Sindrome di Pepper
sindrome anatomo-clinica caratterizzata da epatomegalia
La sindrome di Pepper è una sindrome anatomo-clinica caratterizzata da epatomegalia, conseguente a metastatizzazione al parenchima epatico del neuroblastoma, un tumore infantile maligno[1][2].
| Sindrome di Pepper | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 197.7 |
| ICD-10 | C78.7 |
| Eponimi | |
| William Pepper | |
Eponimo
modificaLa sindrome prende il nome da William Pepper, che per primo, nel 1901, ne descrisse il quadro clinico[3].
Clinica
modificaNote
modifica- ^ Mazzeo, pp. 792, 2003.
- ^ Bonadonna, pp. 1312, 2007.
- ^ Rothenberg AB, Berdon WE, D'Angio GJ, Yamashiro DJ, Cowles RA, Neuroblastoma-remembering the three physicians who described it a century ago: James Homer Wright, William Pepper, and Robert Hutchison, in Pediatr Radiol, vol. 39, n. 2, febbraio 2009, pp. 155–60, DOI:10.1007/s00247-008-1062-z, PMID 19034443.
Bibliografia
modifica- Francesco Mazzeo, Pietro Forestieri, Trattato di chirurgia oncologica, Padova, Piccin, 2003.
- Gianni Bonadonna, Gioacchino Robustelli Della Cuna, Pinuccia Valagussa, Medicina oncologica, Elsevier, 2007.
Voci correlate
modifica- Neuroblastoma
- Sindrome di Hutchinson, caratterizzata da metastasi di neuroblastoma localizzate alle ossa
