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アルファプロテオバクテリア綱

アルファプロテオバクテリア綱（アルファプロテオバクテリアこう、Alphaproteobacteria）は細菌ドメインのPseudomonadota門の綱の一つである[19]。生態は光合成細菌から植物共生菌まで非常に多様である。ミトコンドリアの祖先にあたる生物が属していたグループとしても知られ、アルファプロテオバクテリア綱の進化についての研究は真核生物の起源を探る上で重要である。グラム陰性であるが、細胞内寄生種はペプチドグリカンを持たず、したがってグラム染色試験での結果は陽性になることもある[20]。ベータプロテオバクテリアおよびガンマプロテオバクテリアと近縁である。

アルファプロテオバクテリア綱
昆虫細胞内のボルバキア属 (Wolbachia) の透過電子顕微鏡写真。
出典: Public Library of Science / Scott O'Neill
タイプ属カウロバクター属 (Caulobacter) のタイプ種カウロバクター・ビブリオイデス (Caulobacter vibrioides) の顕微鏡画像。鞭毛を持つ遊走細胞と、付属器を伸ばす有柄細胞とが結合している。
分類
ドメイン : 真正細菌
Bacteria
門 : Pseudomonadota門
綱 : アルファプロテオバクテリア綱
Alphaproteobacteria
学名
Alphaproteobacteria
Garrity et al. 2006[1]
（IJSEMリストに記載 2006）[2]
タイプ属
カウロバクター属
Caulobacter
Henrici and Johnson 1935[3]
（IJSEMリストに記載 1980）[4]
修正　Abraham et al. 1999[5]
（IJSEMリストに記載 1980）[6]
シノニム
  • アルファバクテリア綱
    Alphabacteria
    Cavalier-Smith 2002[7]
    （IJSEMリストに記載 2002）[8]
  • Anoxyphotobacteria
    (Gibbons and Murray 1978)[9]
    Murray 1988[10]
    （IJSEMリストに記載 1988）[11]
  • “Candidatus Zetaproteobacteria”
    Emerson et al. 2007[12]
    （IJSEMリストに記載 2020）[13]
  • “Candidatus Mariprofundia”
    corrig. Emerson et al. 2007[12]
    （IJSEMリストに記載 2017）[14]
  • カウロバクター綱
    “Caulobacteria”
    Cavalier-Smith 2020[15]
  • マグネトコッカス綱
    Magnetococcia
    Chuvochina et al. 2024[16]
    （IJSEMリストに記載 2024）[17]
  • マリプロフンドゥス綱
    “Mariprofundia”
    Cavalier-Smith 2020[15]
  • ゼータプロテオバクテリア綱
    “Zetaproteobacteria”
    Makita et al. 2017[18]
下位分類（目）

本文を参照

特徴

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アルファプロテオバクテリア綱は非常に多様な生物群である。ある属は光栄養細菌であり、その一部はC1化合物を代謝する（例: Methylobacterium spp.）。またある属は植物共生細菌であり（例: Rhizobium spp.）、ある属は節足動物の内生菌であり（Wolbachia属）、ある属は細胞内侵襲性の感染菌である（例: Rickettsia属）。すでに絶滅したが、アルファプロテオバクテリア綱の細菌にはかつて真核生物の細胞に侵入して現在のミトコンドリアとなったプロトミトコンドリアがいた（細胞内共生説）[21]。Rhizobium radiobacter（過去の Agrobacterium tumefaciens）は植物細胞に外来DNAを転移させるために用いられる[22]。Pelagibacter ubiqueといった好気性の非酸素光栄養細菌はアルファプロテオバクテリア綱であり、外洋の微生物コミュニティの10 %以上を構成すると考えられている海中プランクトンである。

下位分類（目）

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アルファプロテオバクテリア綱の系統関係については大まかな合意はあるものの、いくつかの目 (order) については議論が続いている（例えばペラジバクター目、 リケッチア目、ホロスポラ目）[21]。他の細菌や古細菌と同様、その分類や系統関係については現在も絶えず改定が続いている[23][24]。NCBIのデータベースでは現在20の目が設定されている[25]。一方、GTDBでは35の目が設定されている[26]。分子系統解析とアルファプロテオバクテリア綱メンバーのゲノムに特徴的なインデルの分析[27]により、アルファプロテオバクテリア綱の分岐は細菌ドメインの中ではかなり遅く、ベータプロテオバクテリア綱とガンマプロテオバクテリア綱のみがアルファプロテオバクテリア綱より後に分岐したと推定されている[28][29]。

アルファプロテオバクテリア綱のうち、最も早くに分岐したのはマグネトコッカス目 (Magnetococcales) であることはおおむね支持されているが、この目をアルファプロテオバクテリア綱に含めるかについては議論があり、独立した目としてイータプロテオバクテリア綱 (Etaproteobacteria) の設立も提案されている[30][31]（ただし、2021年現在も認められていない）。2018年の研究では、ミトコンドリアはマグネトコッカス目を除く全てのアルファプロテオバクテリア綱に対して姉妹群となることが示唆された[32]。これはミトコンドリアにつながる祖先の系統分岐がアルファプロテオバクテリア綱内で非常に早く起こったことを示している。またミトコンドリアの系統が、リケッチア目と近縁ではあるものの、独立した系統群を形成することも示唆している。

以下に2024年9月現在での所属目について記載する[20]。

IJSEMに承認された目

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IJSEMに未承認の目

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  • “Parvularculales”　パルブラルキュラ目
    Garrity et al. 2003[60]（IJSEMリストに掲載 2003）[61]、修正 Sun et al. 2020[62]（IJSEMリストに掲載 2019）[63]
    タイプ属はParvularcula属（パルブラルキュラ属）である。Parvularcula属、Amphiplicatus属、Aquisalinus属などを含む “Parvularculaceae” 科（パルブラルキュラ科）のみで構成される。
  • “Candidatus Pelagibacterales”　ペラギバクター目
    Grote et al. 2012[64]（IJSEMリストに掲載 2003）[13]
    タイプ属は “Candidatus Pelagibacter” 属（ペラギバクター属）である。“Candidatus Pelagibacter” 属と “Candidatus Allofontibacter” 属のみを含む “Candidatus Pelagibacteraceae” 科（ペラギバクター科）のみで構成される。
  • “Candidatus Puniceispirillales”
    Chuvochina et al. 2023[16]
    “Candidatus Puniceispirillum” 属のみを含む “Candidatus Puniceispirillaceae” 科のみで構成される。

系統樹

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アルファプロテオバクテリア綱の分類体系は “List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature” (LPSN)[20]と米国立生物工学情報センター (NCBI)[25]で公開されている。下記の系統樹は呼吸複合体IのサブユニットNuoLを用いて2022年に作成されたものである[65]。

 
 

Magnetococcales（マグネトコッカス目）

 
 
 
 

Rickettsiales（リケッチア目）、Holosporales（ホロスポラ目）

 
 
 

Rhodospirillales（ロドスピリルム目）

 
 
 

Sneathiellales（スネアチエラ目）

 
 
 

Emcibacterales

 
 
 
 
 

Rhodothalassiales（ロドタラシウム目）

 
 

Iodidimonadales

 
 
 

Kordiimonadales（コーディイモナス目）

 
 
 
 

Hyphomicrobiales（ヒフォミクロビウム目）

 
 
 
 

Caulobacterales（カウロバクター目）

 
 

Sphingomonadales（スフィンゴモナス目）

 
 
 

Rhodobacterales（ロドバクター目）

 
 
 
 
 
 
 
 
 

ミトコンドリア

 
 
 

自然遺伝子形質転換

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アルファプロテオバクテリア綱の自然遺伝子形質転換の過程についてはAgrobacterium tumefaciens[66]、Methylobacterium organophilum[67]、およびBradyrhizobium japonicum[68]で明らかになっている。形質転換はDNAをある細胞から別の細胞に移動させる過程であり、相同組換えによって供給DNAは受容ゲノムに組み込まれる。

脚注

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関連項目

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外部リンク

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