Amminoacetonitrile
| Amminoacetonitrile | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-amminoacetonitrile[1] | |
| Nomi alternativi | |
| cianometilammina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H4N2 |
| Massa molecolare (u) | 56.07 g·mol−1 |
| Aspetto | Liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-751-8 |
| PubChem | 10901 |
| SMILES | C(C#N)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di ebollizione | 331,2K a 2,0 kPa |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 302 - 312 - 332 - 351 |
| Consigli P | 280 |
L'amminoacetonitrile è un composto organico contenente un gruppo ciano -C≡N e un gruppo amminico primario -NH2. È piuttosto simile all'amminoacido più semplice, la glicina. Il composto è commercialmente disponibile sotto forma di sali, cloruri e solfati.
Produzione e applicazioni
[modifica | modifica wikitesto]L'amminoacetonitrile è prodotto industrialmente dalla reazione tra gliconitrile e ammoniaca:
L'amminoacetonitrile può essere idrolizzato per formare la glicina, attraverso la reazione di idrolisi tipica dei nitrili.[2]
Presenza nello spazio
[modifica | modifica wikitesto]L'amminoacetonitrile, fu scoperto dal Max Planck Institute per la Radioastronomia[3] nel 2008, nella nube di gas Heimat, nel centro galattico, in direzione della costellazione del Sagittario. Questa scoperta comportò uno sviluppo nel dibattito sulla presenza di glicina nello spazio.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Aminoacetonitrile - Compound Summary, su PubChem Compound, USA, National Center for Biotechnology Information, 27 marzo 2005, Identification. URL consultato il 5 giugno 2012.
- ^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a17_363
- ^ Staff, Organic Molecule, Amino Acid-Like, Found In Constellation Sagittarius 27 March 2008 - Science Daily, su sciencedaily.com. URL consultato il 16 settembre 2008.
Altri progetti
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