Trioxán

Nem tévesztendő össze a következővel: Trioxidán.

Trioxán izomerek: 1,2,3-trioxán (baloldalt), 1,2,4-trioxán (középen) és 1,3,5-trioxán (jobboldalt)

A trioxán a három oxigénatomot tartalmazó, telített hattagú gyűrűs heterociklusos vegyületek csoportjának neve, összegképletük C₃H₆O₃.

Elméletileg három izomer lehetséges:

1,2,3-trioxán, hipotetikus vegyület, mely a molozoniddal mutat rokonságot.^[1]
1,2,4-trioxán, hipotetikus vegyület, mely néhány malária elleni gyógyszer (artemisinin és hasonló szerek) szerkezetének részeként fordul elő.^[2]
1,3,5-trioxán, a formaldehid trimerje, melyet tüzelőanyagként és a műanyaggyártásban használnak fel.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Trioxane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások

↑ Lay, Tsan H.; Yamada, Takahiro; Tsai, Po-Lun; Bozzelli, Joseph W. (1997). „Thermodynamic Parameters and Group Additivity Ring Corrections for Three- to Six-Membered Oxygen Heterocyclic Hydrocarbons”. Journal of Physical Chemistry A 101 (13), 2471–2477. o. DOI:10.1021/jp9629497.
↑ Gary H. Posner, Mikhail Krasavin, Michael McCutchen, Poonsakdi Ploypradith, John P. Maxwell, Jeffrey S. Elias, Michael H. Parker (2001). „New antimalarial trioxanes and endoperoxides”. Antimalarial Chemotherapy, 255–263. o.

[1] Lay, Tsan H.; Yamada, Takahiro; Tsai, Po-Lun; Bozzelli, Joseph W. (1997). „Thermodynamic Parameters and Group Additivity Ring Corrections for Three- to Six-Membered Oxygen Heterocyclic Hydrocarbons”. Journal of Physical Chemistry A 101 (13), 2471–2477. o. DOI:10.1021/jp9629497.

[2] Gary H. Posner, Mikhail Krasavin, Michael McCutchen, Poonsakdi Ploypradith, John P. Maxwell, Jeffrey S. Elias, Michael H. Parker (2001). „New antimalarial trioxanes and endoperoxides”. Antimalarial Chemotherapy, 255–263. o.

[1]

[2]