compound Detection in Male Euglossine Bees". Journal of Chemical Ecology. 29 (1): 253–257. doi:10.1023/A:1021932131526. PMID 12647866.
↑ Dejarme, Lindy E.; Gooding, Rachel E.; Lawhon, Sara J.; Ray, Prasenjit; Kuhlman, Michael R. (1997). "Formation of methyl benzoate from cocaine hydrochloride under different temperatures and humidities". In Works, George; Rudin, Leonid I; Hicks, John; et al. (eds.). Proceedings of SPIE. SPIE Proceedings. Vol. 2937. p. 19. doi:10.1117/12.266783.
↑ Waggoner, L. Paul; Johnston, James M.; Williams, Marc; Jackson, Jan; Jones, Meredith H.; Boussom, Teresa; Petrousky, James A. (1997). "Canine olfactory sensitivity to cocaine hydrochloride and methyl benzoate". In Works, George; Rudin, Leonid I; Hicks, John; et al. (eds.). Proceedings of SPIE. SPIE Proceedings. Vol. 2937. p. 216. doi:10.1117/12.266775.

[1] John McMurry (2008). Organic Chemistry, 7th Edition. Thompson - Brooks/Cole. ISBN 978-1-4390-4972-3.. Page 623

[2] Choudhary, MI; Naheed, N; Abbaskhan, A; Musharraf, SG; Siddiqui, H; Atta-Ur-Rahman (2008). "Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta". Phytochemistry. 69 (4): 1018–23. doi:10.1016/j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.

[3] Schiestl, F.P.; Roubik, D.W. (2003). "Odor Compound Detection in Male Euglossine Bees". Journal of Chemical Ecology. 29 (1): 253–257. doi:10.1023/A:1021932131526. PMID 12647866.

[4] Dejarme, Lindy E.; Gooding, Rachel E.; Lawhon, Sara J.; Ray, Prasenjit; Kuhlman, Michael R. (1997). "Formation of methyl benzoate from cocaine hydrochloride under different temperatures and humidities". In Works, George; Rudin, Leonid I; Hicks, John; et al. (eds.). Proceedings of SPIE. SPIE Proceedings. Vol. 2937. p. 19. doi:10.1117/12.266783.

[5] Waggoner, L. Paul; Johnston, James M.; Williams, Marc; Jackson, Jan; Jones, Meredith H.; Boussom, Teresa; Petrousky, James A. (1997). "Canine olfactory sensitivity to cocaine hydrochloride and methyl benzoate". In Works, George; Rudin, Leonid I; Hicks, John; et al. (eds.). Proceedings of SPIE. SPIE Proceedings. Vol. 2937. p. 216. doi:10.1117/12.266775.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]