Edra S.p.A.

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Tecnologia, informazione e mezzi di comunicazione

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Edra è immaginare soluzioni per il futuro del sistema Salute.

Chi siamo

Lo scenario complesso e composito della Salute italiana pone oggi sfide impegnative a tutti gli attori del sistema. Ma la fiducia nel talento, nella creatività, nella passione italiane consente di raggiungere risultati straordinari, capaci di sovvertire ed evolvere il presente verso un futuro anche inaspettato. Con questa visione, dall'esperienza del più grande editore medico scientifico al mondo, nasce oggi una realtà orgogliosamente italiana, animata da oltre 170 professionisti, con 35 anni di esperienza sul mercato e risorse uniche: una nuova sfida per creare valore in Italia nel sistema Salute grazie ad innovazione, sostenibilità, resilienza. Edra. Edra è immaginare soluzioni per il futuro del sistema Salute. È aspirare a creare valore nel risolvere inefficienze e nel migliorare la cura. È adoperare competenze e risorse uniche per catalizzare l'evoluzione del Sistema. È una nuova idea per costruire valore nella Salute, in Italia e per l'Italia.

Sito Web
http://www.edraspa.it/
Settore
Tecnologia, informazione e mezzi di comunicazione
Dimensioni dell’azienda
51-200 dipendenti
Sede principale
Milano, (MI)
Tipo
Società privata non quotata
Data di fondazione
1986

Località

Dipendenti presso Edra S.p.A.

Aggiornamenti

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    L' 𝐮𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬 in campo medico è antico ed è documentato da testi medici cinesi risalenti a ben 3000 anni fa. In Italia, le attività di coltivazione, produzione, distribuzione, prescrizione della cannabis sono 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐭𝐞 𝐝𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐞 e sottoposte a vigilanza da parte delle competenti Autorità, così come vi è una normativa stringente riservata alla preparazione galenica e alla dispensazione. Recenti disposizioni di legge, che considerano il CBD stupefacente, andranno ad aggiungere ulteriori ostacoli burocratici allo stigma che purtroppo ancora accompagna l'𝐮𝐬𝐨 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬. Si tratta di un tema di grande attualità che merita un’ampia riflessione: Ne parleremo mercoledì 31 luglio 2024 alle ore 13.00 nel corso del webinar "𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬 𝐋𝐢𝐠𝐡𝐭. 𝐏𝐨𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐞 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐞" ideato da Edra S.p.A., in collaborazione con DOCTOR33 e FARMACISTA33 Interverranno: ✅Paola Minghetti, Presidente SIFAP Professore ordinario della Facoltà di Scienze Farmaceutiche - Università di Milano. ✅𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐂𝐞𝐫𝐞𝐬𝐚, Medico operante in Cure palliative e Terapia del Dolore ✅𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐅𝐨𝐫𝐭𝐢𝐧𝐢 Segretario SIFAP, farmacista di comunità Seriate BG ✅𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬𝐜𝐨 𝐒𝐜𝐚𝐠𝐥𝐢𝐨𝐧𝐞, Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica, UniMI Modera: ✅Simona Zazzetta, giornalista e coordinatrice redazionale Farmacista33 Per seguire la diretta: https://lnkd.in/dCpAks6J

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    “𝐼 𝑑𝑎𝑡𝑖 𝑎 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑠𝑖𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑖𝑚𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎𝑛𝑜 𝑐ℎ𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑡𝑖𝑝𝑜 𝑑𝑖 𝑠𝑜𝑚𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑒̀ 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑒𝑓𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑒 𝑠𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑖𝑙 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑠𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑜𝑙𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑑𝑜𝑠𝑒, 𝑠𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑙’𝑖𝑛𝑠𝑢𝑙𝑖𝑛𝑎 𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑎𝑙𝑖𝑒𝑟𝑎 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑖𝑡𝑎̀ 𝑑𝑖 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑚𝑖𝑎 𝑎 𝑑𝑖𝑔𝑖𝑢𝑛𝑜, 𝑠𝑜𝑝𝑟𝑎𝑡𝑡𝑢𝑡𝑡𝑜 𝑛𝑒𝑖 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑐𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑝𝑖𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑙𝑒, 𝑜𝑡𝑡𝑒𝑛𝑔𝑜𝑛𝑜 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑚𝑜𝑔𝑙𝑜𝑏𝑖𝑛𝑎 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑎𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖 𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑜𝑟𝑖” afferma il 𝐏𝐫𝐨𝐟. 𝐑𝐨𝐛𝐞𝐫𝐭𝐨 𝐓𝐫𝐞𝐯𝐢𝐬𝐚𝐧, docente di Endocrinologia all’Università Bicocca e direttore della Diabetologia dell’ASST Papa Giovanni XXIII di Bergamo, parlando dei vantaggi della prima insulina a somministrazione settimanale, approvata da Ema oltre un mese fa. Trevisan è stato intervistato nell’ambito del progetto 𝐃𝐢𝐚𝐛𝐞𝐭𝐞𝐬 𝐑-𝐄𝐯𝐨𝐥𝐮𝐭𝐢𝐨𝐧 realizzato da Edra S.p.A., con il contributo non condizionante di Novo Nordisk, che vuole sensibilizzare la comunità scientifica circa la necessità di velocizzare l’approvazione del farmaco anche in Italia. 📌Approfondisci su Doctor33: https://lnkd.in/dWwNZrmK ▶ Guarda la videopillola

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    L' 𝐮𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬 in campo medico è antico ed è documentato da testi medici cinesi risalenti a ben 3000 anni fa. Alcune delle 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀ 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 tradizionalmente ascritte alla cannabis dalla medicina popolare sono oggi ampiamente confermate da numerosi studi scientifici che ne confermano i benefici derivanti dall'impiego in terapia, soprattutto in riferimento al controllo del dolore. In Italia, le attività di coltivazione, produzione, distribuzione, prescrizione della cannabis sono 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐭𝐞 𝐝𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐞 e sottoposte a vigilanza da parte delle competenti Autorità, così come vi è una normativa stringente riservata alla preparazione galenica e alla dispensazione. Recenti disposizioni di legge, che considerano il CBD stupefacente, andranno ad aggiungere ulteriori ostacoli burocratici allo stigma che purtroppo ancora accompagna l'𝐮𝐬𝐨 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬. Si rende pertanto necessario attivare un dialogo, tra clinici e farmacisti, volto a individuare i gap organizzativi e a sensibilizzare in merito alla necessità di aggiornare il framework regolatorio per snellire i processi burocratici, creando strategie che possano anticipare l'iter negoziale negli opportuni casi. Ne parleremo mercoledì 31 luglio 2024 alle ore 13.00 nel corso del webinar "𝐂𝐚𝐧𝐧𝐚𝐛𝐢𝐬 𝐋𝐢𝐠𝐡𝐭. 𝐏𝐨𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐞 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐥𝐞𝐠𝐠𝐞" ideato da Edra, in collaborazione con 𝐃𝐨𝐜𝐭𝐨𝐫𝟑𝟑 e 𝐅𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐬𝐭𝐚𝟑𝟑, interverranno: Paola Minghetti Presidente SIFAP Professore ordinario della Facoltà di Scienze Farmaceutiche - Università di Milano. 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐂𝐞𝐫𝐞𝐬𝐚, Medico operante in Cure palliative e Terapia del Dolore Marco Fortini, Segretario SIFAP, farmacista di comunità Seriate BG 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬𝐜𝐨 𝐒𝐜𝐚𝐠𝐥𝐢𝐨𝐧𝐞, Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica, UniMI

    CANNABIS LIGHT. Potenzialità terapeutiche e limiti di legge

    CANNABIS LIGHT. Potenzialità terapeutiche e limiti di legge

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    🧠 𝗣𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲́ 𝗶 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗰𝗼𝗻 𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗮 𝗮𝗰𝗰𝗲𝗱𝗼𝗻𝗼 𝗰𝗼𝘀𝗶̀ 𝘁𝗮𝗿𝗱𝗶𝘃𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮𝗹𝗹𝗲 𝗰𝘂𝗿𝗲?   💡 Ci ha portato il suo punto di vista anche Erika Pesce, Vicepresidente dell’Anin (Associazione Nazionale Infermieri Neuroscienze), tra gli esperti presenti lo scorso 27 giugno all’evento di presentazione del white paper “𝗜𝗹 𝗳𝘂𝘁𝘂𝗿𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹'𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗮. 𝗣𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗻𝗲𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗖𝗲𝗳𝗮𝗹𝗲𝗲" promosso da Edra S.p.A. e realizzato grazie al contributo non condizionante di AbbVie.   📑Per consultare il 𝘞𝘩𝘪𝘵𝘦 𝘗𝘢𝘱𝘦𝘳 elaborato dagli esperti: https://lnkd.in/dGd3jCVC 🎞️Per approfondire e rivedere l’evento del 27 giugno p.v. on-demand: https://lnkd.in/dRgKeqC7  

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    «𝐷𝑜𝑏𝑏𝑖𝑎𝑚𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑟𝑒 𝑙’𝑖𝑛𝑛𝑜𝑣𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑛𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒̀ 𝑑𝑖𝑟𝑜𝑚𝑝𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 ℎ𝑎 𝑢𝑛 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡𝑡𝑜 𝑖𝑛𝑐𝑟𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒 𝑒 𝑖𝑛 𝑐𝑖𝑜̀ ℎ𝑎 𝑢𝑛 𝑟𝑢𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑚𝑖𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑙 𝑐𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜, 𝑖𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒 𝑖𝑙 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑖𝑠𝑡𝑎 𝑐ℎ𝑒 𝑎𝑓𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑎 𝑖𝑙 20% 𝑑𝑒𝑖 𝑟𝑖𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑖» sostiene il professor Dario Manfellotto, Presidente Fondazione Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri Internisti (FADOI). Il professor Massimo Riccaboni, direttore della Scuola IMT Alti Studi Lucca, spiega che per i servizi sanitari a risorse limitate «𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑛𝑜𝑛 𝑒̀ 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑔𝑎𝑟𝑒 𝑑𝑖 𝑚𝑒𝑛𝑜 𝑙’𝑖𝑛𝑛𝑜𝑣𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑚𝑎 𝑣𝑎𝑙𝑢𝑡𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑖 𝑑𝑖 𝑟𝑖𝑚𝑏𝑜𝑟𝑠𝑜 𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖». La professoressa Evelina Colacino, che si occupa di meccanochimica e d’impatto ambientale nella fabbricazione di farmaci all’Institut des Matériaux Charles Gerhardt (ICGM), parla di un impatto che coinvolge i processi di 𝑝𝑎𝑐𝑘𝑎𝑔𝑖𝑛𝑔. Afferma che « 𝐿𝑎 𝑚𝑎𝑔𝑔𝑖𝑜𝑟 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 𝑒̀ 𝑐ℎ𝑒 𝑠𝑖 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑛𝑜 𝑠𝑐𝑎𝑟𝑡𝑖 𝑙𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖 𝑎𝑙𝑙’𝑢𝑠𝑜 𝑑𝑖 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑐ℎ𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛𝑜 𝑛𝑒𝑖 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑠𝑖 𝑠𝑖𝑛𝑡𝑒𝑡𝑖𝑐𝑖 𝑒 𝑑𝑖 𝑝𝑢𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒». Manfellotto, Riccaboni e Colacino sono stati intervistati da Andrea Ludovico Baldessin per Sanità33 parlando di #Impatto socio-ambientale dei farmaci ed #innovazione terapeutica. Hanno contributo alla pubblicazione di “𝟮𝟬𝟯𝟬 - 𝗟𝗮 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗦𝗮𝗹𝘂𝘁𝗲. 𝗡𝘂𝗼𝘃𝗶 𝗲𝗾𝘂𝗶𝗹𝗶𝗯𝗿𝗶 𝘁𝗿𝗮 𝗱𝗮𝘁𝗶, 𝘄𝗲𝗹𝗳𝗮𝗿𝗲 𝗲 𝗦𝗦𝗡” promossa da  𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐑𝐨𝐜𝐡𝐞 con il supporto di Edra S.p.A. che evidenzia la necessità di una 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐬𝐬𝐢𝐯𝐚 𝐞 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐯𝐚 del sistema #Salute, che rappresenti la spinta per molteplici settori, discipline e comunità a vari livelli della società a lavorare sinergicamente per garantire l’indissolubile legame tra salute umana, animale e dell’ecosistema (#approccioonehealth). 📑Leggi l'articolo: https://lnkd.in/dymbvq7T 🎬Guarda qui l’intervista completa a Dario Manfellotto sul canale Youtube di #sanità33: https://lnkd.in/dtfarn9s 🎬Guarda qui l’intervista completa a Massimo Riccaboni sul canale Youtube di #sanità33: https://lnkd.in/dnM7frWC 🎬Guarda qui l’intervista completa a Evelina Colacino sul canale Youtube di #sanità33: https://lnkd.in/d9qNrXzi Roche Italia | Fausto Massimino | Antonio Modola

    Impatto socio-ambientale dei farmaci, fondamentale visione One health del sistema salute | Sanità33

    Impatto socio-ambientale dei farmaci, fondamentale visione One health del sistema salute | Sanità33

    sanita33.it

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    🧠𝗟’𝗲𝘃𝗼𝗹𝘂𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗷𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲𝘆 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗰𝗼: uno dei tanti e urgenti temi che gli esperti coinvolti nell’iniziativa "𝗜𝗹 𝗳𝘂𝘁𝘂𝗿𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹'𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗮. 𝗣𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗻𝗲𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗖𝗲𝗳𝗮𝗹𝗲𝗲" 𝗽𝗿𝗼𝗺𝗼𝘀𝘀𝗮 𝗱𝗮 Edra S.p.A. 𝗲 𝗿𝗲𝗮𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝘁𝗼 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮𝗹 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝘁𝗼 𝗻𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗻𝗱𝗶𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗶 AbbVie, hanno affrontato.   💡 “𝘋𝘪𝘷𝘦𝘯𝘵𝘢 𝘮𝘰𝘭𝘵𝘰 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘷𝘢𝘭𝘶𝘵𝘢𝘳𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘤𝘰𝘳𝘴𝘪 𝘴𝘦𝘮𝘱𝘳𝘦 𝘱𝘪𝘶̀ 𝘢𝘨𝘪𝘭𝘪 𝘢𝘧𝘧𝘪𝘯𝘤𝘩𝘦́ 𝘪 𝘱𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘷𝘪 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘥𝘢𝘯𝘰 𝘪𝘯 𝘮𝘢𝘯𝘪𝘦𝘳𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘤𝘰𝘤𝘦”. Queste le parole di Simona Guerzoni, responsabile SSD Centro Cefalee e Abuso di Farmaci, Tossicologia Medica, Policlinico di Modena.   📑Per consultare il 𝘞𝘩𝘪𝘵𝘦 𝘗𝘢𝘱𝘦𝘳 elaborato dagli esperti: https://lnkd.in/d4H_CMsc 🎞️Per approfondire e rivedere l’evento del 27 giugno p.v. on-demand: https://lnkd.in/dSvUaztW  

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     “𝐿’𝑖𝑛𝑠𝑢𝑙𝑖𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑠𝑒𝑡𝑡𝑖𝑚𝑎𝑛𝑎𝑙𝑒 ℎ𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑡𝑒𝑠𝑠𝑎 𝑒𝑓𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑎, 𝑠𝑒 𝑛𝑜𝑛 𝑙𝑖𝑒𝑣𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟𝑒, 𝑟𝑖𝑠𝑝𝑒𝑡𝑡𝑜 𝑎𝑙𝑙𝑒 𝑖𝑛𝑠𝑢𝑙𝑖𝑛𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖 𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑎𝑙𝑖𝑒𝑟𝑒 𝑒 ℎ𝑎 𝑙𝑜 𝑠𝑡𝑒𝑠𝑠𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑓𝑖𝑙𝑜 𝑑𝑖 𝑠𝑖𝑐𝑢𝑟𝑒𝑧𝑧𝑎, 𝑖𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑖𝑙 𝑟𝑖𝑠𝑐ℎ𝑖𝑜 𝑑𝑖 𝑖𝑝𝑜𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑚𝑖𝑎” afferma Francesco Giorgino, Professore ordinario di Endocrinologia e Malattie Metaboliche all’Università di Bari, nell’intervista rilasciata ai microfoni di DOCTOR33. Il Prof. Giorgino è stato intervistato dopo l’approvazione della nuova insulina basale a somministrazione settimanale da parte di EMA e nell’ambito del progetto 𝐃𝐢𝐚𝐛𝐞𝐭𝐞𝐬 𝐑-𝐄𝐯𝐨𝐥𝐮𝐭𝐢𝐨𝐧 realizzato da Edra S.p.A., con il contributo non condizionante di Novo Nordisk. Il progetto vuole fare appello alle autorità sanitarie italiane, affinché si impegnino concretamente nel prioritizzare il processo di approvazione del farmaco 📌Approfondisci su Doctor33: https://lnkd.in/drbp4QUt ▶ Guarda la videopillola

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    “𝐿𝑎 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑙𝑖𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑒̀ 𝑓𝑎𝑡𝑡𝑎 𝑑𝑖 𝑠𝑢𝑑𝑜𝑟𝑒, 𝑑𝑖 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑜, 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑑𝑖 𝑎𝑔𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜: 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒̀ 𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑧𝑎 𝑒𝑑 𝑒̀ 𝑐𝑖𝑜̀ 𝑐ℎ𝑒 𝑐𝑖 ℎ𝑎 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑧𝑎 𝑝𝑒𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑛𝑢𝑎𝑟𝑒 𝑎 𝑐𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑟𝑒. 𝑄𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑠𝑖 𝑒̀ 𝑣𝑖𝑠𝑡𝑜 𝑐ℎ𝑖𝑎𝑟𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒: 𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒̀ 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑟𝑒𝑠𝑐𝑖𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒 𝑠𝑢 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑐𝑟𝑒𝑑𝑜 𝑐ℎ𝑒 𝐹𝑎𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑠𝑡𝑎𝑃𝑖𝑢̀ 𝑝𝑜𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑎𝑟𝑒, 𝑎𝑠𝑐𝑜𝑙𝑡𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑒 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖 𝑑𝑖 𝑡𝑢𝑡𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑎𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖, 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑔𝑖𝑢𝑠𝑡𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑐𝑢𝑖 𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑒” afferma 𝐄𝐮𝐠𝐞𝐧𝐢𝐨 𝐋𝐞𝐨𝐩𝐚𝐫𝐝𝐢, Presidente Utifar, spiegando così il valore di FarmacistaPiù per i farmacisti, le farmacie e più in generale per tutto il sistema salute. Il Presidente Utifar è intervenuto alla conferenza stampa di presentazione dell’undicesima edizione che si terrà il prossimo 7, 8 e 9 novembre 2024 e sarà promossa da Federfarma, Fondazione Cannavò, Utifar - Unione Tecnica Italiana Farmacisti, con il patrocinio della FOFI - Federazione Ordini Farmacisti Italiani e con l’organizzazione di Edra S.p.A. sarà intitolata "𝑨𝒔𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒏𝒛𝒂 𝒇𝒂𝒓𝒎𝒂𝒄𝒆𝒖𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒆 𝒔𝒆𝒓𝒗𝒊𝒛𝒊 𝒂𝒍𝒍𝒂 𝒑𝒆𝒓𝒔𝒐𝒏𝒂 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝒕𝒖𝒕𝒆𝒍𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒍𝒖𝒕𝒆 𝒆 𝒊𝒍 𝒓𝒊𝒍𝒂𝒏𝒄𝒊𝒐 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝑺𝒂𝒏𝒊𝒕𝒂̀" 📢Per seguire la diretta: https://lnkd.in/dJ8Edmbd

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    La salute umana, animale e dell’ambiente è sempre più interconnessa. Da questa consapevolezza nasce "One Health Ambassador", iniziativa Boehringer Ingelheim in partenrship con Edra S.p.A. che ha l’obiettivo di mappare, riconoscere e premiare i professionisti della salute che agiscono nel loro lavoro quotidiano l’approccio One Health.   Da oggi sono ufficialmente aperte le candidature tra medici di medicina generale, farmacisti e medici veterinari che vogliono farsi portavoce di questo approccio e ottenere questo riconoscimento, diventando fonte d’ispirazione per i colleghi e sempre più un punto di riferimento per cittadini e pazienti.      Per maggiori informazioni e per candidarti: https://lnkd.in/eRfE_rVc

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    Innovation and sustainability challenges are pushing us to find new solutions to be closer to our patients. 👉 But how is it possible to bring the place of #care closer and closer to people? How will the #healthcare #industry and #supplychain have to organize themselves? What are the next challenges to overcome? This event, organized by PHSE and PHD Lifescience Italy , in collaboration with Humanitas Research Hospital and with the media partnership of Edra S.p.A., FARMACISTA33, will be a common moment where we can explore the #HospitalOfTheFuture and recognize what will be these next challenges between #innovation, #research, #sustainability and #patientcenteredness, from a multidisciplinary perspective. During the event, hosted by Sky Tg24 journalist Tonia Cartolano, important speakers will share their thoughts on current trends, projects and applications: 🔵 Matteo Giovanni Della Porta, Head Leukemia Unit - Cancer Center, Humanitas Research Hospital, Full Professor of Hematology, Humanitas University 🔵 Damiano Greco, Logistics Operations Country Lead, MSD 🔵 Marcello Pani, Director UOC Hospital Pharmacy, Policlinico Gemelli 🔵 Pierluigi Petrone, President Assoram and Vice President Farmindustria 🔵 Beatrice Salvatori, Scientist & Project Manager, Negedia 🔵 Victor Savevski, Chief Innovation Officer and AI Center Director, Humanitas 🔵 Marco Gorini, Head of Digital Health & Innovation, Astrazeneca 🔵 Danilo De Spirito, Market & Innovation Access Head, Bayer 🔵 Annalisa Scopinaro, President UNIAMO, Italian Federation for Rare Diseases 🔵Tiziana Mele, Managing Director, Lundbeck Register now👇 https://lnkd.in/dZST6bCT For more information and to discover the program, visit 👇https://lnkd.in/dZST6bCT #Hospital #PatientCare #InnovationInHealth #IntegrationInHealth #HospitalOfTheFuture #NextChallenges

    • Save the Date! 10 September 2024

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