グリチルリチン

グリチルリチン
	IUPAC名 (3-β,20-β)-20-カルボキシ-11-オキソ-30-ノルオレアナ-12-エン-3-イル-2-O-β-D-グルコピラヌロノシル-α-D-グルコピラノシドウロン酸
識別情報
CAS登録番号	1405-86-3
EC番号	215-785-7
E番号	E958 (その他)
KEGG	D00157
	SMILES OC1C(O)C(O)C (OC2C(O)C(O)C (C(O)=O)OC2OC3 [C@]; (C)(C)[C@@] (CC[C@]([C@@] (CC[C@]7(C)[C@@]; ([H])6C[C@@](C)(C(O)=O)CC7) (C)C6=C5)(C) [C@@]([H])4; C5=O) ([H])[C@]4(C) CC3)OC1C(O)=O;
特性
化学式	C42H62O16
モル質量	822.94 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

グリチルリチン (glycyrrhizin) またはグリチルリチン酸は甘草の根に含まれる有効成分である。スクロース（砂糖）の150倍の甘みを持つといわれる^[1]。

化学的には、グリチルリチンはトリテルペン配糖体で、CAS番号は1405-86-3。遊離の酸は水に溶けないが、アンモニウム塩はpH4.5以上で溶ける。

グリチルリチンの甘さは砂糖より遅く立ち上がり、後に引くため、砂糖の甘さとは異なる。また、特徴的な甘草の味があるため、砂糖の代用としてそのまま使用するには不適当である。高熱下でも安定している点が人工甘味料のアスパルテームとは異なる。

アメリカ合衆国においては安全性の認められた調味料ではあるが、甘味料としてではなくキャンディーや薬、タバコの味付けに用いられる。

日本では、1970年代に人工甘味料の安全性への懸念から植物由来のグリチルリチンが代用甘味料として、同様に植物由来のステビアと共に一般的に使用されるようになった。しかしながら、グリチルリチンに薬理学的な副作用（アルドステロン様作用）が発見され、日本政府は国民に対し1日の摂取量を200ミリグラムに制限した。

健康上の効果

グリチルリチンや他の甘草の根に含まれる成分は多数の薬効があり、特に消化性潰瘍や去痰薬としての効果がある。グリチルリチンのアグリコンであるグリチルレチン酸は、消化性潰瘍の治療に効果がある。その人工代替品であるカルベノキソロンはイギリスで開発された。グリチルレチン酸とカルベノキソロンは共にギャップ結合チャネルを通して神経信号を調節する効果がある。

最も広く報告されているグリチルリチンの副作用は高血圧（偽性アルドステロン症）と浮腫（むくみ）である。

製品例としては、グリチロンがある。

高血圧の原因

グリチルリチンはコルチゾールをコルチゾンに変化させる酵素、11-β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 (11-β-hydroxysteroid dehydrogenase) の効果を抑制し、その結果コルチゾールが集合管で増加する。コルチゾールは元来、糖質コルチコイドとしての特性を持ち、タンパク質の分解を促進して血中グルコース濃度を上昇させる。

脚注

[脚注の使い方]

^ “甘さは砂糖の150倍以上　漢方薬の成分、酵母で合成”. 朝日新聞デジタル (2020年11月20日). 2020年11月22日閲覧。

グリチルリチン

目次

健康上の効果

高血圧の原因

脚注

関連項目

グリチルリチン

IUPAC名 (3-β,20-β)-20-カルボキシ-11-オキソ-30-ノルオレアナ-12-エン-3-イル-2-O-β-D-グルコピラヌロノシル-α-D-グルコピラノシドウロン酸
識別情報
CAS登録番号	1405-86-3
EC番号	215-785-7
E番号	E958 (その他)
KEGG	D00157
SMILES OC1C(O)C(O)C (OC2C(O)C(O)C (C(O)=O)OC2OC3 [C@] (C)(C)[C@@] (CC[C@]([C@@] (CC[C@]7(C)[C@@] ([H])6C[C@@](C)(C(O)=O)CC7) (C)C6=C5)(C) [C@@]([H])4 C5=O) ([H])[C@]4(C) CC3)OC1C(O)=O
特性
化学式	C₄₂H₆₂O₁₆
モル質量	822.94 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。