Ազոտ պարունակող օրգանական միացություններ
Ազոտ պարունակող օրգանական միացություններ, օրգանական միացությունների մի դաս, որի կազմի մեջ մտնում է նաև ազոտը։ Ազոտ պարունակող միացությունները լայն տարածվածություն ունեն օրգանական քիմիայում և կենսաքիմիայում[1]։
Ազոտն ունի հինգ վալենտային էլեկտրոններ և առաջնային ամիններում եռավալենտ է, բացի այդ էլ ունի մեկ չզույգված էլեկտրոնային զույգ։ Այդ պատճառով հնարավոր է նոր կապի առաջացում ազոտի և ջրածնի ատոմների միջև, որը հանգեցնում է ամոնիումային աղերի առաջացմանը։ Բազմաթիվ ազոտ պարունակով միացություններ իրենց բնույթով հիմնային են, բայց հիմնայնության աստիճանը զգալիորեն կախված է նրանց տարածական կառուցվածքից։ Ամիդներում գտնվող ազոտի ատոմը հիմնային չէ, քանի որ տեղի է ունենում չզույգված էլեկտրոնային զույգի ապատեղայնացում կրկնակի կապի հետ, իսկ պիրոլում էլեկտրոնային զույգը հանդիսանում է արոմատիկ սեքստետի մաս։
Ածխածին-ածխածին քիմիական կապի նման հնարավոր է կրկնակի (իմիններ) և եռակի կապերի (նիտրիլներ) առաջացում[2]։
CN քիմիական կապը բևեռացված է դեպի ազոտի ատոմը (C և N-ի էլեկտրաբացասականությունները համապատասխանաբար կազմում են 2.55 և 3.04), և այդ պատճառով մոլեկուլն ունի մեծ մոլեկուլային դիպոլային մոմենտ։
Ազոտ պարունակող օրգանական միացություններ
[խմբագրել | խմբագրել կոդը]Միացության դաս | Կապի կարգ | Բանաձև | Կառուցվածքային բանաձև | Օրինակ | C–N կապի միջին երկարություն (Å)[3] |
---|---|---|---|---|---|
Ամիններ Ամինաթթուներ |
1 | R2C-NH2 | Մեթիլամին |
1.469 (չեզոք ամին) 1.499 (ամոնիումային աղ) | |
Ազիրիդիններ | 1 | CH2NHCH2 | Միտոմիցին |
1.472 | |
Ազիդներ | 1 | R2C-N3 | Ֆենիլ ազիդ |
||
Անիլիններ | 1 | Ph-NH2 | Անիզիդին |
1.355 (sp2 N) 1.395 (sp3 N) 1.465 (ամոնիումային աղ) | |
Պիրոլներ | 1 | Պորֆիրին |
1.372 | ||
Ամիդներ Պեպտիդներ |
1.2 | R-CO-NR2 | Ացետամիդ |
1.325 (առաջնային) 1.334 (երկրորդային) 1.346 (երրորդային) | |
Պիրիդիններ | 1.5 | py | Նիկոտինամիդ |
1.337 | |
Իմիններ | 2 | R2C=NR | DBN |
1.279 (C=N) 1.465 (C–N) | |
Նիտրիլներ | 3 | R-CN | Բենզոնիտրիլ |
1.136 | |
Իզոնիտրիլներ | 3 | R-NC | TOSMIC |
Ծանոթագրություններ
[խմբագրել | խմբագրել կոդը]- ↑ Organic Chemistry John McMurry 2nd Ed.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 65Th Ed.
- ↑ F. H. Allen, O. Kennard, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen. Tables of bond Lengths determined by X-Ray and Neutron Diffraction. Part 1. Bond Lengths in Organic Compounds. J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1987, S1-S19.
CH | He | ||||||||||||||||
CLi | CBe | CB | CC | CN | CO | CF | Ne | ||||||||||
CNa | CMg | CAl | CSi | CP | CS | CCl | CAr | ||||||||||
CK | CCa | CSc | CTi | CV | CCr | CMn | CFe | CCo | CNi | CCu | CZn | CGa | CGe | CAs | CSe | CBr | CKr |
CRb | CSr | CY | CZr | CNb | CMo | CTc | CRu | CRh | CPd | CAg | CCd | CIn | CSn | CSb | CTe | CI | CXe |
CCs | CBa | CHf | CTa | CW | CRe | COs | CIr | CPt | CAu | CHg | CTl | CPb | CBi | CPo | CAt | Rn | |
Fr | CRa | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Cn | Uut | Fl | Uup | Lv | Uus | Uuo | |
↓ | |||||||||||||||||
СLa | ССе | СPr | СNd | CPm | СSm | СEu | СGd | СTb | СDy | СHo | СEr | СTm | СYb | СLu | |||
Ac | СTh | СPa | CU | СNp | СPu | СAm | СCm | СBk | CCf | СEs | Fm | Md | No | Lr |
Հիմնական միացություններ | Ունեն մեծ կիրառություն քիմիայում |
Ակադեմիական հետազոտություններ | Միացություններ, որոնք հայտնի չեն կամ չեն ստացվել |