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PDUFA dateは、アメリカのFDAが新薬承認申請および生物製剤承認申請された医薬品に対して、承認の是非の回答しなければならない期日の俗名のこと[1]。PDUFA法により規定され、承認手続きの期日を遵守する代わりに製薬メーカーは手数料をFDAに提供する。
歴史
PDUFA法が制定される以前は、新薬承認申請の承認期間の中央値は21～29 ヵ月であった[2] 。PDUFA法は、医薬品承認のより予測可能なスケジュールを確保しながら、FDAへの資金提供を促進するために1992年に可決、成立した[3] 。PDUFA法の制度下では、新薬承認申請および生物製剤承認申請は申請時に手数料が課さられる。2021年の時点で、この料金は臨床試験データを必要とする場合は2,875,842 米ドル、必要としない場合は1,437,921 米ドルとなっている[4] 。資金提供の代わりに、FDA は大部分の申請については10 か月以内、優先審査については 6 か月以内に申請の審査を完了するよう努めている[5]。したがって、PDUFA dateは、新薬承認申請および生物製剤承認申請に関する承認の決定がいつ行われるかについての「最良の推定値」として機能している。
PDUFA dateは、特定の状況においてFDAによって延長される場合がある[6] 。延長となるケースは、最終研究報告書に提出されたデータが更新される場合や、誤って省略されたデータが提供される場合など、「大幅な修正」のような状況が含まれる[7]。
PDUFA法は5年ごとに再認可される必要があり、現在のバージョンである PDUFA VII は、2022年9月30日に署名された食品医薬品局再認可法 (FDARA)の一部として再認可された[8]。 再認可は 2027年9 月に期限を迎える[9]。
出典
- ^ Speights, Keith (2016年7月7日). “What Is a PDUFA Date?” (英語). The Motley Fool. 2021年6月30日閲覧。
- ^ Office of the Commissioner, Center for Biologics Evaluation and Research. “User Fee Performance Reports - FY 1995 PDUFA Performance Report” (英語). wayback.archive-it.org. 2017年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月30日閲覧。
- ^ “PDUFA” (英語). www.phrma.org. 2021年6月30日閲覧。
- ^ “Prescription Drug User Fee Rates for Fiscal Year 2021”. Federal Register (2020年8月3日). 2021年6月30日閲覧。
- ^ “GAO Analysis Says FDA is Meeting PDUFA Commitments” (英語). FDA Law Blog (2020年4月9日). 2021年6月30日閲覧。
- ^ Center for Drug Evaluation and Research, Office of New Drugs. “Manual of Policies and Procedures (MAPP) 6010.8 Rev. 1: NDAs and BLAs: Communication to Applicants of Planned Review Timelines” (英語). FDA, Center for Drug Evaluation and Research. 2021年6月30日閲覧。
- ^ “When Does FDA Extend a PDUFA Date? | Eye on FDA”. eyeonfda.com. 2021年6月30日閲覧。
- ^ Office of the Commissioner (2018年11月3日). “FDA Reauthorization Act of 2017 (FDARA)” (英語). FDA. 2021年6月30日閲覧。
- ^ Center for Drug Evaluation and Research (2021-06-10). “PDUFA VII: Fiscal Years 2023 – 2027” (英語). FDA.