1-vinil-2-pirrolidone
| 1-vinil-2-pirrolidone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1-vinil-2-pirrolidone | |
| Nomi alternativi | |
| N-vinil-pirrolidone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H9NO |
| Massa molecolare (u) | 111,14 |
| Aspetto | liquido da incolore a giallo chiaro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-800-4 |
| PubChem | 6917 |
| SMILES | C=CN1CCCC1=O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,04 |
| Indice di rifrazione | 1,512 |
| Temperatura di fusione | 12 °C (285 K) |
| Temperatura di ebollizione | 148 °C (421 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 95 °C (368 K) |
| Limiti di esplosione | 1,4 - 40% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 240 °C (513 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 311 331 - 318 - 335 - 351 - 373 |
| Consigli P | 280 - 302 352 - 304 340 - 305 351 338 - 309 310 [1] |
L'1-vinil-2-pirrolidone, oppure N-vinil-pirrolidone (NVP), è un γ-lattame (una ammide ciclica a 5 membri) che possiede un gruppo vinilico all'azoto.[2]
Questa molecola è il monomero del polivinilpirrolidone (PVP); inventato dalla compagnia chimica BASF AG negli anni cinquanta. Questo monomero viene prodotto per reazione tra il 2-pirrolidone e l'acetilene.[3] Viene anche utilizzato come diluente reattivo nei polimeri reticolabili tramite assorbimento di radiazione UV, spesso usati in applicazioni quali inchiostri, adesivi o film superficiali.[3]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda dell'1-vinil-2-pirrolidone su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ 1-Vinyl-2-pyrrolidinone purum, ≥97.0% (GC) | Sigma-Aldrich, su sigmaaldrich.com. URL consultato il 1º novembre 2016.
- ^ a b (EN) Albrecht Ludwig Harreus, R. Backes e J.-O. Eichler, 2-Pyrrolidone, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 1º gennaio 2000, DOI:10.1002/14356007.a22_457.pub2, ISBN 9783527306732. URL consultato il 1º novembre 2016.
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