Isobutanol
| |
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
2-Methylpropan-1-ol | |
| Nama lain
Isobutyl alcohol
IBA 2-Methyl-1-propanol 2-Methylpropyl alcohol Isopropylcarbinol | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 1730878 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 49282 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat[3] | |
| C4H10O | |
| Massa molar | 74.122 g/mol |
| Penampilan | Colorless liquid |
| Bau | sweet, musty[1] |
| Densitas | 0.802 g/cm3, liquid |
| Titik lebur | −108 °C (−162 °F; 165 K) |
| Titik didih | 10.789 °C (19.452 °F; 11.062 K) |
| 8.7 mL/100 mL[2] | |
| log P | 0.8 |
| Tekanan uap | 9 mmHg (20°C)[1] |
| Indeks bias (nD) | 1.3959 |
| Viskositas | 3.95 cP at 20 °C |
| Bahaya[3] | |
| Lembar data keselamatan | ICSC 0113 |
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
Irritant (Xi) |
| Frasa-R | R10 R37/38 R41, R67 |
| Frasa-S | S2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46 |
| Titik nyala | 28 °C (82 °F; 301 K) |
| 415 °C (779 °F; 688 K) | |
| Ambang ledakan | 1.7–10.9% |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LDLo (terendah tercatat)
|
3750 mg/kg (rabbit, oral) 2460 mg/kg (rat, oral)[4] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan)
|
TWA 100 ppm (300 mg/m3)[1] |
REL (yang direkomendasikan)
|
TWA 50 ppm (150 mg/m3)[1] |
IDLH (langsung berbahaya)
|
1600 ppm[1] |
| Senyawa terkait | |
Related butanol
|
n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol |
Senyawa terkait
|
Isobutraldehida Asam isobutrik |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Isobutanol adalah senyawa organik dengan rumus (CH3)2CHCH2OH (kadang direpresentasikan sebagai i-BuOH). Cairan tidak berwarna dan mudah terbakar dengan bau khas ini terutama digunakan sebagai pelarut baik secara langsung maupun sebagai esternya. Isomernya, butanol lainnya, termasuk n-butanol, 2-butanol, dan tert-butanol, semuanya penting secara industri.
Propanol dan metanol dapat direaksikan untuk menghasilkan isobutyl alkohol melalui kondensasi Guerbet.[5]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b c d e "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0352". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Iso-butanol". ChemicalLand21.
- ^ a b Isobutanol, International Chemical Safety Card 0113 (dalam bahasa Inggris), Geneva: International Programme on Chemical Safety, April 2005.
- ^ "Isobutyl alcohol". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Carlini, Carlo; Flego, Cristina; Marchionna, Mario (2004-09-01). "Guerbet condensation of methanol with n-propanol to isobutyl alcohol over heterogeneous copper chromite/Mg–Al mixed oxides catalysts". Molecular Catalysis. 220 (2): 215–220. doi:10.1016/j.molcata.2004.05.034.
The synthesis of isobutyl alcohol from methanol (MeOH) and n-propanol (PrOH) through the Guerbet condensation has been studied [. . .] using catalytic system of copper chromite and Mg-Al mixed oxides.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Isobutanol.
- International Chemical Safety Card 0113
- "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0352". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |