3-아미노페놀

3-아미노페놀^[1]
이름
	우선명 (PIN) 3-Aminophenol
	별칭 m-Aminophenol; meta-Aminophenol; 3-Hydroxyaniline; m-Hydroxyaniline; meta-Hydroxyaniline
식별자
CAS 번호	591-27-5 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	636059
ChEBI	CHEBI:28924 ;
ChEMBL	ChEMBL269755 ; ChEMBL376136 ;
ChemSpider	11080 ;
ECHA InfoCard	100.008.830
EC 번호	209-711-2;
그멜린 레퍼런스	2913
KEGG	C05058 ;
PubChem CID	11568;
RTECS 번호	SJ4950000;
UNII	L3WTS6QT82 ;
UN 번호	2512
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3024497 ;
	InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 Key: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 Key: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM;
	SMILES Oc1cccc(N)c1;
성질
화학식	C6H7NO
몰 질량	109.128 g·mol−1
겉보기	White orthorhombic crystals
밀도	1.195 g/cm3
녹는점	120 to 124 °C (248 to 255 °F; 393 to 397 K)
끓는점	164 °C (327 °F; 437 K) at 11 mmHg
산성도 (pKa)	4.37 (amino; 20 °C, H2O); 9.82 (phenol; 20 °C, H2O);
위험
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H302, H332, H411
GHS 예방조치문구	P261, P264, P270, P271, P273, P301 312, P304 312, P304 340, P312, P330, P391, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	0 2 0
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

3-아미노페놀(영어: 3-aminophenol)은 분자식이 C₆H₄(NH₂)(OH)인 유기 화합물이다. 3-아미노페놀은 방향족 아민 및 방향족 알코올이다. 3-아미노페놀은 2-아미노페놀 및 4-아미노페놀의 메타 이성질체이다.

제조

3-아미노페놀은 3-아미노벤젠설폰산의 가성 융해(즉, NaOH와 6시간 동안 245 °C로 가열)^[4] 또는 수산화 암모늄과의 치환 반응을 통해 레조르시놀로부터 제조될 수 있다.^[5]

3-아미노페놀의 가장 관련있는 용도 중 하나는 여러 형광 색소(예: 로다민 B)의 제조를 위한 핵심적인 중간생성물인 3-(다이에틸아미노)페놀의 합성이다. 3-아미노페놀의 다른 용도로는 염소 함유 열가소성 플라스틱에 대한 염색제 및 안정제가 있다.^[4]

↑ 3-Aminophenol at Sigma-Aldrich.
↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 690쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Only one name is retained, phenol, for C₆H₅-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.
↑ Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89쪽. ISBN 978-1498754286.
↑ ^가 ^나 Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). “Aminophenols”. 《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》. doi:10.1002/14356007.a02_099.
↑ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru (1986). “Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1”. 《Google Patents》. Sumitomo Chemical Company, Limited. 2015년 2월 3일에 확인함.