Ceftarolina
| Ceftarolina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C22H21N8O8PS4 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 9852981 e 57514685 |
| DrugBank | DBDB06590 |
| SMILES | CCON=C(C1=NSC(=N1)NP(=O)(O)O)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)SC4=NC(=CS4)C5=CC=[N ](C=C5)C)C(=O)[O-] |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | parenterale |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | renale |
| Emivita | 2,6 ora |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
La ceftarolina fosamil è una cefalosporina di quinta generazione attiva nei confronti dello stafilococco aureo resistente alla meticillina, con indicazione nel trattamento delle infezioni complicate dei tessuti molli.
Il suo nome commerciale è Zinforo.
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]L'efficacia del farmaco è data dalla inibizione della parete cellulare batterica. Il farmaco studiato contro le infezioni da stafilococco multiresistenti ha anche però un ampio spettro d'azione che comprende streptococchi, pneumococchi, enterococchi e praticamente ogni enterobacteriacea; non è inibito da penicillasi e altre betalattamasi. A differenza del ceftobiprolo la sua attività su Pseudomonas aeruginosa, Providencia, Enterobacter cloacae e Proteus vulgaris non è apprezzabile.
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]La ceftarolina ha un basso legame plasmatico (1-19%). Il farmaco è eliminato per via renale e ha un'emivita di 2,6 ore. Il farmaco ha ottime concentrazioni nei polmoni. Si somministra unicamente per via parenterale.
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Pubchem, Ceftaroline fosamil acetate | C24H25N8O10PS4 - PubChem, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 13 novembre 2016.
