Tofizopám
Megjelenés
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Tofizopám | |
IUPAC-név | |
1-(3,4-dimetoxifenil)-5-etil-7,8-dimetoxi-4-metil-5H-2,3-benzodiazepin | |
Más nevek | 6-(3,4-dimetoxifenil)-2-etil-9,10-dimetoxi-3-metil-4,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-3,5,7,9,11-pentaén |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 22345-47-7 |
PubChem | 5502 |
ATC kód | N05BA23 |
Gyógyszer szabadnév | tofisopam |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C22H26N2O4 |
Moláris tömeg | 382,5 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
6–8 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Alkalmazás | Orális |
A tofizopám rövid hatástartamú, széles terápiás indexű, gyenge anxiolítikum. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert. Nemcsak kémiai felépítésében, hanem farmakológiai és klinikai farmakológiai tulajdonságaiban is különbözik az 1,4-benzodiazepinektől. Hatásos vegetatív tünetekkel, fáradtsággal, apátiával járó szorongásos állapotok kezelésére. Egyéb benzodiazepinekkel ellentétben nem rendelkezik, szedato-hypnotikus, izomrelaxáns és antikonvulzív hatásokkal, nem befolyásolja károsan a pszichomotoros, kognitív és memóriafunkciókat, azonban enyhe stimuláns aktivitása van. Nagyon alacsony a toxicitása és enyhék a mellékhatásai. Hosszú távú alkalmazása sem vezet szomatikus vagy pszichés dependencia kialakulásához.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Tofisopam című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.