Pirazolam
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| Pirazolam | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 8-Bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H12BrN5 |
| Massa molecolare (u) | 354,211 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 12562545 |
| DrugBank | DBDB14718 |
| SMILES | CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Br)C(=NC2)C4=CC=CC=N4 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 17 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il pirazolam è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle benzodiazepine originariamente sviluppato da un team guidato da Leo Sternbach a Hoffman-La Roche negli anni 70'. Da allora è stato "riscoperto" e venduto come designer drug dal 2012.
Il pirazolam ha varie somiglianze strutturali con alprazolam e bromazepam. A differenza di altre benzodiazepine, il pirazolam non sembra essere metabolizzato, ma viene espulso tramite urina.
È più selettivo per i recettori GABA A α2 e 3.
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