Idrossilammina

Idrossilammina
Nome IUPAC
	idrossilammina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	NH2OH
Massa molecolare (u)	33,0298
Aspetto	solido bianco cristallino
Numero CAS	7803-49-8
Numero EINECS	232-259-2
PubChem	787
SMILES	NO
Proprietà chimico-fisiche
Costante di dissociazione basica a K	6,6 ·10−9
Temperatura di fusione	32 °C (305 K)
Temperatura di ebollizione	110 °C (383 K)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)	-39,9
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
	attenzione
Frasi H	290 - 312 - 315 - 317 - 319 - 351 - 373 - 400
Consigli P	273 - 280 - 305 351 338

L'idrossilammina è un composto ternario dell'azoto di formula NH₂OH,^[2] che deriva dall'ammoniaca (NH₃) per sostituzione formale di un H con un ossidrile (OH). Sotto a 33 °C è un solido cristallino incolore e deliquescente, solubilissimo in acqua, mentre allo stato liquido vi si scioglie in tutte le proporzioni. In tali soluzioni manifesta proprietà basiche, anche se decisamente meno spiccate di quelle dell'ammoniaca. È anche molto solubile in etanolo e metanolo, poco in etere, mentre è praticamente insolubile in solventi apolari come benzene e tetracloruro di carbonio. È un composto con notevoli proprietà riducenti ed è combustibile: può bruciare all'aria esibendo una fiamma giallastra.

Sintesi e reattività

È una sostanza termodinamicamente instabile, per riscaldamento può esplodere violentemente:

{\ce {3NH2OH -> NH3   N2   3H2O}}

Si può produrre per riduzione dell'acido nitroso con bisolfito (sintesi di Raschig):

{\ce {HNO2   2 HSO3- -> [N(OH)(SO3)2]2-   H2O -> [NH(OH)(SO3)]-   [HSO4]-}}

{\ce {[NH(OH)(SO3)]-   H3O  -> [NH3(OH)]    [HSO4]-}}

Il sale di idrossilammonio può poi essere trattato con un alcossido:

{\ce {[NH3(OH)]    BuO- -> NH2OH   BuOH}}

In acqua è stabile a freddo e si comporta da base con pK_b = 8,18.

Reagisce con molti composti carbossilici specialmente esteri, ma anche lattoni, acilfosfati e meno comunemente con altri composti contenenti gruppi acilici, formando il corrispondente acido idrossammico.

Usi

In laboratorio viene usata soprattutto come riducente, l'applicazione tipica è quella della determinazione spettrofotometrica del ferro: si usa un eccesso di idrossilammina per ridurre tutto il ferro trivalente a Fe (II) per farlo reagire con o-fenantrolina con formazione del complesso colorato.

Utilizzato come reagente nell'analisi colorimetrica quantitativa degli esteri degli acilfosfati e più in generale nei saggi di riconoscimento di composti contenenti gruppi acilici. La reazione prevede la conversione del composto carbossilico in acido idrossammico con idrossilamina alcalina, seguita dalla formazione del complesso colorato in porpora fra l'acido idrossammico e una soluzione di Fe³^[3]

Sicurezza

Il composto solido inizia a decomporsi a 20 °C mentre una soluzione al 50% a 110 °C. Data la sua pericolosità l'idrossilammina non può essere trasportata pura ma in soluzioni acquose al 50% p/P.^[4]. Nel 1999 in Pennsylvania un'esplosione dovuta al composto ha causato cinque vittime e nel 2000 in Giappone, sempre un'esplosione, ne ha causate quattro. Questi incidenti sono imputabili alle alte concentrazioni delle soluzioni ed alla presenza di impurezze come ioni metallici e carbone.^[5]

Note

^ Sigma Aldrich; rev. del 13.07.2012 riferita al cloridrato
^ (EN) IUPAC Gold Book, "hydroxylamines"
^ V. P. Whittaker, S. Wijesundera, Biochem J., 51, 348 (1952)
^ Copia archiviata (PDF), su ssc.it. URL consultato il 24 febbraio 2008 (archiviato dall'url originale l'11 maggio 2006).
^ ICP (PDF), su gisac.it. URL consultato il 24 febbraio 2008 (archiviato dall'url originale l'8 dicembre 2006).

Bibliografia

Ivano Bertini, Fabrizio Mani. Chimica Inorganica. CEDAM. ISBN 88-13-16199-9

Altri progetti

Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su idrossilammina

Collegamenti esterni

http://www.chimdocet.it/inorganica/file36.htm Archiviato il 27 giugno 2008 in Internet Archive.

Controllo di autorità	LCCN (EN) sh85063506 · GND (DE) 4160985-2 · J9U (EN, HE) 987007533732005171

Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia

[1] Sigma Aldrich; rev. del 13.07.2012 riferita al cloridrato

[2] (EN) IUPAC Gold Book, "hydroxylamines"

[3] V. P. Whittaker, S. Wijesundera, Biochem J., 51, 348 (1952)

[4] Copia archiviata (PDF), su ssc.it. URL consultato il 24 febbraio 2008 (archiviato dall'url originale l'11 maggio 2006).

[5] ICP (PDF), su gisac.it. URL consultato il 24 febbraio 2008 (archiviato dall'url originale l'8 dicembre 2006).

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]