Ugrás a tartalomhoz

Kvetiapin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Kvetiapin
IUPAC-név
2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]tiazepin-6-il-piperazin-1-il)etoxi)etanol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 111974-69-7
PubChem 5002
ChemSpider 4827
DrugBank APRD00675
ATC kód N05AH04
Gyógyszer szabadnév quetiapine
SMILES
c1ccc2c(c1)C(=Nc3ccccc3S2)N4CCN(CC4)CCOCCO
InChI
1S/C21H25N3O2S/c25-14-16-26-15-13-23-9-11-24(12-10-23)21-17-5-1-3-7-19(17)27-20-8-4-2-6-18(20)22-21/h1-8,25H,9-16H2
InChIKey URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C21H25N3O2S
Moláris tömeg 383,51 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 9%
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
6 óra
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás orális

A kvetiapin (Quetiapin eredeti írásmóddal) az atípusos antipszichotikumok közé sorolható gyógyszer, melyet szkizofrénia és bipoláris zavar mániás szakaszainak kezelésében használnak.

Gyógyszerhatás

[szerkesztés]

A kvetiapin és egy aktív metabolit, az N-dezalkil kvetiapin, a neurotranszmitter receptorok széles skálájával lép interakcióba. A kvetiapin és az N-dezalkil kvetiapin affinitást mutat az agyi szerotonin (5HT2)- és dopamin D1- és D2 -receptoraihoz. A kvetiapin szelektivitása az 5HT2 receptorok iránt nagyobb, mint a D2 receptorok iránt, ami a kvetiapin antipszichotikus hatásával és a ritkábban jelentkező extrapiramidális mellékhatásával (EPS) jár. Továbbá az N-dezalkil kvetiapin magas affinitást mutat az norepinefrin transzporterhez (NET). A kvetiapin és N-dezalkil kvetiapin nagy affinitást mutat a hisztaminerg és az adrenerg 1 receptorokhoz is, alacsonyabb affinitást mutat az adrenerg 2 és szerotonin 5HT1A receptorokhoz. Nem ismert, hogy az N-dezalkil-kvetiapin metabolit milyen mértékben járul hozzá embereknél a kvetiapin farmakológiai hatásához. A kvetiapin nem mutat affinitást a kolinerg, a muszkarinerg és a benzodiazepin receptorokhoz. A kvetiapin hatásos az antipszichotikus hatást vizsgáló tesztekben, mint például a kondicionált elkerülés során. Szintén gátolja a dopamin-agonisták hatását, amely mérhető akár viselkedés alapján, akár elektrofiziológiailag, ezen kívül megemeli a dopamin metabolitok koncentrációját, ami a D2 receptor blokkolás neurokémiai jele. Preklinikai vizsgálatokban, amikor a kvetiapin esetleges EPS-t okozó hatását vizsgálták, a szokásos antipszichotikumoktól eltérő, atípusos profilt mutatott. A kvetiapin tartós alkalmazása során sem tapasztaltak dopamin D2 receptor érzékenység-növekedést. A kvetiapin hatékony dopamin D2 receptor blokkoló adag alkalmazása esetén is csak gyenge catalepsiát okoz. A kvetiapin hatása szelektív a limbikus rendszerre, mert hosszantartó alkalmazás után a mesolimbikus A10 neuronok depolarizációs gátlását eredményezi, ugyanakkor a nigrostriatalis A9 dopaminerg neuronokban (melyek a motoros funkciók kivitelezésében érintettek) ez a hatás nem tapasztalható. A kvetiapin aluszékonyságot okozó hatását a hisztamin (H1) receptorokhoz való magas affinitása magyarázhatja. Hasonló módon a kvetiapin kezelés során észlelt orthostatikus hipotóniát a magas adrenerg 1 receptor affinitás magyarázhatja. Az EPS-t kiváltó hatással rendelkező szerek csak kismértékben okoznak tardív dyskinesiát is.

Külső hivatkozások

[szerkesztés]