Xantina
| Xantina | |
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| Nome IUPAC | |
| 3,7-diidropurina-2,6-dione | |
| Nomi alternativi | |
| 1H-purina-2,6-dione 2,6-diidrossipurina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H4N4O2 |
| Massa molecolare (u) | 152,11 |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-718-6 |
| PubChem | 1188 |
| DrugBank | DBDB02134 |
| SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,637 |
| Solubilità in acqua | 69 mg/L (16 °C) |
| Temperatura di fusione | 300 °C (573,15 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 500 (topo, intraperitoneale)[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 317 - 319 |
| Consigli P | 280 - 305 351 338 [2] |
La xantina (3,7-diidropurina-2,6-dione) è una base purinica. In natura esiste come derivato metilato sui vari atomi di azoto, costituendo un gruppo di alcaloidi chiamati metilxantine. Esempi di questi sono le xantine contenute nel caffè (caffeina) e nel tè (teofillina), come anche alcune sostanze impiegate in farmacologia come broncodilatatori: ad esempio la stessa teofillina e l'etofillina.
Metabolismo
[modifica | modifica wikitesto]La xantina può derivare:
- dalla guanina tramite la Deaminazione mediata dalla guanasi;
- dalla ipoxantina tramite la xantina ossidasi, enzima inibito dall'allopurinolo. La xantina è poi convertita in acido urico dalla stessa xantina ossidasi.
A sua volta la xantina, assieme all'ipoxantina ed alla guanina può essere salvata da enzimi chiamati fosforibosil-trasferasi (es. la HGPRT) ed essere processata (come xantosina monofosfato o XMP) per risintetizzare le basi puriniche. È molto importante in quanto inibisce le fosfodiesterasi e così aumenta localmente la concentrazione di cAMP (mediatore intracellulare di adrenalina, detta anche epinefrina, del paratormone e l'ormone antidiuretico) e cGMP, ciò va a potenziare l'attività delle lipasi, quindi è favorita la mobilizzazione di lipidi di deposito [attività lipo-litica]. Le xantine più importanti sono la caffeina (nella camelia sinensis e coffea arabica), tebromina e teofillina (nella camelia sinensis, cacao amaro).
Patologie
[modifica | modifica wikitesto]Persone con rare disfunzioni genetiche possono avere una carenza di xantina ossidasi e non possono convertire la xantina in acido urico.
Note
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) xanthine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
