서울신문
임주형
안녕하세요. 서울신문 임주형 기자입니다.
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전체 기사
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최광률 초대 헌법재판관 별세
3일전
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‘헌법 재판 기틀 만든’ 최광률 초대 헌법재판관 별세
3일전
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컨트롤타워와 식물 과장 사이… 존폐 갈림길 선 양성평등담당관
2024.09.25.
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[단독] 탁상공론에 그친 희귀·난치병 지원 입법… “현실적 성과 내야”[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.09.03.
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[단독] ‘마음의 병’ 이어지는 희귀질환… “유전상담사 제도 활성화를”[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.09.03.
- 기금 조성·전문병원… ‘희귀질환’엔 희망의 길[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요] 2024.09.03.
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[단독] 이웃 온정엔 한계… 국가가 ‘난제’ 풀 때[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.26.
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[단독] 안구 없는 재민이의 건반… ‘함께’라는 감동 울렸다[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.26.
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[단독] 아동 병원비 상한제 도입 시 소요 재원 3600억원 추산…“도덕적 해이 발생 가능성 적어”[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.25.
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[단독] 안구가 없는 재민이의 연주…관객들은 뜨거운 박수를 쏟아냈다[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.25.
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[단독] “진단 기준 없어” “학계 미보고”… 5년간 1100건 희귀질환 인정 못 받아[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.23.
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[단독] ‘분열뇌증’ 안고 버려진 ‘생명이’에겐, 매일이 새 생명입니다[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.23.
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[단독] “진단 기준 없어서” “학계 보고 안되서”...5년간 1200건 희귀질환 인정 못받아[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.22.
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[단독] 무뇌증을 안고 태어나 베이비박스에 놓인 ‘생명이’…“1년에 하루는 나들이 나가는 게 소원입니다”[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.22.
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[단독] 병명도 없는 상세불명 희귀병은 의료비 지원 ‘0’[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.19.
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[단독] “나도 형 곁으로 보내줘”… “단 하루라도 더 살아줘”[희귀질환아동 리포트: 나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.19.
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[단독] 해마다 7000여명 희귀질환 환아 발생…국가관리대상 희귀질환 1248종[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.18.
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[단독]‘로렌조 오일’ 병 덮친 승근·승우네 가족의 비극[나에게도 스무살이 올까요]
2024.08.18.
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헌재 재판관 후보 김정원·윤승은·김복형 추천
2024.08.15.
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[세종로의 아침] 사법부의 전향적 판결, 입법부가 마무리하라
2024.07.30.
기자가 직접 선정한 뉴스입니다.