이미다졸

이미다졸
이름
	우선명 (PIN) 1H-Imidazole
	체계명 1,3-Diazacyclopenta-2,4-diene
	별칭 1,3-Diazole; Glyoxaline (archaic)
식별자
CAS 번호	288-32-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:16069 ;
ChEMBL	ChEMBL540 ;
ChemSpider	773 ;
ECHA InfoCard	100.005.473
EC 번호	206-019-2;
KEGG	C01589 ;
PubChem CID	795;
RTECS 번호	NI3325000;
UNII	7GBN705NH1 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2029616 ;
	InChI InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5) Key: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5) Key: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS;
	SMILES c1cnc[nH]1;
성질
화학식	C3H4N2
몰 질량	68.077 g/mol
겉보기	white or pale yellow solid
밀도	1.23 g/cm3, solid
녹는점	89 to 91 °C (192 to 196 °F; 362 to 364 K)
끓는점	256 °C (493 °F; 529 K)
물에서의 용해도	633 g/L
산성도 (pKa)	6.95 (for the conjugate acid)
UV-vis (λmax)	206 nm
구조
결정 구조	monoclinic
배위 기하 구조	planar 5-membered ring
쌍극자 모멘트	3.61 D
위험
주요 위험	Corrosive
물질 안전 보건 자료	External MSDS
GHS 유해위험문구	H302, H314, H360, H360D
GHS 예방조치문구	P201, P280, P305 351 338, P310, P330
인화점	146 °C (295 °F; 419 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

이미다졸(Imidazole)은 화학식 C₃N₂H₄의 유기 화합물이다. 물에 용해되어 약 알칼리성 용액을 생성하는 흰색 또는 무색의 고체이다. 화학에서, 이것은 다이아졸(diazole)로 분류되고 인접하지 않은 질소 원자를 갖는 방향족 헤테로고리 화합물이다.

피리미딘 고리에 융합될 때 이것은 가장 널리 발생하는 질소 헤테로고리 화합물인 퓨린을 형성한다. "imidazole"이라는 이름은 1887년 독일 화학자 아르투어 루돌프 한치(Arthur Rudolf Hantzsch, 1857-1935)에 의해 만들어졌다.^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

이미다졸아민

이미다졸아민(Imidazole amine)계열에는 히스타민이 있다. 이는 생체합성물질로 생체아민으로 분류될 수 있다.

같이 보기

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이미다졸

DNA

각주

↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 140쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Walba, H.; Isensee, R. W. (1961). “Acidity constants of some arylimidazoles and their cations”. 《J. Org. Chem.》 26 (8): 2789–2791. doi:10.1021/jo01066a039.
↑ “Imidazole”.
↑ Karitzky, A. R.; Rees, C.W.R.; Scriven, E.F.V. (1984). 《Comprehensive Heterocyclic Chemistry》 5. 469–498쪽. ISBN 978-0-08-042072-1.
↑ Grimmett, M. Ross (1997). 《Imidazole and Benzimidazole Synthesis》. Academic Press. ISBN 978-0-08-053445-9.
↑ Brown, E. G. (1998). 《Ring Nitrogen and Key Biomolecules》. Kluwer Academic Press. ISBN 978-94-011-4906-8.
↑ Pozharskii, A. F.; 외. (1997). 《Heterocycles in Life and Society》. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-96033-1.
↑ Gilchrist, T. L. (1985). 《Heterocyclic Chemistry》. Bath Press. ISBN 978-0-582-01421-3.

[iupac2013-1] 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 140쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Walba, H.; Isensee, R. W. (1961). “Acidity constants of some arylimidazoles and their cations”. 《J. Org. Chem.》 26 (8): 2789–2791. doi:10.1021/jo01066a039.

[3] “Imidazole”.

[4] Karitzky, A. R.; Rees, C.W.R.; Scriven, E.F.V. (1984). 《Comprehensive Heterocyclic Chemistry》 5. 469–498쪽. ISBN 978-0-08-042072-1.

[5] Grimmett, M. Ross (1997). 《Imidazole and Benzimidazole Synthesis》. Academic Press. ISBN 978-0-08-053445-9.

[6] Brown, E. G. (1998). 《Ring Nitrogen and Key Biomolecules》. Kluwer Academic Press. ISBN 978-94-011-4906-8.

[7] Pozharskii, A. F.; 외. (1997). 《Heterocycles in Life and Society》. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-96033-1.

[8] Gilchrist, T. L. (1985). 《Heterocyclic Chemistry》. Bath Press. ISBN 978-0-582-01421-3.

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