Cisti epatica
| Cisti epatica | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 751.62 |
| ICD-10 | K76.8 |
| Sinonimi | |
| cisti epatica non parassitaria cisti epatica semplice cisti epatica solitaria cisti epatica uniloculare | |
Il termine cisti epatica si riferisce alle cisti singole non-parassitarie del fegato, conosciute anche come cisti semplici.
Eziologia
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La causa di cisti semplice non è nota, ma si crede sia una condizione congenita. Tipicamente, il fluido all'interno della cisti ha una composizione in elettroliti simile al plasma. Bile, amilasi e globuli bianchi sono assenti. Il fluido delle cisti è continuamente secreto dal rivestimento epiteliale della cisti. Per questo motivo, l'agoaspirato delle cisti semplici non è risolutivo.
In alcuni casi le cisti epatiche rappresentano uno stadio del ciclo vitale di alcuni parassiti, come l'echinococco.
Clinica
[modifica | modifica wikitesto]Segni e sintomi
[modifica | modifica wikitesto]Le cisti semplici di solito non danno sintomi. Le grandi cisti possono causare occasionalmente qualche dolore sordo o gonfiore nel quadrante in alto a destra. L'ittero (pigmentazione gialla di cute e sclera), causato dalla ostruzione del dotto biliare, è raro.
Esami di laboratorio e strumentali
[modifica | modifica wikitesto]Per la diagnosi di cisti semplice il medico può effettuare un semplice esame fisico (palpazione addominale), e fare un'indagine dello storico clinico. Può anche essere effettuata una TAC addominale.
Diagnosi differenziale
[modifica | modifica wikitesto]Le lesioni cistiche del fegato includono, oltre alle cisti semplici, cisti multiple (malattia del fegato policistico o PCLD), cisti da parassiti o cisti idatidea (echinococco), tumori cistici (cistoadenoma, cistadenocarcinoma) e ascessi.
Trattamento
[modifica | modifica wikitesto]Le cisti semplici in genere non richiedono trattamento, a meno che non diventino abbastanza grandi da causare dolore.
Nel caso sia necessario ridurne le dimensioni, i medici possono rimuovere il liquido dalla cisti. Si procede all'aspirazione del liquido per via percutanea, vale a dire tramite l'inserimento di un ago attraverso la pelle sotto la guida degli ultrasuoni.
Tuttavia, le cisti tendono a riempirsi di nuovo dopo la procedura. Per limitare la riformazione delle cisti, dopo che il liquido è stato tolto, i medici possono iniettare una sostanza–detta sclerosante–nella cisti per incollarne le pareti. La sclerosante più frequentemente usata è l'alcool.
In alternativa, si può procedere per via chirurgica alla fenestrazione laparoscopica della cisti, ovvero alla rimozione di parte della parete della cisti.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- W P Longmire, Jr, S A Mandiola, and H E Gordon, Congenital cystic disease of the liver and biliary system, Annals of Surgery.
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- eMedicine, su emedicine.medscape.com.
- Britishlivertrust, su britishlivertrust.org.uk. URL consultato il 7 ottobre 2011 (archiviato dall'url originale l'8 ottobre 2011).
- Clevelandclinic, su my.clevelandclinic.org.
