Heptena

Artikel ini bukan mengenai Heptana atau Heptuna.

1-Heptena

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Hept-1-ena
Penanda
Nomor CAS	1-heptena: 592-76-7 Y 2-heptena: 592-77-8 3-heptena: 592-78-9
Model 3D (JSmol)	1-heptena: Gambar interaktif 3-heptena: Gambar interaktif cis-2-: Gambar interaktif trans-2-: Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	11121 Y
Nomor EC
PubChem CID	1-heptena: 11610 2-heptena: 11611 3-heptena: 11612 cis-2-: 643836 trans-2-: 639662
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	O748KJ11V7 Y
Nomor UN	2278
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2060466
InChI 1-heptena: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3H,1,4-7H2,2H3 Y Key: ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N Y 3-heptena: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h5,7H,3-4,6H2,1-2H3 Key: WZHKDGJSXCTSCK-UHFFFAOYSA-N cis-2-: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3- Key: OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N trans-2-: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3 Key: OTTZHAVKAVGASB-HWKANZROSA-N
SMILES 1-heptena: C=CCCCCC 3-heptena: CCCC=CCC cis-2-: CCCC/C=C\C trans-2-: CCCC/C=C/C
Sifat
Rumus kimia	C7H14
Massa molar	98,19 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Densitas	0,697 g/mL
Titik lebur	−119 °C (−182 °F; 154 K)
Titik didih	94 °C (201 °F; 367 K)
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H304, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 310, P303 361 353, P331, P370 378, P391, P403 235, P405, P501
Titik nyala	−9 °C (16 °F; 264 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Heptena adalah sebuah olefin, atau alkena yang lebih tinggi dengan rumus C₇H₁₄. Produk komersialnya adalah berupa cairan yang merupakan campuran dari berbagai isomer. Ia digunakan sebagai aditif dalam pelumas, sebagai katalis, dan sebagai surfaktan. Bahan kimia ini juga dikenal sebagai heptilena.

• 
  Grafik tekanan uap log-lin dari heptena dibandingkan dengan berbagai cairan lain

Bacaan lebih lanjut

• Carl Schaschke, 2014, A Dictionary of Chemical Engineering, Oxford University Press.
• G. I. Nikishin, Yu. N. Ogibin & L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ‘Peroxydisulfate-initiated reactions of 1-heptene with acetic and propionic acids’, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, volume 23, halaman 1479–1483
• Yu. D. Shenin, T. V. Kotenko & A. N. Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, The heptaene component of samples of nystatin-nursimicin, Pharmaceutical Chemistry Journal volume 3, halaman 631–634
• Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experiment 2: Second-Order Elimination Reaction Preparation of Heptene from 2-Bromoheptane, Laboratory Experiments Using Microwave Heating, bab 3
• E. S. Mortikov, M. I. Rozengart & B. A. Kazanskii, 1968, Dehydrocyclization of n-heptenes under conditions of a pulsed system and in the usual flow-type setup, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science volume 17, halaman 95–98 (1968)